HE常规染色技术对鼻咽癌小组织处理的探讨

目的 HE常规染色技术对鼻咽癌小组织标本处理的探讨。方法采将鼻咽癌小组织分为两组,即为常规组和对照组。常规组将送检小组织标本用10%中性福尔马林固定,时间为4～6小时,然后常规脱水、包埋、切片;对照组将送检小组织标本立即置换新鲜配制10%中性福尔马林固定,时间为48小时,然后常规脱水、包埋、切片。结果常规组切片较厚,细胞重叠,着色不均匀,细胞核过染呈灰蓝色。而对照组切片较薄,着色均匀,细胞核和细胞质清晰。结论送检鼻咽癌小组织标本必须经过48小时充分固定,确保制片质量,提高鼻咽癌诊断水平。     

鬼针草化学成分研究

对鬼针草Bidens bipinnata中的化学成分进行研究,筛选具有抗肝纤维化活性单体。采用大孔树脂、硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,得到15个化合物,并运用波谱技术测试,鉴定其结构为槲皮素（1）,槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（2）,紫云英苷（3）,山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（4）,5,3’-二羟基-3,6,4’-三甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷黄酮（5）,7,8,3’,4’-四羟基二氢黄酮（6）,（R/S）-异奥卡宁-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）,（R/S）-异奥卡宁-3’-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）,6,7,3’,4’-四羟基橙酮（9）,海生菊苷（10）,6,7-二羟基香豆素（11）,3-咖啡酸酰基-2-甲基-D-赤藓糖酸-1,4内酯（12）,（7S,8R）苯并二氢呋喃新木脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（13）,丁香酚-O-β-D-呋喃芹糖-（1"-6’）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）,（+）丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）。其中化合物8,13~15为首次从本属植物中分离得到。在初步的活性筛选中化合物 1,6有较强体外抑制肝星状细胞增殖的能力;化合物1,2,6,7有较强体外抑制腹腔巨噬细胞分泌炎症因子的能力。     

鬼针草总黄酮部分化学成分研究

目的 对鬼针草中的化学成分进行分离纯化,并筛选出具有抗肝纤维化活性的单体化合物. 方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、MCI小孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶柱等柱层析的方法进行分离纯化,并利用波谱技术进行化合物的鉴定. 应用四甲基偶氮唑蓝( MTT)法体外检测单体化合物对肝星状细胞T6 ( HSC-T6 )的抑制作用. 结果从鬼针草中分离鉴定的化合物为3-羟基乙酰基吲哚(1)、山奈酚(2)、6,7,3′,4′-四羟基橙酮(3)、槲皮素(4)、奥卡宁(5)、松脂素(6)、1,2,13-三羟基-3,11(E)-十三二烯-5,7,9-三炔(7)、异奥卡宁(8)、邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基) 酯(9)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、(2S/2R)-异奥卡宁-7-O-β-D-(2″,4″,6″-三乙酰基)吡喃葡糖苷(11/12)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-1,13-二羟基-3,11 ( E)十三二烯-5,7,9-三炔(13). 结论 化合物6, 9 为首次从鬼针草种属中分离得到. 其中黄酮类化合物2, 4 具有较强的体外抑制HSC-T6细胞的增殖作用.     

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎疑致克罗恩病1例

1病例资料患者,男,43岁,强直性脊柱炎7年,未予正规治疗,2018年9月开始注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)皮下注射治疗:第1个月25 mg biw,第2个月25 mg qw,第3个月以后25 mg qow,病情缓解,患者无炎症性肠病的个人或家族史。2019年6月患者无明显诱因出现低热,未予治疗,休息1周后自行好转。     

慢性鼻窦炎与真菌寄植关系的探讨（附13例临床病理分析）

目的总结本院收治13例鼻窦炎、鼻息肉病例,从送检标本中回顾性分析鼻窦炎与真菌寄植关系,以及临床与病理形态学特点。方法鼻腔手术标本用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,切片3μm作常规HE染色,特殊染色用PAS法和六胺银法染色。结果 13例中检出毛霉菌10例,毛霉菌＋曲菌3例。结论真菌感染属机体免疫功能减退,全身消耗性疾病,代谢性疾病或长期使用皮质激素,广谱抗生素以及免疫抑制剂等致病。本组13例均以反复出现鼻塞、流脓涕及间歇性头晕、头痛等症状,以鼻窦炎求诊。尽管病程长达1个月至2年间,并无全身性感染或其它不适症状。考虑本组病例先有慢性鼻炎或鼻窦炎的感染,致鼻腔抵抗力下降,使真菌长驱直入,寄植在狭窄的鼻腔内,与周围组织无感染关系,病理形态学应与真菌性鼻窦炎相鉴别。