姜黄素抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子的表达

目的：观察姜黄素对脂多糖诱导的星形胶质细胞和小胶质细胞中角质细胞源性趋化因子（CXCL1）和干扰素诱导蛋白10（CXCL10）表达的抑制作用。方法：（1）确定脂多糖刺激细胞的时间：将培养的C6星形胶质细胞株随机分为对照组、脂多糖1 h、3 h、6 h组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖1 h、3 h、6 h组应用1 μg/mL脂多糖分别刺激细胞1 h,3 h,6 h。采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达,确定合适的脂多糖刺激时间。（2）姜黄素处理细胞实验：①C6细胞随机分成5组：对照组、脂多糖组、姜黄素2.5 μmol/L、10 μmol/L、25 μmol/L预处理组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖组用1 μg/mL脂多糖刺激细胞3 h;姜黄素预处理组分别用2.5 μmol/L、10 μmol/L、25 μmol/L姜黄素预孵育30 min后,再加入1 μg/mL脂多糖刺激细胞3 h。②原代培养的星形胶质细胞,分组方法和处理方法同①。③原代培养的小胶质细胞,随机分成对照组、脂多糖组、姜黄素25 μmol/L预处理组,方法同①。处理结束后,采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达。结果：（1）与对照组比较,脂多糖刺激C6细胞3 h时,CXCL1（P<0.001）和CXCL10（P<0.05）表达最高,因此选择脂多糖刺激细胞时间为3 h。（2）在C6细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25 μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低（P<0.001）。（3）在原代培养的星形胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素10 μmol/L预处理组（P<0.05）、姜黄素25 μmol/L预处理组（P<0.001）CXCL1的表达均显著降低,姜黄素25 μmol/L预处理组CXCL10的表达显著降低（P<0.001）。（4）在原代培养的小胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25 μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低（P<0.001）。结论：姜黄素能抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子CXCL1和CXCL10的表达,具有抗炎作用。