经典名方竹叶石膏汤的物质基准量值传递分析

目的建立竹叶石膏汤(Zhuye Shigao Decoction,ZSD)物质基准的HPLC特征图谱及指标成分含量测定方法,并结合化学模式识别法进行评价,探寻其质量传递规律。方法制备20批ZSD物质基准,建立HPLC特征图谱,明确共有峰归属,测定全方出膏率、指标成分异荭草苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、甘草苷和甘草酸的含量及转移率,对物质基准进行量值传递分析。结果 20批ZSD物质基准特征图谱的相似度均大于0.90,共确定了21个特征峰,分别来自方中淡竹叶(6个峰)、麦冬(6个峰)、半夏(3个峰)、甘草(6个峰)4个药味;化学模式识别法将20批样品分为4类;各指标成分从饮片到物质基准的转移率分别为异荭草苷31.94%～50.91%,甘草苷35.77%～62.55%,甘草酸13.09%～22.63%,人参皂苷Rg1 57.28%～83.95%,人参皂苷Re 42.21%～72.27%,人参皂苷Rb1 38.19%～64.57%;出膏率为16.99%～27.06%。结论采用特征图谱、多指标含量测定以及化学模式识别法对ZSD物质基准进行量值传递分析,该方法科学合理,可为后续制剂开发提供参考。     

HPLC测定狼疮丸中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法测定狼疮丸中绿原酸的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．28～1．40μg（r=0．9998〉范围内，与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD为0．38％（n=6）。结论：方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制依据。     

高等药学类专业实验 教学体系改革研究与实践

我们经过多方努力,进行了实验、实践教学体系综合改革研究与实践,确立了包括实践教学基地建设,实践教学体系、教学模式,管理运行机制在内的一套新的教学改革方案,该方案对提高教学水平和教学质量,实现培养目标具有明显效果,体现了我院的办学特色和优势.     

正交实验优选γ-亚麻酸脂质体制备工艺

目的:月见草油富含多种人体必需不饱和脂肪酸,其主要有效成分为γ-亚麻酸,但性质不稳定易氧化,故将其制成脂质体可增加其稳定性并提高其疗效.方法:本实验采用正交试验筛选γ-亚麻酸脂质体的制备工艺.经过实验得出最佳的制备工艺条件为磷脂与月见草油的比例为0.2:0.1,溶于20ml氯仿和40ml磷酸缓冲溶液,超声处理10min.结果:制得的γ-亚麻酸脂质体的包封率较高达99%以上,且渗透率较低.结论:本方法简便易行,实验结果可为新药开发和工业化生产应用提供条件.     

不同产区关黄柏的质量分析

采用RP-HPLC法对不同产区关黄柏所含主要活性成分小檗碱为指标进行了质量分析，从而为道地药材优良品系及其质量标准规范化研究提供了依据。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

泌淋片中没食子酸的HPLC测定

目的：建立泌淋片中没食子酸含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shimpack VP-ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（2：98），检测波长为273nm，柱温为35℃。结果：没食子酸线性范围为0．066～0．792μg，平均回收率100．2％，RSD为2．29％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，为控制泌淋片的内在质量提供了科学依据。     

酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的 建立酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定酸浆不同药用部位中总黄酮的含量.结果 芦丁在5.25～52.5 μg/ml范围内呈良好的线性关系;酸浆萼、酸浆果实、酸浆地上部分的平均回收率(n=6)分别为100.3%,99.2%,100.0%,RSD分别为1.80%,1.75%,1.70%.结论 该方法简单,数据可信,为科学使用酸浆不同药用部位提供了可靠依据.     

酢浆草药材中总黄酮的含量测定

目的 建立酢浆草药材中总黄酮的含量测定方法.方法 在国内首次以异荭草素为标准品,采用分光光度法测定酢浆草药材中总黄酮的含量.结果 异荭草素在10.096～80.768μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为99.8%,RSD为1.35%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于酢浆草药材的含量测定.     

朱砂肾脏毒性的分解研究

目的 研究朱砂中与血液中汞离子浓度以及肾脏毒性相关的成分,为朱砂的减毒炮制以及在临床上的科学用药提供重要的理论依据.方法 应用偏微分原理,运用化学、毒理学、药动学以及细胞学的研究方法,对朱砂中与其毒性相关的成分进行均一背景下的分解研究,从中找出与朱砂肾脏毒性相关的主要成分.结果 整体实验研究表明,朱砂中共存成分改变了汞在血液以及体液中的化学位,从而改变离子通道的通透性,有利于汞离子通过离子通道而被吸收以及在肾脏中分布;朱砂中的肾脏毒性成分并非仅来源于硫化汞或汞本身,其他共存成分对朱砂毒性的影响也是不可忽视.结论 改进朱砂的炮制方法,在朱砂的炮制过程中,尽量除去硝酸根、氯离子、镁离子等不必要的共存离子,减小水飞朱砂的毒性,可提高临床用药的安全性和制剂的安全性.