阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌1例并文献复习

目的 探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 回顾性分析2015年3月河北大学附属医院肿瘤内科收治的1例晚期NSCLC患者的临床资料,并复习国内外文献,分别对晚期NSCLC的治疗原则和阿帕替尼治疗晚期NSCLC的疗效及不良反应进行讨论.结果 晚期NSCLC一线酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后,二线应用阿帕替尼延长了无进展生存期,但在治疗过程中出现了严重的不良反应——3级手足综合征,药物减量后出现进展,影响了患者的总生存期.结论 阿帕替尼在部分晚期NSCLC患者取得了显著的疗效,为晚期NSCLC的二线治疗提供了新的选择.     

ShRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响

  目的  探讨shRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1（GASP-1）对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响。  方法  将GASP-1-shRNA1、2和3用Lipofectamine 2 000转染到肺癌A549细胞。选择转染GASP-1-shRNA1的细胞,建立空白对照组、空载体转染组和GASP-1-shRNA1转染组,采用菌落形成试验和流式细胞术分别检测肺癌A549细胞增殖和调亡;采用Western Blot检测ki67、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达量。将转染GASP-1-shRNA1细胞注射裸鼠后腿建立原位异种移植小鼠模型。检测肿瘤的生长,并通过免疫组化检测ki67和caspase-3蛋白表达量。  结果  GASP-1-shRNA1、2和3转染A549细胞后GASP-1 mRNA和蛋白表达量均显著下调,尤其转染GASP-1-shRNA1组。GASP-1下调能抑制A549细胞增殖,并促进A549细胞凋亡;在体内试验中,下调GASP-1能抑制体内肿瘤生长,同时也能抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡。  结论  GASP-1的下调可抑制肺癌细胞增殖、促进凋亡,并抑制肿瘤生长。     

G蛋白偶联受体相关分选蛋白1在非小细胞肺癌中表达的临床意义及其与顺铂化疗抵抗的关系

目的 探究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GPRASP1)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的顺铂(DDP)敏感性的关系。方法 收集癌旁组织、原发NSCLC组织及复发NSCLC组织,用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测GPRASP1和腺苷三磷酸结合盒式亚家族A成员5(ABCA5)mRNA的表达情况。空白组和过表达组分别用慢病毒转染空白载体和GPRASP1过表达载体于A549细胞中;对照组和抵抗组分别用慢病毒转染对照小干扰RNA(si-control)于A549细胞及DDP耐药细胞中;干扰组用慢病毒转染GPRASP1小干扰RNA(si-GPRASP1)于DDP耐药细胞中。用CCK-8实验法检测细胞对DDP的半抑制浓度(IC₅₀),用RT-PCR法检测各组细胞中GPRASP1与ABCA5的表达情况。结果 癌旁组织、NSCLC组织与复发NSCLC组织中GPRASP1 mRNA表达量分别为(1.27±0.16)×10^-2、(2.68±0.30)×10^-2和(3.89±0.72)×10^-2,ABCA...     

AXL表达与乳腺癌预后及临床病理特征关系的Meta分析

目的 探讨受体酪氨酸激酶AXL蛋白的表达对乳腺癌患者预后及临床病理特征的意义。方法 在中国知网(CNKI)、万方医学网(Wanfang Data)、 Cochrane Library、Embase、PubMed和Medline数据库中,搜索国内外公开发表的有关AXL与乳腺癌预后关系的文献,检索时限均为从建库至2019年10月。2位研究者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险,并进行Meta分析。结果 共纳入7篇文献,包括933例乳腺癌患者。AXL高表达组的乳腺癌患者总生存期(overall survival,OS)明显低于低表达组(HR=2.36,95%CI 1.60~3.46,P<0.000 1),但其表达在无复发生存期(relapse free survival,RFS)和无疾病生存期(disease free survival,DFS)中差异无统计学意义,且与乳腺癌的年龄、临床分期、组织分级、淋巴结转移及受体表达的相关性分析无统计学意义。结论 AXL的阳性表达与乳腺癌患者预后不良有关,是乳腺癌个体化治疗的潜在分子标志物。     

