七里香醇提物药理作用研究及急性毒性试验

目的 观察七里香醇提物的药理作用及急性毒性研究.方法 采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀和小鼠肠推进实验,测定小鼠血清中MDA、SOD含量,以及急性毒性试验.结果 七里香醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,能促进小鼠肠推进,能降低MDA含量,提高SOD活性;小鼠最大给药量为20.02g/kg.bw(相当于生药188.87g/kg.bw).结论 提示七里香醇提物具有明显的镇痛、抗炎、肠推进作用和抗氧化作用,且毒性较低.     

白萆薢水提取物的镇痛和抗炎作用研究*

目的 研究白萆薢水提物镇痛抗炎活性,并对其安全性进行初步评价。方法 采用小鼠单次给药毒性试验,观察受试物对小鼠的急性毒性反应和死亡情况;采用小鼠乙酸扭体法、小鼠耳肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法,评价白萆薢水提物的镇痛、抗炎活性。结果 白萆薢水提物小鼠24h内单次灌胃给药毒性试验的最小致死量为12.15 g/kg,最大耐受量为10.94 g/kg;主要表现为腹泻。与溶媒对照组比较,白萆薢水提物3 g/kg可明显减少乙酸致小鼠扭体数（P<0.05）,明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度（P<0.05）;同时,白萆薢水提物2 g/kg可显著降低大鼠棉球肉芽肿（P<0.05）。结论 白萆薢水提物具有明显的镇痛和抗炎活性。     

网脉橐吾提取物镇痛、抗炎活性研究

目的研究网脉橐吾Ligularia dictyoneura（Franch.）Hand.-Mazz提取物的镇痛、抗炎活性，并对其安全性进行初步评价。方法 采用小鼠单次灌胃给药急性毒性试验，观察受试物对小鼠的急性毒性反应和死亡情况；采用醋酸、热板、甲醛所致小鼠疼痛模型，评价受试物的镇痛活性；采用二甲苯致小鼠耳肿模型，初步评价受试物的抗炎活性。结果 网脉橐吾提取物小鼠灌胃急性毒性试验的LD50为3.65 g/kg，95%可信限为3.30～4.04 g/kg。给药后动物出现毒性反应，主要表现为俯卧、运动减少、运动失调、腹泻、抽搐、呼吸困难等症状。镇痛试验结果显示，与溶媒对照组比较，网脉橐吾提取物可明显抑制醋酸、热板、甲醛所致小鼠疼痛反应。抗炎实验结果表明，与溶媒对照组比较，网脉橐吾提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀度有明显抑制作用。结论 网脉橐吾提取物对改善炎症及疼痛具有一定作用。     

网脉橐吾醇提物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的:研究网脉橐吾醇提物抗大鼠实验性胃溃疡的作用。方法:采用无水乙醇、幽门结扎、吲哚美辛和醋酸性大鼠胃溃疡模型,通过测定溃疡指数,评价网脉橐吾醇提物对大鼠胃溃疡的影响;通过测定溃疡大鼠胃酸分泌量、pH值、胃液总酸度和胃蛋白酶活性,初步探讨其可能的作用机制。结果:与模型组比较,网脉橐吾醇提物可明显降低无水乙醇、幽门结扎和吲哚美辛所致的大鼠溃疡指数(P<0.05),但对醋酸所致大鼠胃溃疡无明显治疗作用(P>0.05);同时,其对大鼠胃液分泌量、pH值、总酸度、胃蛋白酶活性均无明显影响(P>0.05)。结论:网脉橐吾醇提物对无水乙醇、幽门结扎和吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用,但对醋酸所致大鼠胃溃疡的治疗作用较弱,其胃黏膜保护作用的机制有待于进一步研究。     

复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响研究

目的〓研究复方通痹胶囊的镇痛和抗类风湿关节炎活性，并对其作用机制进行初步研究。方法〓采用小鼠醋酸和热板致痛模型，研究复方通痹胶囊的镇痛活性；采用二甲苯耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿和佐剂性关节炎模型综合评价复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响；ELISA法检测佐剂性关节炎大鼠血清PGE2水平。结果〓与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应（P<0.01），明显延长热板所致小鼠痛阈值（P<0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀（P<0.05），明显抑制大鼠棉球肉芽组织增生（P<0.01），但其对二甲苯所致小鼠耳肿无明显抑制作用（P>0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减轻佐剂关节炎大鼠继发性足肿（P<0.05），降低大鼠关节炎指数（P<0.05），并可明显降低关节炎大鼠血清PGE2水平（P<0.01）。结论〓复方通痹胶囊具有明显的镇痛和抗类风湿关节炎活性，其活性可能与抑制炎症大鼠PGE2的生成有关。