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1.
2.
1973年Feinstone等用免疫电镜观察到直径27nm球形颗粒为甲型肝炎病毒后,甲型肝炎的病原学研究得到迅速的发展.1982年HAV被正式命名为微小RNA病毒属的肠道病毒72型.1979年我们实验室由甲型肝炎患者的粪便分离到3株定名为杭甲1-3株甲型肝炎  相似文献   
3.
4.
本文研究甲型肝炎病毒在牛奶和PBS中的加热灭活条件。实验设对照组和加热组、采用甲型肝炎病毒H2减毒株,加热组取HAV原倍及10^-1、10^-2三种稀的接种物,在4.5mlPBS和牛奶各加入0.5ml,经82℃、85℃、100℃三种温度加热15秒,然后接种至单层人胚肺二倍体细胞,对照组选用HAV原倍至10^-7稀释的接种物,同法不加热接种细胞。  相似文献   
5.
6.
1979年4月~1981年12月,作者观察了在Tohoku大学医院心外科接受输血(平均2,410ml)和体外循环(平均94.7分钟)的204名病人,经2次输血后非甲非乙型肝炎的发病情况。结果指出,非甲非乙型肝炎的总发病率达30.44%(62/204人),成年发病率(40%,46/115人)要比未成年者(18%,16/89人)高。病例按月分布的分析表明,医院内发生了2次流行,首次在1979年9月~1980年2月,第2次在1980年10月~1981年1月,  相似文献   
7.
以往,仅证明狨猴和黑猩猩对人甲型肝炎病毒的感染易感,但我国无此种珍、稀、贵的动物.猕猴来源较易,但迄今未被病毒学和血清学证明对甲型肝炎病毒易感.我们于1979年开始研究我国产的猕猴属中的红面猴(Macaca speciosa)对人甲型肝炎病毒的易感性,结果证明,红面猴对人甲型肝炎病毒的感染是易感的,并  相似文献   
8.
1990年6月和11月,我们分两次对浙南温岭和黄岩海域、浙东象山港和三门湾海域、舟山普蛇海域的33份毛蚶,以ELISA双抗体夹心法和甲肝病毒CDNA基因探针技术,通过CDNA—RNA核酸分子杂交相互核证,进行甲肝病毒检测。  相似文献   
9.
我国沿海各省毛蚶养殖点广泛,但受生物性污染的情况不一。为了解毛蚶受甲肝病毒(HAV)污染程度,作者对浙江毛蚶主要养殖点内的33个组份毛蚶进行了检测。结果用ELISA法测到可疑阳性5份,在再次复测时均为阴性。用cDNA—RNA杂交法复核均呈阴性结果。实验表明,ELISA法简便、节约、快速、敏感,然特异性及重复性尚不及cDNA—RNA杂交法,但因其在基层便于实施,故在大量检测时,适于作为初筛广加应用。  相似文献   
10.
甲型肝炎减毒活疫苗(H2减毒株)接种后的中和抗体测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用甲型肝炎减毒活疫苗(H_2减毒株)接种者的双份血清与H_2减毒株(中和用)的病毒,根据ELISA双夹心捕捉原理建立了甲型肝炎中和抗体的测定方法。结果证明接种疫苗后产生的抗HAV抗体为中和抗体,1∶2稀释血清至少可以中和10~3TCID_(50)HAV。对此特异性抗体测定有助于评价甲肝减毒活疫苗的免疫效果。  相似文献   
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