米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕的临床分析

①目的探讨米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕临床效果。②方法将56例初孕者随机分为观察组和对照组，观察组26例采用米索前列醇阴道给药联合米非司酮治疗，对照组30例采用口服米索前列醇联合米非司酮进行治疗，观察两组的疗效。③结果观察组和对照组完全流产率分别为69．2％和93．3％、孕囊排出时间分别为（263．2±114．1）和（201．5±98．6）min、术后24h出血量分别为（55．6±9．4）和（45．3±10．6）mL；观察组以轻度腹痛为主（80．7％）、对照组轻度为53．3％；观察组恶心、呕吐发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）③结论米索前列醇阴道给药联合米非司酮终止早孕完全流产成功率低，孕囊排出时间长，术后24h出血量多，易给患者造成身心损害，临床上不值得提倡。