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目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与不良反应。方法研究对象为2005年11月至2010年10月间我院收治的晚期NSCLC患者45例,均采用吉西他滨与顺铂两药联合治疗方案,至少于治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果经治疗,本组45例中完全缓解(CR)2例(4.4%),部分缓解(PR)18例(40.0%),稳定(SD)17例(37.8%),进展(PD)8例(17.8%),总有效率为44.4%(20/45),疾病控制率为82.2%(37/45);中位生存期11.3个月,其中1年生存率为37.8%(17/45);主要不良反应为骨髓抑制和消化系统毒性。结论吉西他滨与顺铂两药联合用于晚期NSCLC疗效较好,毒副反应多可耐受,是有效的、较为理想的治疗方案。 相似文献
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目的：总结多西紫杉醇联合卡培他滨在乳腺癌肝转移患者治疗中的疗效。方法选择2010年6月～2012年12月广西全州县人医院收治的26例乳腺癌肝转移患者为研究对象，对全部患者给予Docetaxel（多西紫杉醇）联合Xeloda（卡培他滨）治疗，观察临床疗效及不良反应。结果26例患者完全缓解6例，部分缓解8例，稳定7例，进展5例，总有效率为53.85%。不良反应表现为骨髓抑制19例，Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐17例，脱发14例，口腔黏膜炎9例，手足综合征2例，白细胞Ⅰ～Ⅱ度下降6例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨对于乳腺癌肝转移患者治疗疗效较好。 相似文献
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目的对顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应进行分析。方法选取2008年12月至2012年12月在我院接受治疗的乳腺癌患者46例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组,实验组患者给予顺铂和长春瑞滨联合化疗,对照组仅给予长春瑞滨化疗,根据WHO疗效评价标准进行疗效比较。结果实验组治疗总有效率为86．96％,明显高于对照组（34．78％）,实验组与对照组比较差异具有统计学意义,P〈0．05。结论顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌可提高临床有效率,但不良反应有所增加,需加以止吐药辅助治疗。 相似文献
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