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目的 研究文拉法新合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应. 方法 将80例符合DSM-IV诊断标准的SAD患者分为2组.A组为文拉法新合并心得安组,B组为文拉法新对照组.治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定.结果 文拉法新合并心得安治疗SAD,8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30 %)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75 %.高于文拉法新组.副反应没有明显差异.结论 文拉法新合并心得安治疗SAD有效,起效快,安全性高. 相似文献
2.
目的 探讨曲唑酮联合舍曲林治疗抑郁症的效果.方法 随机将50例抑郁症患者分成二组,分别给予舍曲林与舍曲林合并曲唑酮治疗4周,以HAMD及HAMA两种量表观察疗效,以TESS量表观察副反应.结果 两组间HAMD和HAMA于治疗第2、4周末的评分降低均显著大于治疗前(P<0.01),其中实验组的降分率显著大于对照组.结论 曲唑酮合并舍曲林治疗抑郁症的疗效优于单纯使用舍曲林,且耐受性好. 相似文献
3.
目的 研究帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应.方法 将80例符合CCMD-3诊断标准的SAD患者分为2组.A组为帕罗西汀合并心得安组,B组为帕罗西汀对照组.治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定.结果 帕罗西汀合并心得安治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75%.高于帕罗西汀组.副反应没有明显差异.结论 帕罗西汀合并心得安治疗SAD有效,起效快,安全性高. 相似文献
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