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邓丽平 《河北医科大学学报》1999,20(5)
美国《生物学文摘》(简称BA)自1926年创刊以来,曾发生多次变化,而1998年105卷的变化最大。鉴于我国医务人员经常利用BA查阅生命科学文献,特作简要介绍。1文摘部分的变化文摘部分虽仍按分类主题编排,但其分类表改为HierarchicalList... 相似文献
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福莫特罗干粉剂吸入对支气管哮喘患者的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
富马酸福莫特罗干粉吸入剂 (商品名 :奥克斯都保 ) ,是一个新型的具有长效和速效双重特点的 β2 受体激动剂。我们研究的目的旨在观察常规剂量下富马酸福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )患者的疗效及其安全性。对象与方法 按中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的诊断标准[1] 诊断的轻、中度患者 39例 ,男 2 2例 ,女 17例 ,年龄 16~ 6 3岁。所有患者均来自我院专科门诊。排除标准 :妊娠或哺乳期妇女 ;试验相关药物过敏史 ;吸烟史 ;近1个月全身使用过糖皮质激素或规律使用过解痉、平喘药 ;近 1周内有明显的呼吸系统感染 ;合并… 相似文献
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目的研究急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,探讨地塞米松治疗ALI的可能机制,为临床治疗ALI开辟新的治疗措施提供理论依据和实践方向。方法30只SD大鼠随机分成3组(每组10只),即油酸致ALI组(OA组)、地塞米松治疗组和生理盐水对照组(NS组)。观察6 h后测定动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值、肺湿/干(W/D)比值,并采用免疫组化方法检测各组大鼠肺组织中AQP1的表达变化及对肺组织进行常规病理染色。结果与NS组相比OA组AQP1的表达显著降低(P〈0.05),而地塞米松疗组AQP1的表达显著高于OA组(P〈0.05),同时地塞米松治疗组能使血气明显改善(P〈0.05),W/D比值下降(P〈0.05),肺组织损伤减轻。结论地塞米松对ALI大鼠AQP1表达的调节可能是其治疗ALI的有效途径之一。 相似文献
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标准动物远交系SD大鼠在我国已得到广泛的重视和使用,其生物正常值指标在科学实验中具有重要意义。一般大鼠正常血液中胆碱酯酶值已有报导,但未涉及标准品系。本文报导SD大鼠血胆碱酯酶正常值指标的测定,供科研工作的参考。 相似文献
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双波长薄层色谱扫描法测定九味羌活丸中欧芹属素乙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
九味羌活丸为中医治疗风寒感冒的要药。欧芹属素乙为该方主药羌活和白芷共同的有效成分。本文报道用双波长薄层扫描法测定九味羌活丸中的欧芹属素乙的含量。在硅胶G薄层板上,以石油醚—乙酸乙酯(8:2)展开进行分离,然后用岛津CS-930薄层扫描仪,在λ_1=308nm,λ_2=370nm,反射法锯齿扫描,测定了九味羌活丸中欧芹属素乙的含量。 相似文献
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目的 研究无创通气在重度支气管哮喘治疗中对动脉血气中酸碱度(pH)、动脉血氧分压(PaO2 )、动脉血二氧化碳分压(PaCO2 )的影响。 方法 将36例重度支气管哮喘患者随机分为两组,即药物治疗组(对照组)和无创通气+药物治疗组(无创通气组) ,各18例。比较治疗3d后两组pH、PaO2 和PaCO2 变化,监测平均动脉压(ABPM)、心率(HR)和呼吸(R)。 结果 无创通气组在治疗后pH、PaO2 值升高和PaCO2 、ABPM、R值降低,与对照组比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。 结论 无创通气在重度支气管哮喘治疗中可改善血气状况。 相似文献
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目的 分析影响极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平的危险因素。方法 选取2020年1月—2021年10月青岛妇女儿童医院新生儿重症监护室收治的极早产儿158例,根据出生4周龄时血清25-(OH)D水平分为充足组(≥75 nmol/L)和不足组(<75 nmol/L),比较两组极早产儿的基本资料、母亲资料、治疗措施与并发症,采用Logistic回归模型分析影响极早产儿血清25-(OH)D水平的相关因素。结果 158例极早产儿中有72例(45.6%)4周龄时血清25-(OH)D水平≥75 nmol/L,86例(54.4%)<75 nmol/L。多因素分析显示,冬春季出生、母亲妊娠期糖尿病是影响极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平的独立危险因素(OR=4.900、3.591,P<0.05);极早产儿4周龄时血清25-(OH)D水平与极早产儿住院期间经静脉营养补充维生素D时间有关(OR=0.938,P<0.05)。结论 极早产儿在4周龄时维生素D不足发生比例较高,生后应尽早补充维生素D;对于有维生素D缺乏危险因素的极早产儿,应定期检测维生素D水平,个体化补充维生... 相似文献
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Formoterol 是一种新的长效β_2激动剂,经动物和人的研究表明,至少它与舒喘灵一样,对β_2肾上腺素受体有选择性作用,口服法的平喘作用是舒喘灵的50倍,吸入法则为舒喘灵的5~15倍,作用时间一般至少为8~12小时.本研究目的在于:比较Formotrol 与舒喘灵的吸入疗法对哮喘患者的疗效.方法选择16(女5、男11)例病情稳定的哮喘患者,平均年龄62(33~69)岁,平均哮喘时间17(2~48)年,1秒钟用力呼气容积(FEV_1)平均为预计值的60%(33~106%),吸入400μg 舒喘灵,FEV_1平均增加28%(16~71%)。 相似文献