JNK在不同分化程度肺癌组织中的表达

目的:通过研究JNK在不同分化程度肺癌中的表达情况,探讨JNK与肺癌侵袭、转移的关系。方法:采用免疫组化法,检测79例肺癌组织及12例癌旁正常肺组织中JNK的表达。结果:JNK在癌旁正常肺组织及高、中、低分化肺癌组表达率分别为8.33%、75%、45.45%、18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JNK在肺癌的发生发展过程具有重要的作用。     

Grp78用于胸部良恶性肿瘤鉴别诊断的实验研究

目的探讨分子伴侣Grp78用于胸部良恶性肿瘤鉴别诊断的可能性。方法应用免疫印迹技术对36例疑似肺癌病人胸水脱落细胞中Grp78的表达水平进行检测,并将检测结果与胸水脱落细胞学检查结果和临床病理资料对照。结果免疫印迹结果表明Grp78高表达的21例病人,经过临床观察和病理学检查,有19例被临床诊断为肺癌,GW7S表达水平较低15例病人中,没有病例被诊断为肺癌,灵敏度为90％,特异度为85．7％;而应用传统的检测方法对36例肺癌疑似病人胸水进行脱落细胞学检查,有12例病人怀疑为肺癌,经过临床及病理学检查有4例被排除,灵敏度为47％,特异度为85％。结论检测肺癌疑似病人胸水脱落细胞中Grp78的表达水平可以提高肺癌鉴别诊断的灵敏度,有利于胸部恶性肿瘤的早期诊断及鉴别诊断。     

Grp78基因转染肝细胞癌SMMC-7721克隆筛选及鉴定

目的 用Grp78基因转染人肝细胞癌SMMC-7721,筛选阳性克隆并鉴定.方法 利用真核表达载体pcDNA3.1+Grp78转染SMMC-7721,pcDNA3.1+Grp78与转染试剂的比例(μg/μL)分别为2:3、2:4、2:5、2:6、2:7、2:8、2:9,400 μg/mL G418筛选阳性克隆后,传代扩增,Western Blot鉴定克隆的Grp78表达情况.应用pcDNA3.1空载体作为阴性对照.结果 Western Blot显示,转染后的SMMC-7721经G418筛选,除一个克隆不高表达外,其余克隆均高表达Grp78.结论 Crp78转染SMMC-7721的最佳转染效率是8:2(转染试剂/DNA),由于假阳性克隆的存在,筛选后的克隆需要鉴定.