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目的 观察阳离子脂质体DC-Chol修饰的四价流感疫苗的免疫原性.方法 采用薄膜分散结合冻融-冻干法制备DC-Chol脂质体,检测其包封率.将小鼠分为七组,为DC-Chol脂质体疫苗组(250 μg/只、500 μg/只、750 μg/只、900 μg/只)、PBS组、中性脂质体组、疫苗原液组(n=3),通过MTT法确...  相似文献   
2.
  目的  观察阳离子脂质体DC-Chol修饰的四价流感疫苗的免疫原性。  方法  采用薄膜分散结合冻融-冻干法制备DC-Chol脂质体,检测其包封率。将小鼠分为七组,为DC-Chol脂质体疫苗组(250 μg/只、500 μg/只、750 μg/只、900 μg/只)、PBS组、中性脂质体组、疫苗原液组(n = 3),通过MTT法确定DC-Chol脂质体的最佳剂量。将小鼠分为四组,DC-Chol脂质体组、疫苗原液组、中性脂质体组以及PBS对照组,腹腔免疫小鼠,于第7天、14天、28天处死,MTT法和T淋巴细胞表面标记实验检测小鼠淋巴细胞增殖情况观察免疫原性。  结果  MTT实验表明,DC-Chol修饰脂质体的最佳用量为500 μg/鼠(P < 0.05);T淋巴细胞表面标记实验显示,DC-Chol 阳离子脂质体能明显增强脾淋巴细胞数(P < 0.05)。  结论  与中性脂质体相比,DC-Chol 阳离子脂质体作为四价流感疫苗的佐剂具有良好的免疫增强作用。  相似文献   
3.
目的介绍树鼩清醒状态下尾静脉注射的单人操作方法与经验,提高尾静脉注射给药成功率。方法采用帆布手套套取和文件夹夹紧手套的方法固定树鼩,左手固定树鼩尾巴,右手持1 m L一次性注射器注射药物。结果本方法操作简单、经济实用、固定效果好、动物依从性好、给药成功率高。结论本方法与其他的尾静脉注射方法比较,有明显的优势。可单人操作,简便快速,省时省力;实验成本低,使用效果好,物美价廉;显著提高了树鼩尾静脉注射给药的成功率。  相似文献   
4.
氨基酰-tRNA合成酶是一类细胞内普遍表达的具有重要功能的保守酶, 包括胞质氨基酰-tRNA合成酶、线粒体氨基酰-tRNA合成酶以及双功能型tRNA合成酶。其中线粒体氨基酰-tRNA合成酶在线粒体内催化氨基酸与相对应的tRNA结合, 生成氨基酰-tRNA, 参与线粒体基因组编码的13种氧化磷酸化复合物亚基的翻译。编码线粒体氨基酰-tRNA合成酶的基因发生变异可导致多种遗传性疾病。本文就线粒体氨基酰-tRNA合成酶基因变异所致遗传病的临床表型特点、分子发病机制研究进展及治疗探索进行综述。  相似文献   
5.
结婚5年后,生活逐渐变得平淡。有时候想,就这样平淡地走过一生吧。直到有一天,遇到了他,平静的心再起波澜。知道他的名字,是很久以前的事了。早在结婚前,我就在报纸和杂志上熟悉了他的名字。他的散文纯净幽美,我喜欢在夜深时细细品读他的文字,常常不自觉地沉醉其中。对他,除了敬佩,  相似文献   
6.
目的考察狂犬疫苗原液在不同稀释倍数下制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉的免疫原性,及疫苗原液脂质体干粉的物理稳定性.方法将狂犬疫苗原液按4、6、8倍稀释后采用冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体干粉,通过腹腔免疫小鼠,采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,筛选狂犬疫苗最佳稀释比;通过检测不同储存条件疫苗脂质体冻干粉的包封率,评价其稳定性.结果从小鼠脾淋巴细胞增殖实验比较疫苗的不同稀释比可看出,实验组与空白组比较(P<0.05),4倍稀释疫苗具有较高刺激指数(SI)值.疫苗原液脂质体冻干粉在25℃储存条件下,30 d时冻干粉包封率为(70.59±3.11)%.结论狂犬疫苗4倍稀释后制成脂质体免疫效果最佳.常温条件下,30 d内疫苗脂质体冻干粉稳定性较脂质体混悬液好,预示狂犬疫苗的储存和冷链运输条件可以得到改善.  相似文献   
7.
目的考察不同稀释浓度狂犬疫苗原液制备狂犬疫苗脂质体冻干粉的体液免疫与细胞免疫效果,筛选出最佳稀释浓度。方法将狂犬疫苗原液分别稀释至40 IU/mL、30 IU/mL、25 IU/mL、20 IU/mL、15 IU/mL、10IU/mL,5 IU/mL后采用冻融-冻干法制备疫苗脂质体冻干粉,复溶后腹腔注射免疫小鼠,通过MTT实验检测淋巴细胞增殖能力以及ELISA实验测定小鼠体液中RV-IgG浓度,筛选出最佳稀释浓度。结果当稀释至15 IU/mL以下时,与原液组比较(P<0.05),有较高的刺激指数SI值(1.3313±0.1082),能够刺激机体产生较高的细胞免疫水平。并且在免疫早期能够刺激机体产生更多的RV-IgG抗体(31.84±2.09) IU/mL。结论将疫苗原液稀释至15 IU/mL时制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉诱导的细胞免疫与体液免疫效果最佳。  相似文献   
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