溃疡性结肠炎与α-颗粒膜蛋白及凝血酶原时间 凝血酶时间活化部分凝血活酶时间 纤维蛋白原相关性研究

目的探讨血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)及凝血指标对溃疡性结肠炎鉴别诊断的价值。方法测定23例溃疡性结肠炎患者(观察组)和18例非溃疡性结肠炎患者(对照组)的血小板GMP-140及凝血4项。结果观察组GMP-140高于对照组(P<0.05),凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)观察组明显低于对照组(P<0.05),纤维蛋白原(FIB)观察组高于对照组(P<0.05)。结论 GMP-140可以反映溃疡性结肠炎的血小板功能和活化状态,PT、APTT及FIB变化可以反映溃疡性结肠炎患者处于高凝状态。GMP-140及凝血指标的检测可以进一步反映溃疡性结肠炎的病理变化,从而对治疗起到指导作用。     

温补肾阳法治疗慢性阻塞性肺病的临床研究

目的:通过补肾药物———强力斑龙胶囊对肾阳虚型慢性阻塞性肺病(COPD)患者治疗的临床研究,进一步探讨中医学治喘理论“补肾纳气”体现于现代医学的相关性理论依据。方法:选取80例肾阳虚COPD患者随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组在西药常规治疗基础上加服强力斑龙胶囊20天,对照组仅西药常规治疗;治疗前后两组各进行肺功能检查(FEV1、FEV1?FVC,PaO2,PaCO2)、性激素二项(T、E2)、细胞因子(IL-2、TNF-ɑ),两组资料进行统计学处理。结果:治疗组治疗后肺功能、性激素水平、相关性细胞因子的改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:强力斑龙胶囊能调节患者性激素水平、抑制炎性细胞活性、改善患者肺功能指数,达到“补肾纳气”功效。     

综合医院门诊和住院部被检者丙肝感染的分析研究

目的 对丙肝病毒(HCV)的感染率，性别和年龄特征以及与乙肝重叠感染率进行统计分析。方法 对抗HCV IgM和乙肝两对半指标的测定，采用ELISA法，统计医院全年丙肝感染(按性别、年龄、合并乙肝抗体和抗原的数据)，统计出来的数据进行分析。结果 丙肝的发病有高龄化特征、性别呈男性占多的特征，与乙肝有重叠感染，丙肝患者检出乙肝表面抗原及表面抗体比率少于普通人群。结论 分析医院门诊和住院部丙肝的发病年龄特征、性别特征、与乙肝重叠感染对防治乙肝和丙肝有参考价值。     

66152例乙肝病毒感染情况调查

目的统计近三年来乙肝感染状况。方法采用ELISA法对乙肝两对半进行测定，操作严格按使用说明进行，统计近三年内乙肝病毒血清标志物感染情况。结果2002--2004年乙肝受检的总人数逐年增加：未感染乙肝的百分率逐年减少；乙肝表面抗体阳性的百分率逐年增加；2002-2003年乙肝“大三阳”和“小三阳”的感染率减少，2003--2004年几乎无变化。结论乙肝感染率还比较高，作为医疗机构必须做好对乙肝的宣传和预防，加强疫苗注射，提高免疫力。     

强力斑龙胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的 通过补肾药物强力斑龙胶囊对肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的临床研究，进一步探讨中医学治喘理论补肾纳气体现于现代医学的相关性理论依据。方法 选取80例肾阳虚COPD患者随机分成治疗组和对照组各40例，治疗组在西药常规治疗基础上服强力斑龙胶囊20天，对照组仅西药常规治疗；治疗前后两组各进行肺功能检查（FEV1、FEV1／FVC，PaO2，PaCO2）、性激素二项（T、E2）、细胞因子（IL-2、TNF-n），两组资料进行统计学处理。结果治疗组治疗后肺功能、性激素水平、相关性细胞因子的改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论 强力斑龙胶囊具有调节患者性激素水平、抑制炎性细胞活性、改善患者肺功能指数，达到补肾纳气的目的。     

提高免疫印迹法检测ENA检测水平的探讨

目的:探讨工作室内温度和使用时间及酶标抗体使用量对免疫印迹技术检测ENA多肽抗体谱的检测结果的影响。方法:试剂盒随着使用时间的延长对检测结果的影响,为了保证检测效果所使用酶标抗体的最适剂量。结果:平均工作室内温度有30℃,试剂失效最快,为5 0 d～6 0 d。平均工作室内温度有18℃失效较慢,为80 d～12 0 d;为了保证检测的效果达到最佳,新购买的试剂盒使用酶标抗体的剂量是15 μl。结论:随着使用开封试剂时间推延和随着室温的升高,有效期缩短;在使用试剂盒的过程中,使用酶标抗体的剂量要根据使用的时间和温度变化及试剂是否失效适当进行调节。     

两款尿液干化学分析仪性能对比

目的对两款尿液分析仪的性能进行比较。方法检测试纸条浸泡一定时间(10s、20s、30s、40s、50s、60s)后,分别以两款尿液分析仪进行检测;观察启动检测到结果打印出来所消耗的时间。结果ClinteK100在浸泡尿液后10～60s检测的结果一致,而且与质控值相符,启动检测到结果打印出来所消耗的时间为75s;Mercury1200尿液分析仪在浸泡尿液后10～60s内所检测的结果均与质控值不完全相符,在40～60s内相对稳定且与质控值的多数指标相符或相近,启动检测到结果打印出来所消耗的时间为130s。结论ClinteK100尿液分析仪在重复性、稳定性和准确度方面都优于Mercury1200尿液分析仪。     

影响K-200半自动尿液分析仪检测的因素

CLINIEK-200＋半自动尿液分析仪中一种判读ames验尿试纸反应的桌上型半自动尿液分析仪，该机与K-100尿液分析仪相似，但自动化程度更高，且能批量进行操作，速度更快；由于工作原理更复杂，导致在维护和使用过程中要求更高。现将笔者使用该机的工作室温、标本污染的处理、开机程序的问题总结分析如下。