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我国施行计划生育,女性绝育的人数众多,因子女夭折、残疾及其它原因,要求复孕术的随之增多。输卵管复通术的成功与否受绝育术与复通术间隔时间长短,结扎部位,方法,有否感染.复通后输卵管长度及手术技巧等诸多因素的影响。因此,如何提高绝育术后输卵管复通率是值得研究的。妇科显微手术的临床应用,为输卵管复通术开辟了一条新路,提高了成功率.解除了绝育妇女的后顾之忧我院自1985年5月~1987年2月.显微手术运用绝育手术后输卵管复通术28例.随访24例,失访4例,24例经子宫输卵管碘油造影,证实输卵管通畅23例,通畅率 相似文献
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氟罗沙星是一种新型的第3代氟喹诺酮类广谱抗生素。具抗菌谱广、抗菌活性高、药动学特性良好等优点。本文介绍氟罗沙星的药理作用及临床应用于呼吸系、泌尿系、性传播疾病、皮肤软组织感染的治疗效果及其安全性。 相似文献
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目的观察盐酸纳洛酮联合硫酸镁在治疗急性中、重型颅脑损伤病人的疗效和安全性。方法采取回顾性总结颅脑损伤病人病历方式,比较盐酸纳洛酮联合硫酸镁和生理盐水安慰荆的疗效差异。每例病人接受为期14d分组治疗和3个月随访。分析对比治疗前后和治疗过程中病人的病情和重要辅助检查指标的变化趋势,并同时对比随访结束时病人神经功能恢复情况和生活质量状况,对有关数据进行统计学分析。结果盐酸纳洛酮联合硫酸铗组病人的呼吸与心律失常率比对照组显著减少(P〈0.001);颅内压较对照组明显降低(P〈0.01);意识恢复时间比对照组显著缩短(P〈0.001):应激性消化渍疡出血较对照组明显减少(P〈0.05);治疗14d盐酸纳洛酮联合硫酸镁组病人的格拉斯哥预后评分(GOS)、语言运动功能和生活质量评分明显优于对照组(P〈0.05)。在用药治疗及停药随访期间,均未发现明显的不良反应。结论早期应用盐酸纳洛酮联合硫酸镁能明显降低急性颅脑损伤病人死亡率、促进脑神经功能恢复、改善远期生活质量状况,安全性较高。 相似文献
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目前 ,经皮腔内血管成形术 (PTA)已成为治疗下腔静脉膜性阻塞症 (membranousobstructionofinferiorvenacava ,MOVC)的首选方法。有关疗效随访的文章尚少 ,笔者总结随访最长超过 10年的 1组病例 ,对这一问题进行探讨。1 材料与方法1988年 6月~ 2 0 0 0年 12月采用介入治疗方法对 6 8例MOVC患者进行了治疗。男 46例 ,女 2 2例 ,年龄 16~ 6 0岁 ,平均 36岁。病程 3个月~ 12年。完全性膜阻塞 19例 ,不完全性膜阻塞 (膜上存有孔隙 ) 49例 ,膜厚 1~ 5mm ,其中 2例同时合并右肝静脉狭窄… 相似文献
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1 资料与方法1 1 临床资料 1988年 6月~ 2 0 0 0年 12月采用介入疗法对 6 8例下腔静脉膜性阻塞病人进行了治疗。男 46例 ,女 2 2例 ,年龄 16~ 6 0岁 ,平均 36岁。病程 3个月~ 12年。完全性膜阻塞 19例 ,不完全性膜阻塞 (膜上存有孔隙 ) 49例 ,膜厚 1~ 5mm。1 2 治疗方法 采用Inoue球囊导管进行成形治疗。不全性膜阻塞 ,先经膜上的孔隙插入导丝 ,然后引入球囊导管进行破膜成形治疗 ;完全性膜阻塞 ,则需先用房间隔穿刺针穿膜 ,建立人工孔道后引进导丝和球囊导管 ,再行成形治疗。44例施行单纯球囊导管成形术 (PTA) ;2 4例… 相似文献
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军队医院实施成本核算中的困难与对策 总被引:3,自引:1,他引:2
本从体制、管理、运作等方面提出了军队医院在实施成本核算工作中的困难,并探讨了解决困难的思路与对策。 相似文献
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目的:调查贵州黔南地区健康成人血清镁离子(mg2+)的正常值。方法:研究对象为贵州黔南地区的18~60岁的正常成年体检者3400例,根据性别和年龄将其进行分组。所有体检者无急性或慢性疾病;未接触职业性微量元素。取体检者清晨空腹血液做研究,并且经过4000rP/min离心十分钟后取上清液血清用二甲苯胺兰法进行检测。根据检测结果分析年龄、性别对血清镁离子(mg2+)正常值的影响。结果:血清镁离子(mg2+)的正常参考值为0.8~1.0mmol/L,年龄差异对血清镁离子无明显影响,P0.05,无统计学意义。性别对血清镁离子(mg2+)无明显影响,P0.05,无统计学意义。结论:建议血清镁离子(mg2+)的正常参考值为0.8~1.0mmol/L,。年龄和性别对血清镁离子(mg2+)无明显影响。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC方法测定人血浆中头孢克肟的浓度。方法:取100μl血浆样品,加乙腈混匀离心,上清液进样;用C18分析柱,以0.02mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调pH=7.00):乙腈=1:1(V/V)为流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长288nm,用峰面积定量。结果:标准曲线在0.125~4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)最低检测浓度为0.125μg/ml;回收率为100.7%~109.3%,日内RSD﹤5%,日间RSD﹤8%。结论:本法简便,准确,精密,快速,进样量少,可满足临床血药浓度测试要求。 相似文献
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目的研究头孢克肟干混悬剂(代号A)、胶囊剂(代号B)和参比制剂(世福素,代号C)的人体生物等效性。方法采用高效液相色谱法测定18名健康受试者三交叉单剂量口服被试制剂或参比制剂200mg后血浆中头孢克肟的浓度。结果经三交叉生物利用度计算和生物等效性分析程序(BIO3)拟合,头孢克肟采用梯形法计算的A、B、C三者AUC0-t均值分别为(18.54±6.31)μg.h.mL-1、(16.10±5.51)μg.h.mLn-1和(17.16±5.96)μg.h.mLn-1;实测Cmax均值分别为(2.63±0.76)μg.mLn-1、(2.43±0.78)μg.mLn-1和(2.57±0.90)μg.mLn-1;实测Tmax均值分别为(4.11±0.58)h、(4.56±0.11)h和(4.56±0.70)h,头孢克肟干混悬剂、胶囊剂与参比制剂的相对生物利用度分别为(108.8±12.3)%和(95.7±15.9)%。结论经统计学分析,被试制剂A和参比制剂C、被试制剂B和参比制剂C具有生物等效性。 相似文献