甘麦大枣汤的药理研究

本文侧重研究了甘麦大枣汤对中枢神经系统的药理作用。结果,该方能明显提高激怒小鼠的电压阈值;延长小鼠的格斗潜伏期和减少格斗发生率;抑制小鼠自发活动;减少回苏灵和士的宁诱发的小鼠惊厥发生率;延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,表明具有中枢镇静、催眠及抗惊厥作用。该方对幼鼠子宫重量、去卵巢小鼠阴道上皮细胞无明显影响,无雌激素样作用。此外,该方对家兔血压、呼吸、心率、心电图均无明显影响。毒性小。     

精胺抑制豚鼠体外精子获能中的钙离子内流

精胺（SP）能降低豚鼠精子获得过程中[Ca]i的升高并抑制A－23187引起的钙内流，与维拉帕米（Ver)一致，三氟啦嗪（Tri)无类似作用，SP和Ver对已获能精子顶体反应AR无影响，抑制作用均呈双向可逆并受A－23187拮抗，Tri对AR的抑制受cAMP逆转，与SP有明显的协同作用，据此推断SP通过抑制钙通道降低精子膜对钙的通透性，从而阻遏AR和受精。     

白三烯拮抗剂ONO-1078对电刺激迷走神经、辣椒素和P物质引起的豚鼠心血管反应的作用(英文)

阐明ONO-1078(ONO,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并毗喃)对神经原性刺激诱导心血管反应的作用.方法:观察豚鼠心房和心室伊文思蓝渗出以及平均主动脉压(MAP)变化.结果:在阿托品(1 mg·kg~(-1),iv)预先处理后,电刺激迷走神经(ESV,10 Hz,5 ms,2或10 V,90 s)显著增高伊文思蓝渗出;辣椒素和P物质也增加染料渗出并降低平均动脉压(MAP).ONO(0.03,0.1 mg·kg~(-1),iv)抑制ESV的反应,在刺激强度低(2 V)时更明显;ONO 0.03 mg·kg~(-1)减弱辣椒素引起的微血管渗漏和低血压,但对P物质无影响.结论:ONO-1078可能通过抑制感觉神经肽释放而调节神经原性炎症时的心血管反应.     

白三烯拮抗剂ONO-1078对抗原诱导的豚鼠皮肤微血管渗漏的抑制作用

补尔敏预先处理的致敏豚鼠，白三烯拮抗剂ＯＮＯ－１０７８显著抑制抗原引起的依文思蓝在耳廓皮肤的渗出，静脉注射的ＩＤ５０为０．０３５ｍｇ／ｋｇ，腹腔注射为０．３６ｍｇ／ｋｇ，提示白三烯参与皮肤过敏反应，ＯＮＯ－１０７８对过敏性皮肤病变有治疗价值。但静脉注射较大剂量的ＯＮＯ－１０７８可直接引起皮肤微血管渗漏和短暂性血压降低，而腹腔注射无这些作用。     

4－氧－8－［对－（4－苯丁氧基）苯甲酰氨基］－2－（5－四唑基）－4H－1－苯并吡喃抑制抗原诱导的豚鼠气道收缩及微血管渗漏的作用

在扑尔敏预先处理的致敏豚鼠，白三烯拮抗剂４－氧－８－［对－（４－苯丁氧基）苯甲酰氨基］－２－（５－四唑基）－４Ｈ－１－苯并吡喃（ＯＮＯ－１０７８，０．０３，０．３ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）显著抑制抗原引起的肺内压增高，并完全抑制肺内气道中心部和外周部的依文思蓝渗出。肺内压与这两部位的染料渗出量呈正相关，但与气管和主支气管的染料渗出无相关性。在扑尔敏处理的肺条和气管条，ＯＮＯ－１０７８（１μｍｏｌ·Ｌ－１）仅部分抑制抗原诱导的收缩（４５．８％和３３．３％）。结果说明ＯＮＯ－１０７８抑制抗原诱导的气道收缩作用，至少部分通过抑制微血管渗漏，并主要作用在相对外周的气道。     

白三烯拮抗剂ONO-1078对化学物质诱导大鼠皮肤微血管渗漏的抑制作用

大鼠皮内注射组胺、辣椒素和甲醛诱导皮肤微血管渗漏,白三烯拮抗剂ONO-1078剂量依赖性抑制这一反应,ID₅₀分别为1.98,1.78,2.23mg·kg^-1。与扑尔敏相比,对组胺的作用较弱,对辣椒素和甲醛的作用较强,地塞米松的作用强于ONOl078和扑尔敏。ONO-l078还抑制LTD4的作用,对大剂量组胺、缓激肽和P物质无明显作用。ONO-l078的作用可能与抑制感觉神经肽释放有关。     

酮替芬作用及疗效评估

酮替芬是临床正在推广应用的抗过敏和预防支气管哮喘发作的药物。本文主要综述近年对该药药理作用和临床治疗方面的研究进展。     

脾尔康的药理研究

脾尔康是由白术、茯苓、山楂、陈皮等中药加氨基酸、硫酸锌、硫酸亚铁等组成的复方冲剂。本研究证明：脾尔康ｌｇ／ｋｇ或４ｇ／ｋｇ×４ｄ给小鼠灌胃，能显著促进小鼠免疫特异性玫瑰花结形成细胞，对抗免疫抑制剂环磷酰胺所致的细胞免疫功能低下和免疫器官胸腺、脾脏萎缩；脾尔康也能促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，并能对抗地塞米松引起的巨噬细胞吞噬功能降低，表明它具有增强特异性免疫和非特异性免疫功能的作用。脾尔康还能延长小鼠游泳、耐缺氧和耐高温时间，表明它具有抗应激作用。此外，它对慢性放血所致的大鼠缺铁性贫血有防治效果。小鼠灌胃给药急性毒性ＬＤ５０＝８４．１９±１．４０ｇ／ｋｇ。大鼠长期毒性试验证明，它对主要器官的功能和形态无明显影响。