丙戊酸钠与经典抗心律失常药作用的比较

在不同实验动物模型上,丙戊酸钠抗氯化钡性大鼠心律失常作用明显强于奎尼丁和利多卡因等,与心得安相当;抗肾上腺素性豚鼠心律失常作用,与异搏定相当,提高家兔电室颤阈值的作用大于心得安,但比利多卡因弱;对大鼠坐骨神经的局部麻醉作用弱于奎尼丁。本品的抗心律失常作用与自主神经活动无关;对心率影响小;对乙酰胆碱性狗心房颤动无效,     

去甲乌药碱对火鸡红细胞膜β受体及腺苷环化酶活性的影响

本文研究去甲乌药碱(DMC)和异丙肾上腺素(ISO)对火鸡红细胞膜的腺苷环化酶(AC)活性的影响,并用放射配基结合测定法研究了DMC与ISO对β受体的作用。结果表明DMC能激活火鸡红细胞膜上的AC,此作用能被GTP所加强,被心得安(PRO)所阻断。DMC和不同浓度ISO合用,能加强低浓度ISO激活AC活性的作用,而减弱高浓度ISO的效力。DMC和ISO对β受体有相似的亲和力,而DMC的内在活性较小。这些结果直接证明DMC是β受体部分激动剂。     

丙戊酸钠的抗实验性心律失常作用

一次静脉注射丙戊酸钠150mg/kg,能显著缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,推迟乌头碱致大鼠心律失常的出现时间,明显延迟肾上腺素诱发家兔心律失常的发生,并缩短其持续时间,显著提高豚鼠对哇巴因的中毒剂量,降低氯伤引起小鼠室颤的发生率。     

丙戊酸镁治疗心律失常的疗效与剂量及血药浓度的关系

口服丙戊酸镁治疗各类心律失常33例,显效17例(51.5％),好转10例(30.3％)、总有效率81.8％。疗效分别与剂量及血药浓度呈正比。最适宜血药浓度为100—150μg/ml。起始剂量以每天1.8g为宜,若疗效欠佳可加大至每天2.4g。该药可使缺镁患者恢复镁正常水平。不良反应有恶心、呕吐、嗜睡及双手震颤等。     

丙戊酸酸类药物对动物的毒性作用

我们对丙戊酸钠(Sodium valproate,SV),丙戊酸镁(Magnesium valproate,MV)和丙戊酰胺(Valpramide,Val)进行了一系列毒性实验,现将主要结果报告如下。 一、急性毒性实验 360只小鼠随机分为36组,18组分别行腹腔注射和灌胃给药,三种药物LD_(50),SV是708和920mg/kg,95％置信限为620～807和779～1086mg/kg;MV是762和974(681～892和842～1127)mg/kg;Val是357和438(312～409和368～492)mg/kg。24只家兔     

镁盐在心脏疾病中的应用

镁为机体的必需元素之一,为细胞内仅次于钾的阳离子,成人日需量为300～350mg。镁在体内可激活心肌细胞膜的ATP酶等300余种酶系统,参与氧化磷酸化,调节糖与蛋白质代谢等。近来国内外用其治疗各种心脏病取得较大进展。 一、抗心律失常     

枳实及其有效成分对内毒素休克猫心乳头肌收缩性及自动节律性的影响

本实验用内毒素休克猫心乳头肌观察枳实及其有效成分对心肌收缩性及自动节律性的影响,并与肾上腺素、多巴胺及酪胺相比较。结果表明,枳实及所试药物对内毒素休克猫心扎头肌增加收缩力及诱发自动节律性收缩与对照组比较,其强度的百分率无统计学上明显差异,从结果看,对有的药物其增强收缩力作用还稍大于对照组。而这些药物对利血平化猫心乳头肌的作用则明显减弱。说明內毒素休克猫心乳头肌和利血平化猫心孔头肌在反应性质上是完全不同的,后者与利血平耗竭儿茶酚胺有关,前者是否与儿茶酚胺储存增加有关,尚须进一步研究证明。     

丙戊酸钠治疗心律失常103例临床初步观察

本文报道口服丙戊酸钠治疗103例各型心律失常,显效47例(45.6%),好转33例(32.1%),总有效率为77.7%,其中室性早搏有效率为78%;房性早搏75%,室上性心动过速80%。本品的起效时间,在显效病例中,3天内、1周和2周完全复律者分别为17.0%,46.8%和78.7%。不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适、嗜睡、眩晕、头昏和脱发等。