齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的l临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组，每组50例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01），治疗8周末，研究组阴性症状分较对照组下降更显著，而阳性症状分则对照组下降更显著（P〉0．05）；研究组显效率42．00％、有效率为82．00％，对照组分别为46．00％、82．00％，两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均轻微，研究组发生率为34．00％，对照组为56．00％，其中研究组体重增加、月经改变、锥体外系反应发生率显著低于对照组（P〈0．05或0．01），而嗜睡发生率显著高于对照组（P〈0．05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当，但改善阴性症状更显著，安全性更高，依从性更好。     

喹硫平治疗老年精神分裂症67例临床分析

目的:评价喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对67例老年精神分裂症患者给予口服喹硫平50~600 mg/d治疗,观察8周。于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用简明精神病量表、阳性和阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果:治疗8周末显效率为73.13%,有效率为91.04%;简明精神病量表及阳性和阴性症状量表评分,总分及阳性症状、精神病性因子评分治疗1周末起均较治疗前有显著下降(P<0.05),阴性症状因子评分治疗2周末起有显著下降(P<0.05),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;不良反应主要为嗜睡。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。