胃复安在兔体内的药代动力学

本文报道胃复安在兔体内的药代动力学。按较大剂量(20mg·kg~(-1))快速静注后,血药浓度数据采用自编非线性算法和程序在Apple——Ⅱ微机上作曲线拟合后,依据最小残差平方和(Re)和AIC值作模型识别。5只兔均按二室模型拟合较为合适。算得参数:t_1/2α和t_1/2日分别为4.6±3.7和75.3±15.2min;Vc、Vd(area)和Vd(ss)分别为2.98±1.80、4.94±0.65和4.72±0.51L·kg~(-1);Cl为46.6±10.5ml·min.kg~(-1)。作统计矩分析,AUC、MRT和VRT分别为446±93μg·hr·ml~(-1)、104.5±19.6min和12062±4469min~2。     

吉非罗齐胶囊剂的相对生物利用度

吉非罗齐胶囊剂的相对生物利用度陈西敬，路洪，黄圣凯。中国临床药理学杂志，１９９３，９（４）：１９３～１９８８名健康受试者口服两种吉非洛齐胶囊后，血清样品经提取、甲酯化，以气相色谱法测定吉非洛齐的含量。其血药浓度－时间过程符合一房室模型。国产制剂的药代...     

血浆中氧化槐果碱的气相色谱测定及其在兔体内的药代动力学

氧化槐果碱(oxysophocarpine)是从苦参(Sophora flavesecens Ait)中分离得到的一种生物碱。已报道的含量测定方法有薄层层析比色法和高效液相层析法。近年来临床发现苦参总碱有平喘、升高白细胞、抗炎及抗心律失     

薄层色谱法测定血浆中利喘贝浓度

利喘贝(Tranilast)为一新的平喘药,化学名称N-(2,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸,目前未见其有关薄层扫描定量的报道。为了进行其药动学特性的研究,我们建立了薄层扫描定量法来测定该药的血药浓度。一、仪器与试剂岛津CS-910型双波长薄层扫描仪;硅胶H(青岛海洋化工厂制造,颗粒度10～40μm)。     

薄层色谱法测定血浆中乙胺碘呋酮浓度及其在人体内的药物动力学

用薄层色谱法测定血浆中乙胺碘呋酮的浓度。其检测限为0.55μg/ml.回收率102.6%.正常人单剂量口服400mg,按二房室模型拟合的药物动力学参数:α=0.235h~(-1),t1/2α=2.95h:β=0.00832h~(-1),t1/2β=83.3h,Ka=0.52h~(-1),V/F=46.87L/kg,AUC 385μg.h/ml,MRT105.8h.本法操作简单准确,分离效果好,适用于血药浓度的监测。     

兔体内普鲁卡因胺对致颤阈影响的药动学和药效学模型

本文以电刺激兔心室致颤阈作为效应指标,观察了iv PA后药效变化的时间过程,并用药动学、药效学结合模型分析了代谢物形成过程中PA和NAPA的动力学性质,从原药PA和代谢物NAPA不同转运性质角度阐明了两者的效应贡献;它们的效应室内药量与药效符合线性相加模型。     

苦豆碱的气相色谱测定及其药代动力学

建立了气相色谱仪测定组织中苦豆碱含量的方法,并研究其在动物体内的时间过程。兔ⅳ苦豆碱的血浓-时间曲线符合二房室模型。分布半衰期t_(1/2)为5.5 min,消除半衰期为2 h,组织分布广,心、肝、肺、脂肪中含量均较血浆中高;剂量25 mg/kg时的分布容积V_((?))高达2.21L/kg;大鼠36 h内尿排泄药量为13.4%±5.0%,胆道几乎不排泄。牛血清白蛋白结合率为76.8%±5.1%。小鼠灌胃后以一级过程吸收,半量吸收时间为80.8 min。     

血浆中氧化槐果碱的气相色谱测定及其在兔体内的药代动力学

氧化槐果碱(oxysophocarpine)是从苦参(Sophora flavesecens Ait)中分离得到的一种生物碱。已报道的含量测定方法有薄层层析比色法和高效液相层析法。近年来临床发现苦参总碱有平喘、升高白细胞、抗炎及抗心律失