益母草的临床应用

益母草味辛微苦，性微寒，人心、肝经，具有活血化瘀、清热解毒、利水消肿之功效。我们在辨证论治基础上应用益母草内服或灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎、过敏性紫癜、荨麻疹、前列腺增生、功能失调性子宫出血等疾病患者20余例，均取得满意效果。现择其2例报告如下。     

心肌肌钙蛋白T对不稳定型心绞痛患者心脏事件的预测价值(摘要)

本文探讨血清心肌肌钙蛋白Ｔ（ｃＴｎＴ）对不稳定型心绞痛患者心脏事件的预测价值。１　资料与方法　　选择了１９９６年３月至１９９８年３月在我院住院治疗的不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）患者２０６例,按Ｂｒａｕｎｗａｌｄ分级标准分为３级;入院后０～４小时及１２～２４小时静脉采血各１次,检测血清ｃＴｎＴ浓度;随访时间定为入院后６个月内。血清ｃＴｎＴ的测定方法为酶联免疫吸附一步夹心法。血清ｃＴｎＴ的正常值：≤０．２μｇ／Ｌ。　　统计学处理：数据以ｘ±ｓ表示;两组间均数的比较用ｔ检验;两组间率的比较用四格表χ２检…     

153张门诊不合格处方分析

分析济南中医医院的不合格处方的产生原因，避免错误或无效处方的产生。     

人血清IA-2抗体检测方法的建立及应用

目的建立糖尿病患者血清中IA-2自身抗体的检测方法.方法以原核表达的人IA-2融合蛋白作为抗原建立人血清IA-2抗体的固相酶联免疫吸附检测方法(ELISA),该方法经优化后用于糖尿病患者血清中IA-2抗体的检测.结果该文所建立方法的平均批内和批间变异系数分别为6.8%和7.7%;回收率为99.2%～105%.所测定的1型和2型糖尿病患者血清中IA-2抗体的阳性率分别为49%和3.6%.结论应用原核表达的人IA-2蛋白为抗原所建立的ELISA方法简单且可靠,为糖尿病患者血清中IA-2抗体的检测提供了条件.     

瘢痕性类天疱疮一例

患者,女,60岁,因口腔黏膜糜烂1年,周身起水疱1月于2011年9月20日入住我科。患者于2010年9月份无明显诱因出现口腔、咽部疼痛、糜     

药物超敏反应综合征研究进展

药物超敏反应综合征(DIHS)是一种威胁到生命的全身反应,以皮疹、发热、肝炎、淋巴结病和伴嗜酸性粒细胞增多性白细胞增多症为特征的综合症候群.原因药物多为芳香族抗惊厥剂,也可由其他药物如磺胺类、非甾体抗炎药等引起.其发病机制尚不明确,但病毒再活化、药物解毒功能缺陷及超敏反应机制是研究热点.治疗主要包括立即停用致敏药物、对症治疗、系统性应用激素或者免疫球蛋白.一经诊断,治疗通常是有效的,但仍有20％的DIHS患者死亡.     

人胰岛素瘤相关蛋白-2基因的克隆及原核表达研究

目的克隆1型糖尿病自身抗原人胰岛素瘤相关蛋白-2(IA-2)的编码基因,并从大肠杆菌中表达具有免疫原性的人IA-2重组蛋白.方法抽提胎脑总RNA,通过RT-PCR获得编码IA-2胞内结构域的cDNA,与Pinpoint Xa-1T质粒相连接,构建表达型重组质粒,经转化、筛选并鉴定后,从大肠杆菌诱导表达生物素酰化融合蛋白,进而用亲和层析纯化之,以dot-blot鉴定其免疫原性.结果重组质粒转化的大肠杆菌经IPTG诱导表达及亲和层析后得到了纯度较高、分子量约为59kd的融合蛋白,表达产物用dot-blot证明具有免疫原性.结论原核表达的生物素酰化人IA-2胞内段融合蛋白具有正确的免疫学构象.     

特应性皮炎与丝聚蛋白基因突变相关性研究进展

特应性皮炎(AD)是一种常见的慢性反复性炎症性皮肤疾病.遗传因素是特应性皮炎发生、发展的重要因素.丝聚蛋白基因(FLG)被定位于人类染色体1q21的EDC区域内,该基因发生突变后导致丝聚蛋白功能缺失进而皮肤屏障发生破坏,与AD的发生密切相关.研究表明,不同种族和不同区域间AD患者FLG基因突变位点可能不同.FLG基因突变与AD发病关系的研究有利于进一步加深对AD发病机制的认识,并可能为AD的治疗提供新的方向.     

1型糖尿病自身抗原的研究进展及其意义

胰岛素 (INS)、谷氨酸脱羧酶6 5(GAD6 5)、胰岛细胞瘤相关蛋白 2 (IA 2 )和IA 2 β是已发现的 1型糖尿病(T1DM)的主要自身抗原 ,它们不仅是体液性自身免疫反应的靶蛋白 ,而且可能也是自身反应性T淋巴细胞的靶分子。针对这些自身抗原的自身抗体的存在 ,有助于糖尿病的正确分型及T1DM的预测。INS和GAD6 5成为T1DM免疫干预疗法的主要靶点。     

甲状腺激素反应蛋白1的原核生物表达

目的 应用基因工程技术表达甲状腺激素反应蛋白1(TRP-1)。方法 应用RT-PCR方法，从新生大鼠脑组织RNA中扩增编码TRP-1的cDNA片段，构建表达型重组质粒，经DNA序列分析确证后，在大肠杆菌中表达，以Western印迹来初步鉴定是否表达了目的融合蛋白，用亲和层析纯化融合目的蛋白，并以SDS-PAGE电泳测定其相对分子质量。结果 所获特异PCR产物正确地重组入Pinpoint Xa-1表达载体中。Western印迹表明经异丙基硫代半乳糖苷诱导的原核细胞表达产生了目的融合蛋白，亲和层析得到了纯度较高、相对分子质量约23400的融合目的蛋白。结论 应用原核细胞表达体系成功地表达了TRP-1融合蛋白，为进一步研究其在脑发育中的所起的作用以及该蛋白的其它功能提供了可能。