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目的:探讨元胡止痛滴丸成型工艺及晾丸工艺的优化。方法:采用正交试验法,以滴丸的圆整度、丸重差异及成型率为考察指标,优化滴距、滴速、冷凝温度及料温等滴制工艺参数;应用低温真空干燥技术晾丸,并以滴丸含水量为考察指标,对干燥温度、压力和时间等晾丸工艺参数进行优化。结果:优选基质为PEG 6000,中药提取物与基质配比为1.0∶2.0;最佳滴制工艺:滴距为3 cm,滴速为45滴/min,冷凝温度为10℃,料温为85℃;最佳晾丸工艺:干燥温度为35℃,压力为-0.05 Mpa,时间为18 h。结论:该优化工艺合理、可行,极大提高了滴丸的生产效率,且重现性良好。 相似文献
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元胡止痛滴丸质量标准的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立元胡止痛滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的延胡索和白芷进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C13色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.02%磷酸二氧钾和0.96%磷酸氢二钾(pH6.5)(55:45),检测波长280 nm,柱温40℃,流速1.0mL· min -1,测定延胡索乙素的含量.结果:TCL图谱中可检出延胡索、白芷的特征图谱.延胡索乙素在0.110 ~0.825 μg呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.69%,RSD 1.81%.结论:试验建立的方法简便,准确,专属性强、重复性好,可有效地控制元胡止痛滴丸的质量. 相似文献
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目的:建立复方金银花滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,Hypersil ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,测定绿原酸的含量。结果:TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱;绿原酸在22.8~57.0μg/mL呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.3%,RSD为1.37%。结论:本法简便、准确,可用于复方金银花滴丸的质量控制。 相似文献
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目的:探讨以卡波姆为主要原料复方沙棘油凝胶剂基质的配方.方法:采用正交实验法,以卡波姆-940,甘油、丙二醇配比和pH值为因素,每因素三水平,以凝胶在60℃水浴中的颜色变化时间及外观性状的综合评价为指标,用L9(34)正交表进行实验,优选出复方沙棘油凝胶剂基质配方.结果:复方沙棘油凝胶剂基质最优配方为卡波姆-940 0.9%,甘油:丙二醇为4%:4%,pH值为6.5.结论:此基质具有凝胶剂的特性,洁白、细腻富有光泽、极易涂布和洗除,无刺激且稳定,可作为复方沙棘油凝胶剂的良好基质. 相似文献
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