辐射对小鼠精子发生过程中印记基因表达的影响

目的筛选在小鼠精子发生过程中受电离辐射影响表达发生改变的印记基因。方法选择雄性BALB／c小鼠8只，分为实验组和对照组X射线全身照射0．1Gy／d，连续13d，建立辐射干扰小鼠精子发生模型。提取实验组和对照组睾丸RNA，采用上海生物芯片中心小鼠寡核苷酸基因表达谱芯片筛选表达发生改变的印记基因，对感兴趣的基因经半定量RT—PCR验证。结果12个表达发生改变的印记基因，6个上调，6个下调，其中Igf2、Peg3基因Ratio值分别为3．859和0．397，经半定量RT—PCR验证与芯片结果相符。结论X射线全身照射可导致小鼠睾丸部分印记基因表达发生改变。     

大鼠皮肤吸收~(147)Pm规律的初步观察

选用体重为130±10g的雄性大鼠18只,分成3组。分别给大鼠皮肤脱毛区沾染~(147)Pm溶液(P~H3.5)。沾染活度:第1组为25μCi/cm~2;第2组为250μCi/cm~2;第3组为2500μCi/cm~2。根据PUQFUA方法的基本原理和静脉注射后~(147)Pm尿排泄分数方程,由尿~(147)Pm实测值估算出不同时间皮肤吸收~(147)Pm分数。根据不同时间吸收分数,用最小二乘法,拟合出不同活度~(147)Pm沾染后,皮肤吸收分数方程。     

克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变

目的　用克隆法研究γ射线诱发的人外周血淋巴细胞HPRT基因突变情况。方法　从一健康成年男子外周血中分离出淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和HPRT基因突变细胞的筛选。结果　在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆率与照射剂量呈负相关 ,相关模型为 y =49.810 0 - 4.46 5 5D ,r2 =0 .96 6 2 (P <0 .0 5 ) ;HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关 ,相关模型为y =0 .0 95 8+1.5 5 0 1D ,r2 =0 .9878(P <0 .0 5 )。结论　淋巴细胞HPRT基因对辐射敏感 ,在一定剂量范围内 ,HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关。     

电离辐射致中国仓鼠卵巢细胞DNA损伤效应

DNA在细胞内外各种因素的作用下可不断出现变化，DNA分子中发生任何非生理性的改变均可看作是DNA的损伤。然而DNA损伤后最终导致的结局如何?过去人们围绕DNA损伤导致的致癌效应和遗传效应的研究较多，而用生殖细胞作为研究模型，研究其DNA损伤的遗传效应则报道的相对较少。与体细胞相比研究包括电离辐射在内的环     

体细胞HPRT基因位点突变及其在放射医学中的应用

人体在电离辐射作用下可以引起基因突变 :生殖细胞基因突变将导致遗传效应 ;体细胞某些基因突变将导致癌变。因此 ,辐射致癌是最严重的辐射晚期效应之一。建立体细胞基因突变的早期检测指标及方法已成为放射医学界重要的研究内容之一。近年来国内外研究表明 ,人类体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (Ｈｙｐｏｘａｎｔｈｉｎｅ -ＧｔｕａｎｉｎｅＰｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｃｉｌＴｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ,ＨＰＲＴ)基因位点突变不仅对某些化学诱变剂和电离辐射敏感 ,而且在电离辐射作用下 ,该基因位点突变是不可逆的 ,可以在机体内长期累积。…     

放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变与染色体畸变的研究

目的 阐明放射性核素内照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变的剂量效应关系, 并与染色体畸变剂量效应关系进行比较。方法 给动物尾静脉注射放射性核素, 注射量为0.5ml/100g体重。剂量效应关系组动物注射活度为3.64×10⁵Bq/ml, 于注射后1、3、6和9d心脏穿刺取血。剂量率效应关系组动物注射活度分别为3.64×10⁵、1.82×10⁵、0.91×10⁵和0.445×10⁵Bq/ml, 于注射后3、6.7、17和42d心脏穿刺取血。应用多核细胞法及胞质分裂阻断法(CBMN)和常规染色体畸变分析法检测HPRT基因位点突变率和染色体畸变率。用计算机拟合剂量效应关系和剂量率效应关系函数。结果 淋巴细胞HPRT基因位点突变率不仅随内照射剂量和剂量率增加而增加, 呈现出良好的正相关, 而且与染色体畸变亦呈现出较好的相关性。结论 辐射诱发HPRT基因位点突变有可能成为有效的辐射生物剂量计。     

hprt突变分析方法及应用的进展

当一些有害因素作用于人体时 ,人体细胞可能出现高出正常水平的细胞遗传物质变化———基因突变。基因突变可以导致人体的许多疾病 ,并且和人体肿瘤的发生密切相关 ,因而建立和发展分析体细胞基因突变的方法就显得极为重要。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (Ｈｙｐｏｘａｎｔｈｉｎｅ ｇｕａｎｉｎｅ ｐｈｏｓ ｐｈｏｒｉｂｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ,ＨＰＲＴ)基因 (ｈｐｒｔ)突变分析系统就是一种常用的分析和定量体细胞基因突变的方法。它作为一种很有价值的生物剂量计 ,具有剂量效应关系好 ,灵敏度高 ,取样方便 ,结果便于比较等优…     

晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变与微核的比较研究

目的　探索ＨＰＲＴ 基因位点突变检测作为辐射生物剂量计的可行性。方法　运用多核细胞法及胞质分裂阻断微核（ＣＢＭＮ） 法研究大鼠外周血淋巴细胞的ＨＰＲＴ基因位点突变及微核与累积剂量、剂量率之间关系。结果　静注晚期混合裂变产物后第１ 天（ 累积剂量１－７３ ｃＳｖ） ,与对照组相比,ＨＰＲＴ 位点变异频率（Ｖｆ）、微核细胞（ ＭＮＣ） 率、微核（ ＭＮ） 率均已显著增加（Ｐ＜ ０－０１）。ＨＰＲＴＶｆ、ＭＮＣ率、ＭＮ 率与累积剂量间均可拟合成对数回归方程：Ｙ＝ ａ＋ ｂｌｎＸ。在总累积剂量近似相等条件下,ＨＰＲＴ Ｖｆ、ＭＮ率与剂量率之间的关系均可用函数Ｙ＝ ａ ＋ ｂｌｎＸ 表示。ＨＰＲＴ Ｖｆ 与ＭＮ 率间存在线性相关。结论　ＨＰＲＴ基因位点对晚期混合裂变产物内照射非常敏感,有明显的剂量效应关系。ＨＰＲＴ 基因突变检测可望成为评估电离辐射损伤的生物剂量计。