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目的:探讨盐酸戊乙奎醚(长托林)在儿童有机磷农药中毒的应用,为临床治疗该类患儿提供循证医学依据。方法:54例患者随机分为两组,分别予阿托品、长托宁配伍胆碱酯酶(CHE)活化剂治疗,观察中毒症状消失时间及CHE活性。结果:不同程度的有机磷农药中毒的患儿使用长托宁后其M样、N样及CNS症状消失时间均较阿托品组短,用药1小时后CHE活力上升均有统计学意义,治愈时间均短于阿托品组。结论:在儿童有机磷农药中毒中使用长托宁较用阿托品方便、起效快、用量小、用药次数少、恢复早、无严重不良反应、效果好的特点。 相似文献
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世界卫生组织在2007年提出"量身定制儿童药物运动",并于2010年发布了世界上第一份《世界卫生组织儿童标准处方集》[1]。本文主要从以下方面针对儿科临床用药安全现状与控制方法进行了具体探讨。 相似文献
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216例智力低下儿童病因调查及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨儿童智力低下 ( MR)发病原因 ,加强对 MR的预防 ,对降低 MR的发病率有积极的临床意义。方法 选择出生和就诊于我院及协作医院的儿科患者 (包括早产儿、窒息儿、低体重儿、精神发育迟滞及各区县送往市上已鉴定的部分残疾儿 )共 2 1 6例进行问卷和测查。结果 产前、产时、产后的某些不利因素是儿童发生 MR的主要原因 ,社会文化因素等也可导致儿童 MR。结论 为减少儿童 MR的发生 ,应充分重视遗传咨询及母孕期卫生指导 ,避免胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、早产、低出生体重的发生 ,加强婴幼儿保健工作 ,提高群体文化水平 ,普及优生优育知识 相似文献
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目的 研制低密度脂蛋白纳米粒,优选其处方与制备工艺.方法 采用薄膜-超声法制备脂微乳,连接含载脂蛋白apoprotein B-100中、低密度脂蛋白受体结合域序列的合成肽制备纳米粒.以脂质浓度、超声功率及超声时间为考察因素,粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化其处方及制备工艺.结果 优选的脂质浓度为0.1%;超声功率为380 w,超声时间为6h.制备的纳米粒平均粒径为27.7 nm,PDI为0.17,ζ-电位为-28.7 mV.结论 采用星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒的处方与制备工艺,制备的纳米粒粒径与预测值接近,表明用该法优化其处方与制备工艺可行. 相似文献
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目的 观察与评估3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗实体瘤期间不良反应的发生情况.方法 设计不良反应观察与记录表格,对接受3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合方案治疗的127例实体瘤患者治疗期间的不良反应进行观察与记录,计算不良反应发生率.结果 127例实体瘤患者中,92例(72.44%)接受重组人血管内皮抑制素联合化疗方案,26例(20.47%)接受重组人血管内皮抑制素联合化疗+程序性死亡受体1(PD-1)单抗方案,4例(3.15%)接受重组人血管内皮抑制素单药方案,5例(3.94%)接受重组人血管内皮抑制素联合PD-1单抗方案.血液学不良反应发生率为21.26%(27例),其中白细胞减少3.94%(5例),血小板减少2.36%(3例),贫血14.96%(19例);非血液学不良反应发生率为59.06%(75例),其中心肌酶异常3.15%(4例),心悸1.57%(2例),出血3.15%(4例),转氨酶异常22.05%(28例),肾功能异常6.30%(8例).3级血液学不良反应发生率为2.36%(3例),2级和3级转氨酶异常发生率分别为7.87%(10例)和1.57%(2例).结论 3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合治疗方案,不良反应可控,安全性可接受.非预期的转氨酶异常与3天持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素的相关性需进一步评估. 相似文献
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目的 观察青葙子对肾血管性高血压大鼠的血压及血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的影响.方法 利用两肾一夹(2K1C)法建立肾血管性高血压大鼠模型,模型组给予青葙子5.25g/kg、一日一次,灌胃4周;对照组给予生理盐水同法处理.4周后用无创血压测量方法(尾套法)、颈动脉插管法测血压,酶联免疫分析法测定大鼠血浆Ang Ⅱ的变化.结果 干预后,青葙子组与对照组颈动脉压(SBP和mCAP)、Ang Ⅱ水平均无显著差异(P>0.05).两组大鼠干预后与干预前的尾动脉压差值比较以及同一组大鼠自身干预前与干预后的血压比较,均无显著差异(P>0.05).结论 在5.25g/kg的给药剂量和灌胃4周的疗程上,未见青葙子对2K1C型肾血管性高血压大鼠血压及血浆Ang Ⅱ水平产生影响. 相似文献
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