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1.
在α--蒎烯均、共聚研究取得进展的基础上,首次研究了α-蒎烯均聚体环内双键的环氧化反应。内容包括聚(α--蒎烯)的环氧化反应及IR、NMR表征;影响环氧化反应的各种条件和环氧化产物的摩尔质量、溶解性变化等。结果表明,采用自制过氧乙酸混合液进行环氧化反应,效果良好。通过反应温度和溶液的选择以及反应体系pH值的调控等,可以不同程度、直至100%地进行单一环氧化反应,既不发生降解或交联反应,也不产生羰基和羟基,为α-蒎烯树脂的改性、功能化等高值利用提供了新信息。  相似文献   
2.
考察了在AlEtCl2/t-BuCl引发体系作用下的α-蒎烯阳离子聚合行为.结果表明,t-BuCl与AlEtCl2复合后,由于生成(CH3)C正离子而使引发活性增大.但t-BuCl的引人对产物分子量及其分布影响不大,产物主要由二、三聚体组成.聚合过程的动力学研究表明,α-蒎烯在进行阳离子聚合时容易发生链终止反应而导致单体转化率和产物分子量较低.α-蒎烯在聚合反应的同时伴随着异构化反应,用制备GPC分离出异构化产物,然后经1HNMR测定其结构.  相似文献   
3.
根据假设建立了复合引发体系SbCl3/AlCl3/D(给电子体)的α-蒎烯聚合动力学模型。研究结果表明,该模型符合该聚合反应实际,可操作性强。用计算机拟合通过该模型首次获得了研究条件下α-蒎烯聚合的链增长速率kp和链终止速率kt值以及聚合活化能。  相似文献   
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