抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立

为检测抗人C1q单克隆抗体,我们建立了固相C1q-ELISA。经取代试验、阻断试验及交叉试验证明本法具有特异性;同时用C1q-ELISA及双向免疫扩散试验检测15份鼠抗人C1q血清抗体滴度,表明C1q-ELISA法较双向免疫扩散法高20156倍,用6份血清试验批内及批间的变异系数范围,分别为1.8～6.5％及6.2～16.5％,说明有较好的重现性。因而,本法适用于杂交瘤细胞上清中抗人C1q单克隆抗体的检测。     

~(60)Co照射对家兔循环免疫复合物形成的影响

以实验性急性血清病家兔为实验模型。10只实验组动物于接种BSA抗原后5天,以300伦~(60)Co全身照射;10只对照组动物,不做照射处理。两组动物均于接种抗原前及接种后2、4、6、8、10、12、14、16天分别采血,分离血清后以PEG沉淀-补体消耗试验测定循环免疫复合物。检测结果证明照射组与对照组动物循环免疫复合物的动态基本一致,充分说明于抗原注射后5天进行γ射线照射,虽然动物已造成急性放射病亦不影响体内形成免疫复合物。     

抗人C_(1q)单克隆抗体检测方法—固相C_(1q)—ELISA的建立

为检测抗人C_(1q)单克隆抗体，我们建立了固相C_(1q)—ELISA。经取代试验、阻断试验及交叉试验，证明本法具有特异性；检测15份鼠抗人C_(1q)血清，结果其抗体滴度ELISA较双向免疫扩散法高22425倍;用6份血清试验批内及批间的变异系数范围分别为1.8—6.5%及6.2—16 .5%，表明有较好的重表性。本法适用于杂交瘤细胞上清中抗人C_(1q)单克隆抗体的检测。     

应用酶联免疫吸附试验检测家兔循环中特异性免疫复合物的初步研究

本文报道了一种检测家兔循环内特异性免疫复合物(BSA-抗BSA)的方法——酶联免疫吸附试验(ELISA)。用此法动态观察12只家兔循环内特异性免疫复合物,得出的结果与抗原非特异性检测法——PEG沉淀补体消耗试验比较,本法更符合复合物形成规律,且操作简便,特异性高,血清用量少,为动态检测家兔循环免疫复合物提供了一个较好的方法。