急性脑梗死患者脑脊液及血浆D-二聚体含量的测定和意义

目的　对急性动脉硬化脑梗死 (简称急性脑梗死 )患者脑脊液及血浆D -二聚体的含量进行了检测并探讨其临床意义。方法　采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)双抗体夹心法检测急性脑梗死患者脑脊液及血浆D -二聚体的含量 ,并与对照组比较。结果　急性脑梗死患者脑脊液及血浆D -二聚体水平明显增高 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　急性脑梗死后脑脊液和血浆中的纤溶活性增高     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4～5次才能达到所需浓度.     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多。为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0．25g．0．5g、1．0g外,尚有0．375g、1．125g、1．120g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4～5次才能达到所需浓度。为方便临床应用,经查阅药物手册及药品说明书,结合临床经验,总结出常用的青霉素类、β内酰胺类及头孢菌素类药品最简单的皮试液配制方法,并做成速查盘,经临床一年多的应用,效果很好,现报道如下。     

急性脑血栓形成患者脑脊液组织型纤溶酶原激活物及其抑制物含量测定的意义

目的 本文通过观察急性动脉硬化性脑血栓形成患者脑脊液组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI-1)的抗原含量,以探讨急性脑血栓形成患者的纤溶活性及其临床意义。方法 采用双抗体夹心固相酶联免疫吸附法(ELISA)检测31例患者脑脊液t-PA及PAI-1抗原含量,与20名对照组脑脊液进行比较。结果 急性脑血栓形成组脑脊液t-PA、PAI-1含量均显著高于对照组。结论 说明急性脑血栓形成患者纤溶活性明显下降,t-PS及PAI-1参与了脑血栓形成之病理过程;t-PA及PAI-1抗原含量是反映体内纤溶活性的2个重要指标。     

急性脑血栓形成患者血浆及脑脊液纤溶指标的观察

目的：研究急性脑血栓形成患者血浆及脑脊液组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI-1)和D-二聚体含量的变化及其临床意义。方法：采用双抗体夹心固相酶联免疫吸附法(ELISA)检测35例急性脑血栓形成患者(血栓组)的血浆和其中3l例的脑脊液t—PA、PAI-l和D-二聚体的抗原含量，与35例无心脑、肝肾及血液疾病患者(对照组)血浆和其中20例脑脊液进行比较。结果：血栓组血浆及脑脊液中t-PA、PAI-1和D-二聚体含量均高于对照组；脑脊液中t-PA、PAI-l和D-二聚体的含量分别与血浆中含量呈正相关。结论：急性脑血栓形成患者纤溶活性明显下降,t-PA及PAI-l参与了脑血栓形成的病理过程。     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4～5次才能达到所需浓度.     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

心脏瓣膜置换术是治疗心脏瓣膜病所致心功能不全的有效手段，但手术的危险性较大，术后恢复缓慢。由于此类疾病的患者术前病情较重，手术费用较高，后续治疗时间长，机械瓣膜置换术后需终生服药，患者出院后家庭是康复的主要场所，家庭作为患者护理照顾的提供者，其支持功能的强弱，直接关系着患者康复质量的高低。本文对心脏瓣膜置换术后患者的家庭支持情况做了调查，旨在帮助患者认识家庭支持功能的重要性，更好地发挥家庭支持功能，缩短术后康复所需的时间。     

氯胺酮中毒致心肌损害临床分析

目的对氯胺酮中毒患者的心肌酶进行检测并探讨其临床意义。方法采用Rosalki速率法、免疫抑制法分别检测氯胺酮中毒患者(观察组)血浆中肌酸激酶和肌酸激酶同工酶,行心电图检查,并与健康对照组比较。结果氯胺酮中毒患者的心肌酶、心肌缺血发生率较健康对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论氯胺酮可致心肌损害,因此,在治疗氯胺酮中毒患者时,要注意保护心肌,改善心肌供血。     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4～5次才能达到所需浓度.     

青霉素类、β内酰胺类与头孢菌素类药物皮试液配制方法速查盘

目前,临床需做皮肤过敏试验的抗生素品种较多.为消除不良隐患,避免医疗纠纷,多提倡用药物原液做皮肤过敏试验,但是,这类药品剂量各不相同,除常见的0.25 g、0.5 g、1.0 g外,尚有0.375g、1.125 g、1.120 g等,各科室配制皮试液的方法不同,有时需配制4～5次才能达到所需浓度.