中药复方一贯煎HPLC指纹图谱研究

目的:建立一贯煎方药的HPLC指纹图谱同时验证该方法的可行性,为进一步研究一贯煎制剂的质量控制提供参考。方法:采用Agilent ZORBAX EclipsePlus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含有0.1%甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃。使用《中华人民共和国药典》委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.130723版)标定共有峰,指认特征峰。评价了10批来自不同药房的饮片,计算相似度并对指纹图谱进行了方法学验证(专属性、稳定性、专一性以及精密度)。结果:一贯煎样品的指纹图谱与对照品图谱一一比较后,标定了34个共有峰,指认了5个共有峰。这5个峰代表的成分为阿魏酸(ferulic Acid,FA)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(Calycosin7-O--D-Glucopyranoside,acteoside)、香草酸(vanillic acid)、补骨脂素(psoralen)和槲皮素(quercetin)。方法学验证得到专属性良好,稳定性、专一性以及精密度的RSD均在1.20%以内。10批饮片的相似度均大于0.850。阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为0.5~10μg/mL和10.0~100.0μg/mL。结论:本文建立了中药一贯煎的HPLC指纹图谱,可用于实验中一贯煎的给药以及临床应用制剂的质量控制研究。同时,为一贯煎开发成中成药制剂提供质量控制的基础。     

谱效相关分析方法在中药药效物质基础研究中的应用进展

谱效相关研究是探究中药药效物质基础、有效控制中药内在质量的新方法,近年来学者应用此方法对中药及其复方进行了广泛的研究,取得了一定成果。本文对谱效相关研究方法在中药药效物质基础研究中的应用进行总结,在此基础上重点讨论各种相关分析方法的特点及使用注意,并对目前研究中存在的问题进行探讨,为科学、合理选用适应中药特点的谱效相关分析方法提供参考。