1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷及其 Pd~(2 )Cr~(3 )配位化合物的IR、UV和NMR光谱学研究

作者对１，４，７，１０，１３，１６－六氮杂环十八烷（［１８］ａｎｅＮ６）及其Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋ 配位化合物［Ｐｄ２（［１８］ａｎｅＮ６）Ｂｒ２］Ｂｒ２· ４Ｈ２Ｏ、［Ｃｒ（［１８］ａｎｅＮ６）］Ｂｒ３进行了红外、紫外 和核磁共振光谱学研究。红外图谱中与Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋配位化合物Ｐｄ－Ｎ、Ｃｒ－Ｎ配位键伸 缩振动相对应的谱峰位置分别为 ５０２ ｃｍ－１和 ４９２ｃｍ－１。认为 Ｐｄ２＋配位化合物水溶液 在 ３５４ ｎｍ（ε＝１４１４）处和Ｃｒ３＋配位化合物水溶液在 ４６７． ２ ｎｍ（ε＝２２０）、３６６． ２ｎｍ（ε ＝８０）处的紫外吸收为中心离子Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋的电子ｄ轨道ｄ－ｄ能级跃迁所致。     

苯丙烯酸及其苯环对位氯取代衍生物的NMR和IR光谱学研究

作者详细研究了苯丙烯酸及其苯环对位氯代衍生物的核磁共振（ＮＭＲ）和红外线（ＩＲ）光谱学，对各图谱的谱峰作了指证。讨论了反式和顺式结构化合物的ＮＭＲ和ＩＲ光谱学差异性以及苯环对位氯取代的影响，认为反式和顺式结构ＩＲ光谱的不同，主要为两者各自二聚体分子间氢健强弱不同所致；苯环对位氯取代基参与分子π共轭体系，并引起ＮＭＲ和ＩＲ光谱的改变。     

苯丙烯酸及其苯环对位氯取代衍生物的NMR和IR光谱学研究

作者详细研究了苯丙烯酸及其苯环对位氯代衍生物的核磁共振（ＮＭＲ）和红外线（ＩＲ）光谱学，对各图谱的谱峰作了指证。讨论了反式和顺式结构化合物的ＮＭＲ和ＩＲ光谱学差异性以及苯环对位氯取代的影响，认为反式和顺式结构ＩＲ光谱的不同，主要为两者各自二聚体分子间氢键强弱不同所致；苯环对位氯取代基参与分子π共轭体系，并引起ＮＭＲ和ＩＲ光谱的改变。     

维生素B_6选择性PVC膜电极研制

本文以自制的以VB_6-硅钨酸离子缔合物为电活性物的PVC膜药物离子选择性电极为待测电极,饱和甘汞电极为参比和内参比电极,用直接电位法测量它在不同浓度VB_6溶液中的E-C关系。在0.1～0.0001mol/L VB_6浓度范围内,电极具有良好的E-lga Nernst线性响应,相关系数达0.9999,斜率51～60mV/decade。研究了PVC膜电极制备过程中活性物和PVC含量对电极性能的影响,并观测了部份干扰物对电极响应的影响,提示电极具有较好的抗干扰能力,选择性系数2×10~(-2)～6×10~(-2)。测量了电极对模拟试样的回收率。     

1,4,7,10,13,16—六氮杂环十八烷及其Pd^2＋,Cr^3＋配位化合物…

作者对１，４，７，１０，１３，１６－六氮杂环十八烷（［１８］ａｎｅＮ６）及其Ｐｄ＾２＋，Ｃｒ＾３＋配位化合物［Ｐｄ２（［１８］ａｎｅＮ６）Ｂｒ２］Ｂｒ２．４Ｈ２Ｏ，［Ｃｒ（［１８］ａｎｅＮ６）］Ｂｒ３进行了红外，紫外和核磁共振光学研究。