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1.
牛志军  贾弘 《临床荟萃》1997,12(19):884-886
目前我国口服农药中毒的现状非常严峻,它是内科急诊常见疾病之一。由于我国没有人群口服农药自杀中毒的确切资料,我们仅从一些相关数据来了解口服农药中毒死亡的状况。 1 我国近年来口服农药中毒死亡状况 1.1 与之有关的病死率及死亡位次 卫生部统计数字报道,1994年我国城市地区死因顺位,损伤和中毒占第五位,为39.54/10万;农村地区占第四位,为76.69/10万。这种损伤和中毒主要是自杀(包括口服农药)、交  相似文献   
2.
本文研究了竹红菌甲素(简称甲素)对S-180肿瘤细胞膜的作用。结果表明,甲素结合光照可引起S-180肿瘤细胞膜蛋白质交联、脂质过氧化产物MDA含量增加。但在SDS-PAGE分析中观察到的高分子蛋白质交联带并非由MDA所引起。甲素同样可引起小牛胸腺组蛋白光氧化、发生分子交联,并可敏化色氨酸、酪氨酸和组氨酸的无氧化。  相似文献   
3.
  目的  探讨右美托咪定(DEX)对创伤性脑损伤(TBI)的神经保护作用是否与抑制神经细胞凋亡有关,是否涉及SIRT1信号通路。  方法  将SD大鼠随机分为Sham组、TBI + NS组、TBI + DEX组和TBI + DEX + EX527组。采用干/湿重法评估脑创伤后脑组织含水量;神经功能缺损评分检查神经功能受损情况;Western blot法检测大鼠皮质Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。  结果  实验结果显示DEX干预后可减少脑创伤后促凋亡的调控蛋白Bax表达,差异有统计学意义(P < 0.05),增加抑制凋亡的调控蛋白Bcl-2表达,差异有统计学意义(P < 0.05),减轻脑水肿,差异有统计学意义(P < 0.05)和改善神经功能,差异有统计学意义(P < 0.05),上述观测指标的变化可被SIRT1抑制剂EX527逆转。  结论  提示DEX通过抑制神经细胞凋亡而减轻脑创伤后的继发性损害,该神经保护作用与SIRT1信号通路之间存在一定相关性。  相似文献   
4.
目的 探讨右美托咪定(DEX)对创伤性脑损伤(TBI)的神经保护作用是否与抑制神经细胞凋亡有关,是否涉及SIRT1信号通路.方法 将SD大鼠随机分为Sham组、TBI+NS组、TBI+DEX组和TBI+DEX+EX527组.采用干/湿重法评估脑创伤后脑组织含水量;神经功能缺损评分检查神经功能受损情况;Western b...  相似文献   
5.
氨肽酶N在兔肝脏的表达及胆汁中活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们通过检测氨肽酶N(APN)基因和APN蛋白在肝脏的表达及其在胆汁中的活性 ,探讨APN在胆固醇结石发生中所起的作用。一、材料和方法1 .动物模型 :新西兰白兔 ( 30只 ) ,雌雄各半 ,体重 2 .0 0~ 2 .50kg(北京大学医学部实验动物中心提供 )。普通饲料饲养 1周后 ,随机分为两组 :对照组 ( 1 0只 ) :每日喂普通颗粒饲料 1 0 0 g ;结石组( 2 0只 ) :每日喂饲 1 .2 %的高胆固醇饲料 1 0 0 g并分成 1 0d组和 4周组 ,各 1 0只。实验前 ,动物禁食 1 2h ,禁水 6h ,3%戊巴比妥 ( 30~ 4 0mg/kg体重 )耳缘静脉注射麻醉 ,开腹 ,迅速…  相似文献   
6.
本实验构建了4个蛋白激酶C(PKC)α突变体-GFP真核表达载体,并使它们在C2C12细胞中得到表达,为研究PKCα结构与转位的关系奠定了基础.  相似文献   
7.
先天性心脏病的分子遗传学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性心脏病(CHD)是新生儿出生缺陷常见畸形之一,包括肺动脉狭窄、法乐氏四联症、大血管错位、永存动脉干、三尖瓣闭锁、房间隔缺损、室间隔缺损和动脉畸形等。我国报告患病率为6.87‰~14.39‰,国外资料显示患病率为3.70‰~8.56‰。以前的分子遗传学和分子流行病学分析表明,CHD大多数系多因素所致,即是一个或多个等位基因在多个位点随机作用、或与环境因素综合作用的结果,仅8%的CHD由单基因缺陷所致,2%由环境因素引起。尽管CHD的临床诊断和治疗已取得很大进展,但目前对CHD发病的分子机理还了解甚  相似文献   
8.
李 季 穆景燕 孔繁军 李 强中华口腔医学杂志编辑部成员名单  相似文献   
9.
我们系统总结了有关CASP8AP2基因的表达调控、生物学功能及其临床预后价值的研究报告。现有研究显示,CASP8AP2基因的表达受到同源盒蛋白和DNA甲基化的调控,miRNA-210能够使其表达沉默。CASP8AP2的生物学功能包括:参与FAS和TNFα介导的细胞凋亡、TNFα介导的NF-κB活化、糖皮质激素和盐皮质激素受体介导的基因转录调控、组成Cajal体和组蛋白位点体、复制依赖性组蛋白的转录和前体mRNA的3'端加工成熟、调控细胞周期S期进展,还能作为转录因子c-Myb、p73的辅助激活因子参与调控多种基因的转录。同时,CASP8AP2基因低表达与儿童ALL的复发相关;在儿童T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤中,CASP8AP2基因的缺失较为常见,与患儿的较差预后相关。另外,在CASP8AP2基因序列中的3个单核苷酸多态性位点可能与弥漫性大B细胞淋巴瘤和白血病的发生有关。结论:CASP8AP2是一个多功能蛋白,具有调控细胞增殖、凋亡、基因表达等多种生物学功能,在儿童血液系统恶性肿瘤中,CASP8AP2基因还是一个有价值的预后标志物,部分单核苷酸多态性可能与白血病、淋巴瘤的发病相关。  相似文献   
10.
本文以 E.cooli 菌体蛋白为靶分子,采用光敏反应和 SDS—PAGE 技术分析了竹红菌甲素对蛋白质光敏氧化反应的敏化作用及其机制。研究结果表明,甲素可敏化蛋白质分子的光动力降解及分子交联。蛋白质分子的光动力降解及分子交联可被~1O_2猝灭剂 NaN_3抑制,而 O_2和 HO~-猝灭剂对反应未见明显影响,揭示甲素敏化蛋白质的光氧化由~1O_2介导,按Ⅱ型反应机制进行。  相似文献   
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