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1.
采用体外抗菌试验测试了高要和吴川产广藿香水提取物与挥发油对常见肠道致病菌的最小抑菌浓度。结果表明,广藿香水提物和挥发油对沙门菌、大肠杆菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌等常见肠道致病菌均有一定的抑制作用,对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显强于肠道杆菌(P<0.01)。而且,高要广藿香水提物对肠道致病菌的抑菌作用明显强于吴川广藿香(P<0.01)。  相似文献   
2.
岛津-8000为进口全自动生化仪,检测速度为80/h,准确度高,我科已使用好几年,机器比较旧,把它放入门诊作为日常工作,在工作使用过程,记录下平时故障原因,以及自已分析维护心得,现报道,重点在于提供一种该类问题的分析处理思路,仅供参考。  相似文献   
3.
目的探讨CEA、CA125和CA724联合检测对肠癌的诊断价值。方法用电化学发光法测定212例肠道肿瘤患者(肠癌112例、良性肿瘤100例)血清的CEA、CA125和CA724水平,并与116例健康者作对照。结果肠癌患者CEA、CA125和CA724水平明显著高于正常对照组和良性肿瘤组(P<0.05)。CEA、CA125和CA724联合检测可明显提高肠癌阳性检出率。结论 CEA、CA125和CA724联合检测对肠癌的诊断有重要参考价值,弥补了单项检测的不足。  相似文献   
4.
5.
目的分析辖区内儿童乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)携带状况,评价自1992年国家将乙肝疫苗列入计划免疫以来该疫苗在本辖区的预防接种效果。方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对1998~2011年期间来本院进行健康体检的儿童的静脉血样进行HBsAg检测。结果在检测的1 624人中,HBsAg阳性41人,阳性率为2.52%;男生813人,HBsAg阳性22人,携带率为2.71%;女生811人,HBsAg阳性19人,携带率为2.34%,两者间携带率的差异无统计学意(P>0.05)。结论乙肝疫苗免疫效果显著,应继续加强乙肝防治的相关工作,以降低乙肝在儿童人群中的感染率。  相似文献   
6.
尿液常规干化学检验的影响因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过分析尿液常规检验的影响因素来建立尿液分析的标准化。方法按全国临床检验操作规程(第二版)的推荐方法进行尿液常规检验,并在多种人为干扰因素下进行尿液常规干化学分析。结果尿液常规干化学分析有多种影响因素。结论在实际工作中必须遵照标准化的操作规程进行操作,排除多种影响因素,才能更好地分析检验结果和服务临床。  相似文献   
7.
目的:降低罗氏E-601化学发光配套试剂的成本,探讨17种残留回收试剂再利用的处理。方法用随机20份患者血清做研究对象,用混合3瓶残留试剂为1瓶和原装试剂分别检测17个项目,对检测结果进行比较分析,差异有统计学意义的项目定标后再检测比较,同时对检测均值进行分析。结果通过检测发现甲胎蛋白(AFP )、癌胚抗原(CEA )、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原724(CA724)、甲状旁腺素(PTH)、游离前列腺特异性抗原(FPSA)、总前列腺特异性抗原(TPSA)、脑利钠肽前体(proBNP)、肌红蛋白(MYO)、高敏肌钙蛋白T(TNT-HS)直接使用残留试剂与原装试剂差异无统计学意义(P>0.05),而泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)比较差异有统计学意义(P<0.05),但经过定标后无差别,检测结果可接受。结论保存好残留试剂,项目只有PRL、E2、FT3、FT4、TSH 再利用需要定标,其他项目不用定标可与原装试剂一样使用,可保证结果准确。  相似文献   
8.
目的对金黄色葡萄球菌(SAU)的临床分布、构成及耐药性进行分析,以指导临床合理用药。 方法分离出金黄色葡萄球菌290株,采用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药物敏感试验。 结果2年共分离出金黄色葡萄球菌290株,其类型主要包括了以下几种:痰106株(36.5%),伤口95株(32.8%),血液53株(18.3%)。主要分布于针灸科41株、脉管炎科34株、肾病科28株、内分泌科28株、脑病科24株、ICU 22株、肺病科17株等,对青霉素G、红霉素、四环素、环丙沙星、克林霉素、庆大霉素的耐药率分别为92.8%、65%、62.1%、57.5%、48.7%、47.9%,复方新诺明、利福平、呋喃妥因的耐药率低于20%,对万古霉素、利奈唑胺、替加环素、替考拉宁的敏感率为100.0%。290金黄色葡萄球菌中检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)174株(60.0%)。 结论了解和掌握本院金黄色葡萄球菌的分布和构成以及耐药状况,对指导临床合理选用抗菌药物、延缓细菌耐药株产生具有重要意义。   相似文献   
9.
目的 探讨临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌整合子I和ISCR1的结构,并进行基因分型.方法 分离临床80株多重耐药鲍曼不动杆菌,PCR检测整合酶I、整合子I、ISCR1以及ISCR1携带的耐药基因,ERIC-PCR进行基因分型.结果 多重耐药鲍曼不动杆菌80株整合酶阳性,50株整合子I阳性,37株ISCR1携带的耐药基因阳性,ERIC-PCR分为22个类型.结论 整合子I和ISCR1在鲍曼不动杆菌介导多重耐药方面有重要作用,ERIC-PCR是研究临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌基因分型的有效方法之一.  相似文献   
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