突变型p53与胃癌细胞多药耐药性关系的研究

目的：研究胃癌细胞中突变型p53和MDR-1基因的表达及其与不同化疗药物敏感性的关系。方法：将突变型p53、sv40Tag（封闭p53）导入胃癌细胞株SGC-7901中，研究胃癌细胞中MDR-1基因表达的变化；用MTT法比较各组细胞对化疗药的敏感性。结果：导入突变型p53细胞株的MDR-1基因mRNA表达比导入突变型p53＋sv40Tag细胞株、对照组MDR-1基因mRNA表达强；导入突变型P53细胞株对5-氟脲嘧啶（5-Fu）耐药性与导入突变型P53＋sv40Tag细胞株和对照组比较均有显著性差异（P〈0．05），而后两者之间耐药性差异无显著性（P〉0．05）；导入突变型p53细胞株和导入突变型p53＋sv40Tag细胞株对阿霉素（ADM）耐药性与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05），而前两者之间对ADM的耐药性差异无显著性（P〉0．05）。导入突变型p53细胞株、导入突变型p53＋sv40Tag细胞株及对照组细胞株对顺铂（CDDP）耐药性均无显著性差异（P〉0．05）。结论：突变型p53能促进MDR-1 mRNA表达，与肿瘤细胞发生多药耐药密切相关。     

成人原发性肾病综合征早期血清总IgE的检测意义

目的探讨早期血清总免疫球蛋白E（IgE）水平在成人原发性肾病综合征（PNS）发病机制及诊断中的意义。方法纳入2010年1月至2012年12月期间浙江大学医学院附属第一医院收治的成人原发性肾病综合征患者194例（PNS组）和其它泌尿系统疾病患者（肾小球肾炎、狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎1（疾病对照组）134例,入院48h内采集血标本,同时选取100例同期健康体检者作为健康对照组。检测各组血清总IgE、白蛋白（Alb）、肌酐（Cr）、血尿素氮（Bun）水平并比较其差异。结果与健康对照组及疾病对照组比较,PNS组Alb水平均较低（Z=-13．594,P〈0．001;Z=-13．608,P〈0．001）,而总IgE水平均较高（Z=-3．155,P=0．002）。PNS组Cr、Bun水平均比健康对照组高（P均〈0．05）,而与疾病对照组无明显差异（P均〉0．05）。此外,PNS患者血清总IgE水平虽远高于肾小球肾炎患者（Z=-3．393,P=0．001）,但与狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎患者差异不大（Z=-1．276,P=0．205;Z=-1．480,P：0．139）。结论早期血清总IgE可能与成人PNS发病机制有关,但它不能用于PNS的筛查或诊断。     

磁性激活细胞分选技术分离胃癌患者外周血、门静脉血癌细胞及临床初步应用

目的建立一种分离血液中肿瘤细胞的磁性激活细胞分选(MACS)技术并评价其临床价值.方法采用胃肿瘤细胞膜表位的MG7、CEA、QY和MMP9单抗分别与溴化氰活化的Sepharose 4B磁珠交联,从胃癌患者外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞.结果应用MACS技术从外周血中分离出肿瘤细胞的阳性率为49.15%(29/59),从门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率为90.32%(28/31),两者比较差异有显著性(P＜0.05).用MACS技术从外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率与患者临床分期无关.结论MACS技术是一种有效分离肿瘤细胞的可靠方法,可从胃癌患者外周血中分离出少量肿瘤细胞,有助于进一步探讨恶性肿瘤的发生、发展、浸润转移、多重耐药机制.     

突变型P53的存在状态与不同化疗药物敏感性相互性的研究

目的 研究胃癌细胞中突变型P53的存在状态与不同化疗药物敏感性的相互关系。方法 将突变型P53、sv40Tag（封闭P53）导入胃癌细胞株SGC．7901中，用MTI法比较各组细胞对化疗药的敏感性。结果 导入突变型P53细胞株对5-氟脲嘧啶（5-F）耐药性较导入竞变型P53＋sv40Tag细胞株及对照组差异均有统计学意义（P〈0．05）。导入突变型P53细胞株和导入突变型P53＋sv40Tag细胞株对阿霉素（ADM）耐药性较对照组差异均有统计学意史（P〈0．05）。导入突变型P53细胞株、导入突变型P53＋sv40Tag细胞株及对照组细胞株各组对顺铂（CDDP）耐药性差异均有统计学意义（P〉0．05）。结论 突变型P53与肿瘤细胞对化疗药敏感性有一定的相关性。     

