联合运用维生素D3和动物油建立小鼠钙化性血管损伤模型

背景:现有的小鼠血管损伤模型难以使小鼠主动脉同时出现钙化和损伤这两种病理变化。目的:联合运用超生理剂量维生素D3和动物油建立小鼠钙化性血管损伤模型。方法:连续4d灌胃给予小鼠3×105U/(kgd)维生素D3,第5～42天灌胃给予5mL/(kgd)动物油,建立小鼠钙化性血管损伤模型。结果与结论:模型小鼠血脂、血钙和血磷水平均无显著变化(P>0.05),ICP等离子发射光谱仪检测显示模型小鼠腹主动脉钙、磷含量升高(P<0.05),苏木精-伊红染色可见模型小鼠胸主动脉出现钙化斑块,斑块破裂造成血管壁缺损,新生内膜形成,血管弹性纤维延展性下降、断裂,中膜平滑肌细胞大量凋亡,局部增生形成纤维斑块等病理改变。说明联合运用超生理剂量维生素D3和动物油可以成功建立小鼠钙化性血管损伤模型。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

红曲淫羊藿合剂对动脉钙化小鼠脑组织单胺氧化酶-B活性的影响

目的观察红曲淫羊藿合剂对动脉钙化小鼠脑组织单胺氧化酶-B(MAO-B)活性的影响。方法联合运用维生素D3和动物油建立动脉钙化小鼠模型,并给予血脂康、红曲菌丝体醇提物、淫羊藿醇提物、红曲淫羊藿合剂等药物进行干预,实验6周后观察体重、胸主动脉形态变化以及测定脑组织MAO-B活性。结果模型组小鼠胸主动脉钙化,脑组织MAO-B活性升高,红曲淫羊藿合剂可显著降低MAO-B活性,而对照药血脂康、红曲菌丝体和淫羊藿对MAO-B活性升高无抑制作用。结论红曲淫羊藿合剂对动脉钙化小鼠脑组织MAO-B活性升高具有显著抑制作用,提示该复方具有延缓衰老和预防神经退行性疾病的作用。     

“软脉1号”制剂对小鼠动脉钙化的预防作用

背景：原儿茶醛对引起动脉钙化的氧化应激、炎症、钙离子失衡等机制有作用,维生素E对引起动脉钙化氧化应激、免疫紊乱、炎症、血脂异常等机制也有作用,“软脉1号”制剂由原儿茶醛与维生素E两药组成.目的：用超生理剂量维生素D 3联合高脂乳剂建立小鼠动脉钙化模型,探讨“软脉1号”制剂对小鼠动脉钙化的预防作用.方法：清洁级KM小鼠40只,随机摸球法均分为正常对照组、模型组、普伐他汀钠组和“软脉1号”制剂组,后3组建立小鼠动脉钙化模型,然后分别给药干预.实验6周后眼球取血处死小鼠,制作胸主动脉苏木精-伊红染色病理切片,观察胸主动脉、血脂、红细胞和血红蛋白的变化.结果与结论：模型组可见胸主动脉有大量黑色钙质沉积于中层弹性纤维中,波浪状的弹性纤维已无法辨清,间距扩大甚至断裂,部分平滑肌细胞坏死消失,内外弹性膜结构不完整,血清总胆固醇、高密度脂蛋白升高（P 〈0.05）,血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量降低（P 〈0.05）.普伐他汀钠组胸主动脉血管病变无明显改善,总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白、红细胞数较模型组均无显著性意义.“软脉1号”制剂组小鼠胸主动脉血管病变明显减轻,黑色钙质在弹性纤维中沉积较少,内弹性膜与中层弹性纤维均呈粉染、清晰,弹性纤维间距减少,可见呈波浪状的弹性纤维,内外弹性膜的结构比较完整.与模型组比较,“软脉1号”制剂组总胆固醇下降（P 〈0.05）,血红蛋白、平均红细胞血红蛋白含量升高（P 〈0.05）,其他指标均无统计学意义.说明“软脉1号”制剂对超生理剂量维生素D 3联合高脂乳剂造成的小鼠血管钙化具有预防作用.     

联合运用维生素D3和动物油建立小鼠钙化性血管损伤模型

背景：现有的小鼠血管损伤模型难以使小鼠主动脉同时出现钙化和损伤这两种病理变化。 目的：联合运用超生理剂量维生素D3和动物油建立小鼠钙化性血管损伤模型。 方法：连续4 d灌胃给予小鼠3×10⁵ U/(kg • d)维生素D3,第5~42天灌胃给予5 mL/(kg • d)动物油,建立小鼠钙化性血管损伤模型。 结果与结论：模型小鼠血脂、血钙和血磷水平均无显著变化(P > 0.05),ICP等离子发射光谱仪检测显示模型小鼠腹主动脉钙、磷含量升高(P < 0.05),苏木精-伊红染色可见模型小鼠胸主动脉出现钙化斑块,斑块破裂造成血管壁缺损,新生内膜形成,血管弹性纤维延展性下降、断裂,中膜平滑肌细胞大量凋亡,局部增生形成纤维斑块等病理改变。说明联合运用超生理剂量维生素D3和动物油可以成功建立小鼠钙化性血管损伤模型。