青霉素G间歇反萃取优越性的论证

目的本文主要论证青霉素G间歇反萃取工艺的优点,对连续反萃取和间歇反萃取工艺原理进行了研究。方法将BS与15%的K2CO3水溶液连续加入离萃取机,根据BA效价控制K2CO3的流速,使pH值保持在6.6~6.8之间进行反萃机。分离得取RK送到结晶工序。结果通过研究分析和实践证明,间歇反萃取较连续反萃取能够更好的满足结晶对PK的质量要求,即pH值更稳定,杂质含量低,水份含量低。因此,结晶时间明显缩短。青霉素钾盐的质量和吸收率显著提高。结论通过以上的研究分析和论证,我们得出青霉素G间歇反萃取工艺的优越性在于:能使二氧化碳彻底排出,加快反应速度,缩短操作时间,减少青霉素的损失。以分层分离的方式代替离心分离,避免了气密现象的发生。     

尼莫地平纳米脂质体制备工艺及处方优化研究

目的优化制备尼莫地平纳米脂质体的工艺和处方。方法采用正交设计法,以尼莫地平脂质体冻干粉重建包封率、药物利用率、重建后0 h及10 h小粒径(<0.15μm)脂质体包封药物的百分率、粒径分布、泄漏率等多个指标综合评分,优化尼莫地平脂质体的处方和工艺。结果尼莫地平脂质体的最佳工艺处方为:药物:(磷脂+胆固醇)为1:40;胆固醇:磷脂为1:6;去氧胆酸钠:(磷脂+胆固醇)为1:4;吐温280:(磷脂+胆固醇)为1:4;冻干保护剂甘露醇的用量为处方总重的65%,水合介质为注射用蒸馏水,制备浓度为0.4 mg/mL,采用乙醇滴加2超声工艺制备,按该处方工艺组合制备3批脂质体,包封率平均为92.8%,平均粒径为18.9 nm。结论按优化处方制得的尼莫地平纳米脂质体的包封率和粒径均令人满意。