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肝错构瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
肝错构瘤 (Hepatichamartoma)是一种罕见的胚胎和胎肝发育异常的肿瘤样团块 ,多见于婴幼儿。我们近期收检 1例 ,现结合文献复习 ,报道如下。1 临床资料患儿 ,男 ,1612 岁。因右上腹包块 8mon入院。查体 :发育正常 ,右上腹扪及约 5cm× 6cm的包块 ,质硬 ,活动度差。B超见肝左叶 6 7cm× 5 5cm大小实质性等回声区 ,形态欠规则 ,边界尚清 ,内部回声均质。CT提示肝左叶巨大占位性病变 ,考虑为肝母细胞瘤。肝肾功能检查未见异常。术后见肿块约 10cm× 8cm× 5cm大小 ,位于肝左外叶膈面前下方凸出于肝表面… 相似文献
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恶性胶质瘤cyclinD1及p16表达与预后相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨恶性胶质瘤细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和p16蛋白表达与手术及放射治疗后肿瘤复发的相关关系。方法 在我院行手术全切及正规放射治疗的恶性胶质瘤患中,已证实复发62例,肿瘤标本检测cyclinD1和p16蛋白的表达情况,结合传统预后因素(性别、年龄、病程、肿瘤大小、肿瘤性质)采用Kaplan—Meier方法并用logrank检验对肿瘤复发进行单因素分析,多因素分析采用COX逐步回归模型。结果 病程、肿瘤大小、肿瘤性质和cyclinD1及p16蛋白表达情况均可作为恶性胶质瘤手术及放射治疗后复发的独立预测因素,多因素分析显示p16蛋白表达和肿瘤病理性质对肿瘤复发的预测作用较强。结论 肿瘤细胞cyclinD1和p16蛋白表达可能与手术及放射治疗后复发的时间长短有关。 相似文献
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报告9例肠型恶性组织细胞增生症,男性7例,女性2例。年龄15-79岁,30岁以下5例,临床以发热、腹痛、便血、肠穿孔的特点。病程均在半年内,7例于确诊后2月内死亡。6例病变位于空肠、回肠,以多发性肠坏死、溃疡、穿孔为主要改变。5例肠系膜淋巴结受累,但其结构多完整。对其临床病理特点和误诊原因进行了讨论。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病,主要见于成人,儿童罕见[1],少见尸检材料报告。现报告1例。1临床资料患儿,男,2岁。因进行性面色苍黄伴反复发热10+mo,鼻衄、呕血1次... 相似文献
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患者女,52岁,因“不规则阴道流血1年”于2005年3月20日入本院妇产科。入院查体:全身浅表淋巴结无肿大,肝、脾未扪及,腹部未触及肿块。妇科检查:外阴已产型,阴道畅,有少量血迹,宫颈光滑,子宫后位,大小正常,质软,左附件区扪及直径约6cm包块,实性感,边界清楚、活动,质地偏软。超声检查提示:宫腔内45mm×38mm回声光团,左附件区68mm×42mm低回声肿块。诊刮病理检查:子宫内膜腺癌。拟诊子宫内膜癌累及左卵巢癌。于2005年3月26日行广泛性全子宫双附件切除及盆腹腔淋巴结清扫术。术中见子宫增大,8cm×5cm×4cm,形态规则,剖视见宫腔内后壁直径为4cm包块,呈灰白色,鱼肉状,质脆;左卵巢增大,6cm×5cm×5cm,呈灰白色,结节状,表面无破口,质中偏软,切面实性,呈灰白色;右侧卵巢外观形态、大小正常。术后病理组织学切片显示:子宫内膜低分化腺癌,子宫深肌层可见癌栓,盆腔及腹主动脉旁各组淋巴结呈阴性。免疫组化:宫内膜腺癌ER(+)、PR(+);左卵巢小细胞恶性肿瘤,NSE(-)、SYN(-)、EMA(-)、LCA(+),支持非霍奇金恶性淋巴瘤。最后诊断:子宫内膜腺癌合并卵巢原发性非霍奇金恶性淋巴瘤。 相似文献