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参芪防感口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察参芪防感口服液治疗反复呼吸道感染患儿后体液免疫和细胞免疫功能的变化。方法:血清免疫球蛋白、C3含量测定采用免疫比浊法;外周血淋巴细胞转化率采用3H—TdR掺入法。结果:治疗后血清IgG、IgA及淋巴细胞转化率均比治疗前提高(P<005)。结论:参芪防感口服液对反复呼吸道感染患儿有广泛的免疫调节作用  相似文献   
3.
目的:探讨超过静脉溶栓时间窗的急性前循环脑梗死患者,在常规CT扫描Aspect评分指导下行血管内机械取栓治疗的疗效及安全性。方法:回顾性分析2016年10月—2017年10月我院卒中中心收治的急诊血管内机械取栓治疗的22例急性前循环脑梗死患者临床资料。采用t检验,比较患者入院时及术后1周的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale, NIHSS)评分的变化,采用术后90 d改良Rankin量表(modified Rankin scale, mRS)评分评价预后。结果:22例患者中,不同程度的再通20例,再通率达90.9%,术前NIHSS评分为(13.36±5.92)分,术后1周的NIHSS评分为(10.01±8.24)分,较术前明显改善(P<0.05)。术后3个月随访,mRS评分预后良好13例(59.1%),有5例患者出现症状性颅内出血,出血率为22.7%,其中死亡2例,死亡率为9.1%。结论:对于Aspect评分≥7分,给予超过静脉溶栓时间窗的急性脑梗死患者积极的急诊血管内机械取栓治疗是安全有效的,血管再通率高,能降低致残率,改善临床预后。  相似文献   
4.
目的 调查分析重症监护病房(ICU)脑卒中患者呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原菌分布以及耐药性。方法 回顾性分析ICU 60例脑卒中VAP患者的临床资料,调查病原菌分布和药物耐药性情况。结果 60例脑卒中VAP患者共分离鉴定出病原菌123株,其中革兰阴性菌97株(78.86%),革兰阳性菌8株(6.50%),真菌18株(14.60%);革兰阴性菌以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和嗜麦芽窄食单胞菌最常见,革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌为主,药敏试验提示这几种菌株均存在耐药性。真菌包括白色念珠菌和光滑念珠菌,未发现相关耐药性。结论 ICU脑卒中患者VAP的主要病原菌为革兰阴性菌,存在比较严重的耐药现象。  相似文献   
5.
测定了60例RRTI患儿采用参芪防感口服液(人参、黄芪、白术等)治疗前后的血清IgG、IgA、IgM和C3含量、外分泌液SIgA含量及外周血淋巴细胞转化率,结果显示RRTI患儿存在着广泛的免疫缺陷,参芪防感口服液具有调节免疫功能的作用.  相似文献   
6.
目的 探讨卡络磺钠氯化钠注射液治疗重症脑血管病合并神经源性肺水肿(neurogenic pulmonary edema,NPE)的临床疗效。方法 将40例重症脑血管病合并NPE的患者,采用数字表法随机均分为卡络磺钠+标准治疗组和标准治疗对照组,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前和治疗第2、4、8天时血流动力学指标及炎性反应指标的变化。结果 卡络磺钠治疗组撤机时间、抗生素使用时间、重症监护室(intensive care unit,ICU)住院时间均短于对照组,病死率和多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第4天和第8天时,治疗组患者血管外肺水指数(extravascular lung water index,EVLWI)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第8天时,治疗组患者肺血管通透性指数(pulmonary vascular permeability index,PVPI)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)、中性粒细胞百分比(neutrophil percent,NEUT%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4、8天时,治疗组患者的CRP、WBC、NEUT%低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 卡络磺钠应用于重症脑血管病合并NPE的患者效果显著,为临床治疗该类疾病提供了新的治疗策略。  相似文献   
7.
报导了参芪强身口服液中人参,黄芪及大黄的薄层鉴别方法,并用薄层扫描法测定了人参皂甙Rg1的含量范围在0.007053 ̄0.008145%之间,平均回收率为98.81%,CV%为2.13。该法灵敏度高,重现性好。  相似文献   
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