药物疗法在头颈部鳞癌治疗中的应用研究进展

头颈部鳞癌(HNSCC)是一种具有分子异质性和肿瘤-宿主相互作用特征的免疫抑制疾病,在手术切除瘤体基础上结合放疗、药物治疗等综合治疗是提高生存率的最佳方法.顺铂、5-FU、氨甲喋呤、博来霉素等辅助化疗药物可使患者获益,但需结合患者实际情况评估其不良反应.HNSCC的新辅助化疗优先选择TPF方案(多西他赛+顺铂+5-FU...     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清白介素2和肿瘤坏死因子α的影响

目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及对白介素2（IL-2）和肿瘤坏死因子α（TNF—d）表达水平的影响。方法选取我院2011年6月_2013年6月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合化疗组（40例）和单纯化疗组（38例）,化疗2个周期后依据WHO疗效评价标准评价疗效。用酶联免疫法（ELISA）方法检测患者治疗前后血清IL-2和TNF—n的表达水平。结果单纯化疗组和联合化疗组有效率分别为37．5％（15／40）、39．5％（15／38）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前单纯化疗组和联合化疗组的IL-2和TNF—d的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,联合化疗组IL-2和TNF—d均高于单纯化疗组,差异有统计学差异（P〈O．05）。结论回生口服液可以促进IL-2和TNF—α的表达以提高患者免疫力,起到抑制肿瘤生长和转移。提高化疗疗效的作用。     

转录因子在小细胞肺癌中作用的研究进展

小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性恶性肿瘤,其特点为快速生长、早期转移,易产生耐药性.转录因子分为神经内分泌转录因子和非神经内分泌转录因子,对SCLC的生物学行为影响较大.神经内分泌转录因子主要包括acoete-scute同系物1(ASCL1)、神经源性分化因子1(NEUROD1)、胰岛素相关蛋白1(INSM1),...     

MACC1表达与乳腺癌临床病理学特征相关性的Meta分析

目的:探讨MACC1表达与乳腺癌临床病理学特征的相关性。方法:检索2020年05月13日前发表于PubMed、Cochrane Library等数据库中关于MACC1表达与乳腺癌的相关性研究,依次通过浏览标题、摘要和全文进行文献筛选,由2名研究者对符合纳入标准的文献进行Meta分析。结果:经筛选后采纳8项研究,共收集乳腺癌组织911例及癌旁正常组织429例。Meta分析结果示:MACC1在乳腺癌组织中阳性表达显著高于癌旁正常组织（OR=10.14,95%CI 5.32~19.32,P＜0.000 01）。MACC1在乳腺癌组织中阳性表达与肿瘤大小、远处转移、HER-2表达阳性、组织学分级显著相关,与ER、PR表达水平、患者是否绝经无统计学差异。结论:MACC1在乳腺癌中阳性表达明显高于癌旁正常组织,MACC1与肿瘤大小、组织学分级、远处转移及HER-2过表达相关,提示MACC1可作为乳腺癌患者预后不良的指标,尤其在HER-2型乳腺癌中有更重要的意义。     

参附注射液对人慢性髓性白血病细胞来源的树突状细胞诱导生成的影响

目的研究参附注射液（SFI）对慢性髓性白血病细胞系K-562细胞诱导生成树突状细胞（DCs）的影响。方法用不同浓度的SFI、粒—巨噬细胞集落因子（GM-CSF）/白细胞介素4（IL-4）及GM-CSF/IL-4联合不同浓度SFI 3种组合在体外诱导培养K-562细胞。结果体外单用SFI不能诱导K-562细胞分化为DCs。单用GM-CSF/IL-4可诱导K-562细胞分化为DCs,并具有DCs的特异性标志及功能,但不成熟。不同浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4对K-562 DCs有促进成熟和抑制增殖的双向调节作用,其最佳诱导浓度为75 mg/ml。结论适当浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4在体外能更有效地诱导K-562细胞分化为DCs,并促进DCs成熟,增强DCs功能,且75 mg/mlSFI与GM-CSF/IL-4联合有协同作用。