吡丙芬—非甾体镇痛消炎药

吡丙芬(pirprofen)是一种丙酸衍生物,体外试验表明在抑制前列腺素合成酶方面优于消炎痛。多数动物的研究证实了它的镇痛、消炎及退热效果。该药物由胃肠道迅速、完全地吸收,而且吸收速率不受同时服用的抗酸药或食物的影响。血浆浓度在1～2小时内即达峰值,消除半衰期约为6小时。     

实验性心血管药:cAMP磷酸二酯酶抑制剂:5,7-二甲基-2-烃硫基-三唑[1,5-a]嘧啶

已知三唑并嘧啶类化合物具有抑制cAMP磷酸二酯酶的作用,后又发现8-甲硫基和8-苄硫基cAMP为较好的cAMP磷酸二酯酶抑制剂,因此作者合成了多种2-烃硫基-5,7-二取代三唑[1,5-a]嘧啶类化合物,     

非处方药物管理制度与医院药学任务的改变

建立非处方药物（ＯＴＣ）管理制度的根本目的,就是要进一步加强药品管理,保障群众用药安全,满足公众日益增长的自我保健的需要。据报道［１］,在世界范围内的所有药物,有４０％属于ＯＴＣ;在我国药品零售市场以每年１０％左右的速度增长。另据Ｈａｌ预测［２］,我...     

大蒜注射液对血液流变学的影响

目的 验证大蒜注射液对血液粘度的影响。方法 测定使用大蒜液和对照组兔的血粘度。结果 大蒜注射液可明显降低全血比粘度和血浆比粘度，纤维蛋白原也有显著降低。结论 该药临床上可用于高纤维蛋白原症及高粘滞血症的治疗。     

三种氨基甙类抗生素(紫苏霉素、乙基紫苏霉素、双去氧卡那霉素)简评

一、这三种使用较少的药物性质的略述紫苏霉素是一种由小单孢菌Micromonspora inyoensis产生的天然氨基甙抗生素,而双去氧卡那霉素和乙基紫苏霉素都是半合成氨基甙类抗生素。双去氧卡那霉素是3′.4′-二去氧卡那霉素B;乙基紫苏霉     

地高辛—乙胺碘呋酮—甲状腺机能减退的相互作用

临床治疗学正日趋复杂化。人们已习惯于这样一些相互作用,如地高辛和奎尼丁之间或华法令和阿司匹林之间。作者提醒人们注意,药物如乙胺碘呋酮可引起激素功能的改变(甲状腺机能减退),这一改变又反而提高了同时所用药物(地高辛)的血浆浓度。另外,这两种药物间存在着直接的相互作用,也致使血浆地高辛水平提高。这些相互作用积蓄的效果可致症状的心搏缓慢。心搏缓慢是地高     

接受常用量氟哌啶醇、去甲丙咪嗪及苄托品治疗患者的抗胆碱能性精神病

本文记述了一服用氟哌啶醇、去甲丙咪嗪、苄托品而加重精神症状的病人,其服用剂量低于能引起抗胆碱能精神病的剂量。病例报告:一例52岁白人妇女,无精神病史,仅有一周抑郁症状,收进一家精神病院。该病人体质瘦弱(身高163cm,体重40kg)经体检无其它异常现象。此人性格孤僻、敌对,曾有过听觉幻觉。住院头四     

铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌耐药性动态分析

目的:了解我院铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌在2007年、2008年中的耐药变化,以期合理控制抗菌药物使用及指导临床用药.方法:以美国DADE BHRlNG公司Micmscan Walkway-40全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏实验方法(微量MIC板),并对两年耐药结果予以统计学处理.结果:铜绿假单胞菌总体敏感率较高的是亚胺培南、丁胺卡那等,两年间耐药性变化显著的为环丙沙星.金黄色葡萄球菌较敏感的为万古霉素、诺氟沙星、利福平等,未见耐药性显著变化的药物.结论:临床应重视药敏试验结果,严格控制抗菌药物的使用.     

葆肾合剂HPLC指纹图谱研究

摘要：目的:建立葆肾合剂的HPLC指纹图谱,以控制该中药复方制剂的质量。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,体积流量为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm（0～26min）和254 nm（26～75 min）,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:建立了10批葆肾合剂的HPLC指纹图谱,相似度均大于0.95,标定了14个共有峰,指认了其中4个色谱峰,分别为绿原酸、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,并进行了共有峰的原药材归属。结论:建立的方法稳定可靠、简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制。