卒中得生丸对脑缺血大鼠的药效研究

目的检验卒中得生丸针对脑缺血大鼠抗血小板聚集功能及抗凝血功能治疗效果的影响。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性药对照组,卒中得生丸高、中、低剂量组,共6组,每组10只。假手术组单纯进行手术不结扎颈总动脉,其余组别均按造模方法对大鼠进行分离结扎双侧颈总动脉,从而引起大鼠大脑中动脉血供阻断试验进行造模,各组于造模后第2天开始灌胃给药治疗,阳性药对照组给予银杏叶片200 mg/kg体重,给药容量为1 ml/100 g灌胃给药,卒中得生丸高、中、低剂量组分别给予10. 8 g/kg、5. 4 g/kg、2. 7 g/kg溶液灌胃给药,模型组和假手术组给予等量生理盐水灌胃。各组灌胃给药1次/d,治疗14 d后观察各组大鼠血小板聚集率、颈动脉体内血栓量及凝血时间。结果模型组血小板聚集率及颈动脉体内血栓形成与假手术组比较均升高,凝血时间明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P 0. 01);与模型组比较卒中得生丸各剂量组对血小板聚集率、颈动脉体内血栓形成均有下调作用,对凝血时间有明显延长作用,尤其以卒中得生丸高、中剂量组的作用明显(P 0. 05,P 0. 01);卒中得生丸高、中剂量组在栓重与凝血时间与阳性药物组比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论卒中得生丸对脑缺血症状时血液变化有显著的改善和治疗作用。     

HPLC法测定草酸艾司西酞普兰片的有关物质

目的:建立HPLC法测定草酸艾司西酞普兰片有关物质的检测法。方法:固定相:Agilent C18(150mm×4.5mm,5μm),流动相:(1.5g醋酸钠和0.4ml冰醋酸加至1L水中溶解,加1M氢氧化钠调节p H至5.2的缓冲液),甲醇-乙腈-缓冲液(33:7:60);流速1.0ml/min;检测波长239nm。进样量10μl。结果:该色谱条件下,主成分与有关物质完全分离,各杂质分离度良好。在0.375~3μg/ml、0.621~4.91μg/ml、0.613~4.90μg/ml范围内,三种主要有关物质的峰面积和浓度呈良好的线性关系,且回收率均符合规定要求。结论:本方法简便,重现性好,能够用于草酸艾司西酞普兰片的质量控制。