红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

HPLC测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

葛根芩连胶囊是含黄连的一种复方制剂。法定方法[1]采用双波长薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ,操作较烦 ,且测定误差较大。本文参考资料[2 ,3 ] 经试验 ,建立了一种分离度好、灵敏度高、专属性强的高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量 ,现报道如下。1　仪器与试药美国惠普ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量测定用 ;葛根芩连胶囊由重庆三环药业有限公司提供 ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件色谱柱 :ＹＷＧ Ｃ18(5 μ ,4 .6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ ,天津特纳科学仪器…     

本刊加入CMCC，CMCI的声明

针对近年发现的一种外观性状与正品檀香相似的混用品，以正品檀香为对照，从药材性状、横断面显微特征，薄层色谱多方面对该种混用品进行鉴别研究，明确混用品与正品的明显差异，指出药材的鉴别不能只从药材性状着手，应综合其显微特征和薄层色谱等方法比较分析才能准确鉴别。     

川牛膝及其混用品的鉴别

目的为准确鉴别川牛膝真伪提供依据。方法从性状、显微特征、薄层色谱方面进行比较研究。结果两者外观性状虽然相似，但横切面显微特征及薄层色谱均有差异。结论实际工作中应注意鉴别，以保证用药安全有效。     

仁丹质量标准研究

目的完善仁丹的质量标准。方法采用薄层色谱法对木香、肉桂、广藿香、甘草进行定性鉴别;采用气相色谱法对薄荷脑和冰片进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出木香、肉桂、广藿香、甘草的特点性斑点。在气相色谱中,薄荷脑进样量线性范围是0.021 64～1.082 0μg(r=0.999 5),平均回收率为97.8%,RSD=1.8%(n=6);龙脑进样量线性范围是0.009 936～0.496 8μg(r=0.999 6),平均回收率为97.1%,RSD=1.6%(n=6);异龙脑进样量线性范围是0.004 156～0.415 6μg(r=0.999 5),平均回收率为101.3%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法可靠、准确,能有效地控制仁丹的质量。     

屏风生脉胶囊中3种药材的鉴别与五味子醇甲的测定

目的完善屏风生脉胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中人参、黄芪、五味子;采用HPLC测定方中五味子醇甲的含量。结果 TLC鉴别色谱特征的斑点明显;五味子醇甲0.2256～2.8200μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.5%,RSD=1.4%(n=6)。结论所用方法专属性强、重复性好,可用于屏风生脉胶囊的质量控制。     

高效和超高效液相色谱法测定乐脉丸中丹酚酸B含量的比较

目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（27∶4∶69）,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL。超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（20∶1∶79）,流速为0.6 mL/min,进样量为1μL。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g。结论两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

花丹祛斑美容面膜的研究

黄褐斑是一种常见的多发性损容性皮肤症，对黄褐斑的治疗已成为的研究热点，我们根据中医经典处方，结合现代科学研究虿 大黄、丹参、白芷、当归、白附子等１０味天然植物药组成的药物配方，用现代手段提取其有效成分，同时经实验选出最佳成膜材料，即聚乙烯醇－－羧甲基纤维素复合材料，研制出花丹祛评说同膜，经临床试用于治疗黄褐获得满意效果。采用双波长薄层扫描法测定了主药大黄中所含大黄素的含量，为控制面膜质量提供了科学     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷含量

目的建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Kromacil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm,5um）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为315nm,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．03066～0．4906ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．99997（n=8）,平均加样回收率为99．11％,RSD为1．10％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。