下调53BP1基因表达对喉部鳞癌细胞放射增敏作用的研究

目的 利用RNA干扰技术下调喉部鳞癌Hep-2细胞株P53结合蛋白1基因（53BP1）的表达,观察其对肿瘤细胞周期及放疗敏感性的影响。方法 构建53BP1短发夹RNA（shRNA）重组质粒,然后转染Hep-2细胞株,构建稳定低表达53BP1的Hep-2细胞系,通过Western blot检测转染空载质粒的Hep-2细胞（NC）、野生型Hep-2细胞（未转染,Hep-2组）和稳定转染下调53BP1表达的Hep-2细胞组（P6组）细胞53BP1蛋白的表达水平,MTT法检测转染对细胞正常情况下增殖的影响,通过流式细胞术检测经放射线照射后的细胞周期分布,并采用克隆形成实验检测下调53BP1表达的Hep-2细胞系对放射的敏感性变化。结果 成功构建了稳定低表达53BP1的Hep-2细胞株P6,Western blot显示P6组Hep-2相较野生型Hep-2细胞中53BP1蛋白水平下降（P<0.05)。MTT结果示下调53BP1蛋白表达并未影响细胞正常的生长。P6组下调53BP1后,经不同剂量放射后G2/M期周期阻滞较NC组和野生型Hep-2细胞减弱（P<0.05）,周期阻滞比例随放射剂量增加而增加。在0、2、6、10 Gy剂量的照射后,P6组放射敏感参数（D0、N、Dq、SF2）均低于野生型Hep-2组和对照组（P<0.05)。结论 RNA干扰可下调53BP1表达的Hep-2细胞,减少G2/M周期阻滞,从而增强对放射的敏感性。     

放射肿瘤学规范化住院医师培训新模式探索

探索一种对时间地点依赖性低、操作方便的新型放射肿瘤学规范化住院医师培训模式.实践表明,在信息化时代和新冠肺炎疫情防治期间,新模式选用线上教学、考核、评价,线下自主学习、实战操练等,既生动、形象展现了教学过程,又实现了教学质量的提升.