日立7180和奥林巴斯AU640两款生化仪检测胱抑素C结果比对分析

目的探讨用日立7180和奥林巴斯AU640两种生化仪检测胱抑素C的可比性。方法对胱抑素C在两款生化仪上进行精密度评价,校准验证有效后,利用患者新鲜血清参照EP15-A文件进行方法学比较,评估两款生化仪检测结果的偏倚是否可接受。结果两款生化仪检测结果偏倚小于1/2允许总误差(TEa),两者检测的结果呈良好相关性,相关系数r>0.975。结论日立7180和奥林巴斯AU640两种生化仪检测胱抑素C检测结果可靠,且结果有可比性。     

痰热型冠心病临床生化检验指标的选择与应用价值

目的探讨痰热型冠心病与常规临床生化检验指标之间的关系。方法选择40例确诊为痰热型冠心病患者纳入观察组,40例健康人员纳入对照组,比较两组研究对象的生化指标,包括血糖(GLU)、总蛋白(TP)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度胆固醇(HDL-C)、低密度胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a(LPa)和C反应蛋白(CRP)等,并进行统计学分析。结果两组研究对象的GLU、TP、BUN、Cr和UA指标差异无统计学意义(P>0.05);但TC、TG、HDL-C指标间差异有统计学意义(P<0.05);而LDL-C、LPa和CRP在两组间的差异有极显著统计学意义(P<0.01)。结论 TC、TG、HDL-C、LDL-C、LPa和CRP可作为痰热型冠心病研究的客观指标,尤其以LDL-C、LPa,和CRP与痰热型冠心病有更好的相关性,而GLU、TP、BUN、Cr和UA与痰热型冠心病相关性差。     

舒血宁合生脉注射液对冠心病心力衰竭患者炎症因子的影响

目的:观察舒血宁注射液联合生脉注射液对冠心病心力衰竭患者炎症因子的影响。方法:将76例冠心病心力衰竭病人随机分为治疗组与对照组,两组均按常规治疗,治疗组加用舒血宁与生脉注射液,1个疗程后进行疗效评定。结果:两组中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后治疗组各指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁与生脉注射液能明显降低冠心病心力衰竭患者炎症因子,可进一步提高疗效。     

13例严重钝性膈肌损伤患者的围术期处理

目的 :分析钝性胸腹损伤致膈肌破裂的临床特点和伤情判断 ,以指导围术期的救治处理。方法 :回顾性分析 1 3例钝性胸腹部外伤致膈肌破裂的临床特点、伤情判断、救治方法及结局。结果 :围术期处理的关键是要早期诊断损伤累及区域和重要器官受损程度 ,积极手术。损伤严重度评分 (ISS) <2 5的 1 0例患者均治愈康复 ;3例 (ISS)≥ 2 5者均无存活。结论 :针对钝性胸腹损伤膈肌破裂的不同临床特点 ,应采用相应治疗措施 ,减少并发症 ,改善预后 ,特别提出重视围术期肾上腺素的使用     

Excel程序在检验科质控管理中的应用

随着现代信息技术的不断发展和完善,微软公司的Office软件Excel程序在社会应用领域中发挥越来越大的作用。在医学临床检验科工作中应用Excel程序绘制质控图,操作简单方便、制图快速便捷,有效克服了以往手工绘制质控图的繁琐性和易错性,极大地减轻了质控管理人员的工作负担,增强了质控管理工作有序性和简便性。     

重新检测第1天血清标本对室内质控帮助的探讨

目的探讨重新检测第1天血清标本在生化分析仪室内质量中的作用。方法选取第1天保存适宜的一份血清标本作为参考标本,在开机后,在做室内质控的同时,重新检测一次此标本,以第1天结果作比较,用于监控仪器的工作状态和判断检测系统的稳定性。结果参考标本在保存得当的情况下,第2天再次测定结果稳定,两次测定结果相差很小。重新检测相对于第1天结果变异远小于CLIA"88规定CV的1/2。结论在当日质控合格的情况下,选择一份新鲜血清标本,妥善保存,在第2天开机后,做室内质控的同时检验一次此份标本,两次结果比较,可以用于监测仪器的工作状态,是一种可行的室内质量控制方法,与质控品同时使用,更易找出失控原因。     

加味柴胡陷胸汤治疗痰热型不稳定型心绞痛25例

目的:观察加味柴胡陷胸汤治疗痰热型不稳型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将51例患者随机分为2组。对照组26例,给予西医常规治疗;治疗组25例,在对照组的基础上,加用加味柴胡陷胸汤。2组均连续治疗2个月。结果:2组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均明显减少(P0.05),治疗后6分钟步行距离(6MHW)2组均明显提高,治疗组提高更明显,治疗后治疗组改善更明显(P0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后血液流变学指标、LVEF%及E/A比值比值改善明显(P0.05)。结论:加味柴胡陷胸汤治疗痰热型UAP,可以有效改善患者临床症状、左心室功能及血液流变学指标。     

稀释白蛋白质控品制备尿微量白蛋白质控品的应用

目的 自行通过稀释白蛋白质控品制备尿微量白蛋白(U-MA)高、低2种浓度的室内质控品.方法 通过对白蛋白质控品进行连续稀释.配制成高低两种浓度溶液,用作尿微量白蛋白的室内质控品.对配制的质控品进行均一性,稳定性性能评价.结果 此种质控品的微白蛋白含量基本均一,具有可接受的稳定性(四个月内稳定).结论 此种质控品可以满足室内质控的要求.