米酵菌酸与毒黄素的中毒与解毒

酵米面中毒和变质鲜银耳中毒的病原菌是椰毒假单孢菌(Pseu-domonas cocovenenans)。此菌产生两种毒素:米酵菌酸(bongkrekic acid)和毒黄素(toxoflavin)。米酵菌酸是线粒体内膜ATP/ADP移位体的特异性抑制剂并抑制巯基酶的部分活性,巯基化合物有一定解毒效果。毒黄素在细胞内从还原性辅酶I接受氢,交分子氧而产生过氧化氢,表现毒性。维生素E等抗氧化剂可保护动物和细胞对抗毒黄素的毒性。一旦中毒,彻底洗胃,活性碳口服,巯基药物和抗氧化剂的使用,是抢救此中毒的有效方法。     

关于免疫系统识别理论若干问题的讨论

由于近30年来免疫学进展很快,在免疫学识别理论方面发生了一些自相矛盾的问题。本文对这些问题进行了讨论,并调整了相互之间的关系。初步认为:Burnet的禁忌细胞株学说,所禁忌的只是T细胞,而B细胞并朱被禁忌。自身抗体的检出是B细胞单独存在并分泌少量抗体的结果,而不是免疫细胞对自身抗原识别的反应。免疫系统的识别分为对异物的识别和自身的识别,这是有严格区分的两种不同类型的识别,不能混为一谈。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌鉴定及噬菌体分型

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(金葡菌),目前仍是引起医院临床感染的主要致病菌之一。作者对1991年11月～1992年10月收集的金葡菌72株,其中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)41株(占56.9％),进行了生物学鉴定、耐药谱和噬菌体分型(Ⅰ群占43.9％)。所有MRSA对青霉素G、氨苄青霉素和苯唑青霉素耐药,对万古霉素敏感。故建议加强对MRSA的检测、合理用药并控制其流行。     

预防变质银耳和酵米面中毒

近年来在山东、河南、河北报道的变质银耳中毒,中毒的病死率很高。其中毒菌与东北、广西等地区的酵米面中毒为同一种细菌。这是一种革兰氏阴性杆菌,称为黄杆菌,现在认为它属于假单胞菌属,称为酵米面假单胞菌。这是一种土壤细菌,在粮食上也存在。它是专性需氧菌,并不能引起发酵。但在“发酵”后的酵米     

导数光谱谱线组判别分析法鉴别椰毒假单胞菌

椰毒假单胞菌是我国发现的一种新的食物中毒菌,对椰毒假单胞菌的检测目前尚无简便、快速的鉴别方法.本文以对此菌的快速鉴别为例,提出"导数光谱谱线组判别分析法"鉴定微生物的新的光谱鉴定方法.     

毒黄素的毒性与活性氧的关系

以三株白血病细胞培养与毒黄素作用,用~3H胸苷参与法测定毒黄素的生长抑制效应。对L7712细胞,0.1μg/ml毒黄素可达67.2±8.4％的生长抑制。抑制作用维持18h此后减弱。未见毒黄素使此细胞发生脂质过氧化作用。试验了各种化合物对毒黄素抑制细胞生长的影响。发现触酶,超氧化物歧化酶,甘露醇,二甲亚砜对毒黄素的细胞毒作用没有影响。ATP和丙酮酸盐可部分缓解毒黄素的生长抑制作用。还原性谷胱甘肽则明显缓解毒黄素的细胞生长抑制作用。对毒黄素的素性机理提出一些见解。     

从患者痰标本中分离出伊氏副球菌

副球菌属为革兰阴性非发酵型细菌，存在于海洋等外环境，共有15种，绝大多数的种与人的疾病无关。笔者从临床细菌检验中分离到1株伊氏副球菌，现报告如下。     

用电子自旋共振技术观察毒黄毒对小鼠组织和人血细…

用电子自旋共振波谱技术观察到小鼠毒黄素中毒后，其心，肝，肾等组织中的自由基浓度增高，同时发现，毒黄毒体外染毒，使人血白细胞呼吸爆发功能丧失，细细胞膜流动性降低。     

椰毒假单胞菌部分16srRNA序列测定法

详细介绍了椰毒假单胞菌部分１６ｓｒＲＮＡ序列测定法。常规提取细菌ＤＮＡ，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增目的基因，琼脂糖凝胶电泳后回收目的基因。纯化后克隆到Ｍ１３ｍｐ１９噬菌体上，转染大肠杆菌ＪＭ１０９菌株。挑选无色噬斑扩增并提取其双链ＤＮＡ，酶切分析为阳性克隆，提取其单链ＤＮＡ在ＡＢＩ公司３７０Ａ型自动测序仪上测序。