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1.
高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
邓伟忠  莫慧贞 《医学文选》2006,25(2):188-189
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱,以甲醇-0.77%醋酸铵(285:115)为流动相,检测波长为320nm。结果 平均回收率为100.07%,RSD=0.03%。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量,方法专属性强,简便,可靠,测定结果准确。  相似文献   
2.
目的探讨治疗尿道内尖锐湿疣及预防其复发的有效方法。方法治疗组58例患者先用微波烧灼尿道内尖锐湿疣1次,待疣体消除干净后再用5-FU液进行尿道内灌注;对照组63例患者仅用微波烧灼治疗1次。最后观察尿道内的疣体清除情况,如发现疣体则用病理检查确证。结果治疗组痊愈率为91%,对照组痊愈率为13%,两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论微波烧灼加5-FU液灌注是治疗尿道内尖锐湿疣并预防其复发的有效措施。  相似文献   
3.
复方南板蓝根片用于治疗腮腺炎、咽炎、乳腺炎等病毒感染,在临床上广泛应用。在实际检验工作中,我们发现按现行标准《卫生部药品标准》中药成方制剂第五册的方法对复方南板蓝根片进行薄层鉴别试验。供试品斑点和对照药材溶液斑点分离效果不好。为此,改进点样量及展开剂,达到很好的分离效果,斑点明显清晰。该方法灵敏,准确。  相似文献   
4.
目的:比较二甲双胍缓释片与格华止治疗2型糖尿病的疗效观察。方法:选择2型糖尿病患者100例,随机分为两组:对照组50例,口服格华止;观察组50例,口服二甲双胍缓释片。治疗8周后评价服用二甲双胍缓释片的有效性;同时通过对不良事件、心电图及实验室检查的分析,评价其安全性。结果:100例完成了试验。药物治疗8周后,两组的空腹血糖水平相似;餐后2h血糖用药前后比较格华止组下降,组间比较差异有统计学意义(P=0.002);HbA1c两组均有下降,且降低HbA1c的作用相似(P=0.72)。结论:国产二甲双胍缓释片和格华止在为期8周的研究中临床疗效可比有相同的降糖作用。  相似文献   
5.
加味四妙丸治疗痛风37例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓伟忠  徐继建 《广西医学》2008,30(7):1017-1018
目的观察加味四妙丸治疗痛风的临床疗效。方法痛风患者73例,随机分成两组,治疗组37例口服加味四妙丸,每日早晚各1次;对照组36例口服塞来西布胶囊0.1g,2次/d;观察两药对痛风镇痛及消肿的疗效。结果治疗丸组疼痛缓解与局部红肿消失的时间快于对照组(P<0.01)。结论加味四妙丸对痛风急性发作有良好的缓解疼痛和消除红肿的作用。  相似文献   
6.
目的探讨治疗尿道内尖锐湿疣及预防其复发的有效方法.方法治疗组58例患者先用微波烧灼尿道内尖锐湿疣1次,待疣体消除干净后再用5-FU液进行尿道内灌注;对照组63例患者仅用微波烧灼治疗1次.最后观察尿道内的疣体清除情况,如发现疣体则用病理检查确证.结果治疗组痊愈率为91%,对照组痊愈率为13%,两组差异有显著性意义(P<0.01).结论微波烧灼加5-FU液灌注是治疗尿道内尖锐湿疣并预防其复发的有效措施.  相似文献   
7.
目的 了解门诊用药情况,促进临床合理用药.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取深圳市慢性病院2005年1月~12月门诊处方共计32135张,对不合理用药处方进行分析.结果 大多数处方用药合理,不合理用药处方总计3127张(占9.7%),不合理用药现象达3312处(占10.3%),主要表现为:配伍、联用、选药、剂量及用法不合理等.结论 应提倡临床药师深入临床为患者提供药学服务,推进整个社会的合理用药,应控制大范围或不明确地联用药物.  相似文献   
8.
邓伟忠  莫慧贞 《微创医学》2006,25(2):188-189
目的建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法.方法用Dikma-C18色谱柱,以甲醇-0.77%醋酸铵(285115)为流动相,检测波长为320 m.结果平均回收率为100.07%,RSD=0.03%.结论本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量,方法专属性强,简便,可靠,测定结果准确.  相似文献   
9.
本文介绍了药学监护的概念、分析了医疗单位开展药学监护的意义、内容以及在医疗单位开展药学监护的困难、对策和展望。  相似文献   
10.
规范炮制在中药饮片质量控制中的现状及对策初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
在中药质量控制方面,国家已经全力推广了中药材生产质量管理规范(GAP)、药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP)等,中药生产迈出了可喜的一步。炮制是中药饮片质量控制的关键因素之一。但目前国内绝大部分中药饮片炮制是以地方规范为依据,而各地方规范对原药、名称、设备、工艺制法的描述常常存在差异,使各地中药饮片质量标准尺度不一,从而难以实现饮片质量的统一控制。  相似文献   
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