酒精摄入量与心血管相关危险因子间关系的研究

目的研究酒精摄入量和吸烟、谷氨酰转肽酶(GGT)、缺糖基转铁蛋白百分比(?T)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂等心血管相关危险因子的相关性。方法将73例研究对象分成轻度、中度、重度饮酒和不饮酒四组,分别检测GGT、?T、hs-CRP等检测指标。结果重度饮酒者GGT、?T与不饮酒者有明显差异(P<0.05),且随着酒精摄入量加重而升高;轻中度饮酒者hs-CRP与不饮酒者有明显差异(P<0.05),也随着酒精摄入量加重而降低;各组间TC、HDL、LDL、MCV均无明显差异(P>0.05)。重度饮酒者往往伴随着大量吸烟(P<0.05)。结论重度饮酒可引起GGT、?T升高,可能通过各种途径增加心血管疾病的危险性;少到中量饮酒与低水平的hs-CRP有关,可能通过抗炎作用对心血管系统部分起到保护作用。     

血液透析患者HCV感染不同筛查指标的比较研究

测方法相比,HCV Ag/抗-HCV联合检测可提高血液透析人群HCV感染的检出率.     

酒精摄入量与心血管病危险因子的相关性研究

目的:研究酒精摄入量与心血管病危险因子吸烟、血压、谷氨酰转肽酶(GGT)、缺糖基转铁蛋白百分比(%CDT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血同型半胱氨酸(HCY)、血脂的相关性.方法:将226例研究对象分成轻度、中度、重度饮酒和不饮酒4组,分别检测GGT、%CDT、hs-CRP、HCY等指标.结果:重度饮酒者吸烟比例明显高于其余各组(均P<0.05),且患高血压的比率也明显高于其余各组(均P<0.05).重度饮酒者GGT明显高于其余各组(均P<0.05),且随着酒精摄入量的增加而升高;重度饮酒者的%CDT明显高于不饮酒者(P<0.05),重度饮酒者hs-CRP明显高于轻度饮酒和中度饮酒者(P<0.05),而中度饮酒者的hs-CRP明显低于不饮酒者(P<0.05);中度饮酒者和轻度饮酒者TG、LDL-C明显低于不饮酒者(P<0.05);各组间的HCY、CHOL、WBC、HDL-C、MCV均无明显差异(均P>0.05).结论:重度饮酒与GGT、%CDT和hs-CRP的升高有关,其可能与其他心血管病危险因素如吸烟、高血压等共同作用增加患心血管疾病的危险性;少到中量饮酒者与低水平的hs-CRP有关,这可能通过抗炎作用对心血管系统有一定的保护作用.     

磁性激活细胞分选技术分离胃癌患者外周血、门静脉血癌细胞及临床初步应用

目的　建立一种分离血液中肿瘤细胞的磁性激活细胞分选 (MACS)技术并评价其临床价值。方法　采用胃肿瘤细胞膜表位的MG7、CEA、QY和MMP9单抗分别与溴化氰活化的Sepharose 4B磁珠交联 ,从胃癌患者外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞。结果　应用MACS技术从外周血中分离出肿瘤细胞的阳性率为4 9.15 % (2 9/5 9) ,从门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率为 90 .32 % (2 8/31) ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。用MACS技术从外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率与患者临床分期无关。结论　MACS技术是一种有效分离肿瘤细胞的可靠方法 ,可从胃癌患者外周血中分离出少量肿瘤细胞 ,有助于进一步探讨恶性肿瘤的发生、发展、浸润转移、多重耐药机制     

人胃癌组织中突变型P53蛋白的积聚与多重耐药基因的表达

目的 研究突变型P53蛋白在胃癌组织中的积聚对多重耐药基因的作用。方法 采用免疫组化法从蛋白水平检测胃癌组织的P53蛋白与多重耐药基因产物P－糖尿白（Pg蛋白）水平。结果 46份胃癌组织标本中P53蛋白阳性率为60.87%，Pg蛋白阳性率为73.91%。在28份P53蛋白阳性表达中有23份（82.15%)Pg蛋白表达了性；18份P53蛋白阴性表达中9份（50.00%）为Pg蛋白表达阳性。P53蛋白和Pg蛋白表达阳性率具有相关性（P＜0.05），且P53蛋白、Pg蛋白表达与癌组织的分化类型亦有关。结论 P53蛋白在胃癌组织中的积聚与Pg蛋白异常表达有关，P53可能通过各种机制调控多重耐药基因的表达。     

病理优质切片的质量控制

病理组织切片质量的优劣决定病理诊断的准确性。尤其在临床外检工作中快速制出优质片将有助于病理医生及时诊断。还可以为科研及教学提供理想的标本。优质片的标准是:各类组织和细胞的结构完整清楚、色彩鲜艳、位置适当、无气泡、玻片明亮清洁、标签整齐。我科经多年探索实践,对外检及尸检制片过程中出现的几个问题,提出具体的解决方