HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

几种常用包合物表征方法所存在的问题

环糊精分子具有独特的内疏水外亲水的空腔结构，常被用来对难溶性药物进行包合，通过形成包合物以提高难溶性药物的溶解性。本文比较几种常用包合物表征方法的应用情况，指出不同表征方法所存在的相关问题。     

HPLC-ELSD法测定银杏叶分散片中萜内酯的含量

目的建立银杏叶分散片中萜内酯的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器,以ODS柱（150mm×4．6mm）为色谱柱,以正丙醇-四氢呋喃-水（1：15：84）为流动相。结果白果内酯在7．848～39．24μg、银杏内酯A在3．8～19．0μg、银杏内酯B在7．08-35．40μg、银杏内酯C在3．768～18．840μg范围内进样量的对数与峰面积的对数线性关系较好,平均回收率依次分别为98．39％（RSD=0．31％）、98．41％（RSD=0．20％）、97．07％（RSD=0．48％）、98．39％（RSD=1．61％）。结论本法准确,重现性好,适用于银杏叶分散片中萜内酯的含量测定。     

桑叶复合固体饮料的制备及质量标准研究

目的:制备一种以桑叶、葛根、苦瓜籽、莲子心、绞股蓝和灵芝为原料的复合固体饮料,并建立质量标准。方法:以得膏率和葛根素转移率为指标,采用正交试验优化提取工艺,提取液浓缩成清膏,经喷雾干燥法制备桑叶复合固体饮料。采用薄层色谱法、高效液相色谱法建立质量标准。结果:桑叶复合固体饮料的制备工艺为:药材加10倍水,煎煮3次,每次1.5 h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05～1.10(70℃),加入麦芽糊精20%、果糖5%、柠檬酸0.5%,经喷雾干燥(进风温度160℃、出风温度80℃、空气流量600 L/h、进样速率2.67 mL/min、气动频率6 Hz)得到桑叶复合固体饮料。成品TLC色谱图中,莲子心主斑点分离效果良好,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的橙红色斑点,阴性无干扰;成品中葛根素的含量为6.66 mg/g。结论:桑叶复合固体饮料的制备工艺稳定、可靠,建立的TLC定性和HPLC定量方法准确、可靠、重现性好,可为桑叶复合固体饮料的质量控制提供依据。     

姜黄素对三氯化铝所致大鼠神经损伤的保护效应

目的:研究姜黄素对铝所致大鼠认知障碍和氧化损伤的保护效应.方法:每天用剂量为100mg/kg的三氯化铝给大鼠灌胃,持续6周;三氯化铝灌胃的同时每天分别给予大鼠剂量为30 mg/kg和60 mg/kg的姜黄素灌胃,也持续6周.在灌胃期间的第20天、21天和第42天采用Morris水迷宫对大鼠进行学习记忆能力的行为学评估....     

难溶性药物增溶技术的研究进展

药物的难溶性严重影响药物的生物利用度,也严重影响药物制成各类制剂。如研究中的芒果苷,虽具有广泛的药理作用,能抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、抗变态反应,也具有免疫活性作用和抑制血脂质、降血糖作用及保肝利胆作用等,但芒果苷属于碳苷类,溶解度很差,不溶于水,也不溶于有机溶剂,严重限制了其制剂的开发及其制剂的生物利用度。因此,提高难溶性药物的溶解度具有十分重要的现实意义和研究价值。为了能圆满完成广西科学基金项目“芒果苷水溶性关键技术的研究”,笔者就国内外近十年来改善难溶药物溶解性技术的进展情况进行调查统计,对分子包合技术…     

反相高效液相色谱法测定法莫替丁片含量--中国药典(2000版)和美国药典(26版)方法的比较

目的 用RP-HPLC测定法莫替丁片含量,并将中国药典(2000版)与美国药典(26版)两种方法进行比较.方法 用反相高效液相色谱测定法莫替丁片含量.中国药典(2000版)色谱条件:C18柱,以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0 g,加水900ml溶解后,用冰醋酸调节pH至3.9,加水至1000 ml)-乙腈-甲醇(25:6:1)为流动相,检测波长254 nm.美国药典(26版)色谱条件:C18柱,以水-甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(31:6:3,用磷酸调节pH至5.0)为流动相,检测波长254 nm.结果 中国药典(2000版)方法法莫替丁在0.012 5～0.20 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.美国药典(26版)方法法莫替丁在0.002 024～0.202 4 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.结论 二者法莫替丁浓度与峰面积都具有良好的线性关系,但美国药典(26版)与中国药典方法(2000年版)相比,峰面积较小,但流动相成本较低,易得,更安全.     

过氧化甲酰胺的合成及其急性毒性试验

目的合成新化合物过氧化甲酰胺,对其合成工艺进行优化,并观察小鼠对它的急性毒性反应。方法采用正交试验法,以合成过氧化甲酰胺的产率为指标进行试验。通过排水集气法收集氧气。以过氧化甲酰胺的最大浓度给小鼠灌胃给药,进行急性毒性试验。结果最佳合成工艺为：用过氧化氢和甲酰胺质量比5：2,在（10±2）℃水浴温度下反应后,冷藏时间24h。过氧化甲酰胺实际产氧量为148．0ml／g。急性毒性试验未出现小鼠死亡,未测出LD50,过氧化甲酰胺的最大给药量为5．64g／kg。结论该合成工艺合理,产率高。合成的过氧化甲酰胺产氧量高,具有较好的安全性。