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1.
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3.
目的 探索大容量诱导慢性髓性白血病 (CML)细胞来源的树突状细胞 (DCs)的适宜方法 ;研究CML DCs刺激自体T淋巴细胞增殖并分泌γ 干扰素 (IFN γ)的能力。方法 用CS 30 0 0 plus血细胞分离机采集初诊CML病人的外周血单个核细胞 (PBMNCs) ;单采的CML PBMNCS转入组织培养袋 ,加入重组人粒 巨细胞集落刺激因子 (rhGM CSF)和重组人白介素 4 (rhIL 4 ) ,培养诱导 7d ;在诱导前后 ,用流式细胞仪分别检测细胞表面HLA DR、CD1a、CD80和CD86的表达水平 ;用3 H TdR掺入法检测CML DCs和CML PBMNCs刺激自体和异体T细胞增殖的能力 ;用ELISA法检测在自体混合淋巴细胞培养 (MLR)时T细胞分泌的IFN γ浓度。结果 用血细胞分离机收集的CML PBMNCs ,在组织培养袋内经细胞因子培养诱导 ,HLA DR、CD1a、CD80、CD86的表达均有明显上调 ,细胞形态也表现典型的DC特征 ;CML DCs能显著刺激自体和异体T细胞增殖 ,而CML PBM NCs仅能刺激异体T细胞的增殖 ,刺激自体T细胞增殖的能力很弱 ;刺激自体T细胞增殖时分泌的IFN γ浓度 ,CML DCs组为 (877± 2 14 )pg/mL ;CML BPMNCs组仅为 (14± 1.7) pg/mL。 结论 单采的CML PBMNCs转入组织培养袋 ,加入rhGM CSF和rhIL 4 ,可收获大容量的CML DCs;CML DCs在体外具有显著刺激自体T细胞增殖 相似文献
4.
葡萄糖筛选试验在妊娠期糖尿病诊断及治疗中的价值 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨 5 0 g葡萄糖筛选试验 (GCT)在妊娠期糖尿病 (GDM )诊断及治疗中的价值。 方法 选择 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 3年 6月在我院行产前检查并分娩的 5 0 gGCT异常的孕妇 36 8例 ,按血糖值分为 5组 :≥7.8~ <8.0mmol/L为Ⅰ组 ,≥ 8.0~ <9.0mmol/L为Ⅱ组 ,≥ 9.0~ <10 .0mmol/L为Ⅲ组 ,≥ 10 .0~ <11.0mmol/L为Ⅳ组 ,≥ 11.0mmol/L为Ⅴ组。比较 5组 75 g口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)异常的比例及需用胰岛素治疗的病例数的差异。结果 5组GDM的发生率分别为 6 .9%、8.5 %、2 1.3%、4 7.8%和 85 .0 % ,75 gOGTT异常的发生率分别为 19.0 %、2 4 .2 %、5 1.1%、87.0 %和 90 .0 % ,且用胰岛素治疗的病例数随 5 0 gGCT血糖值的上升而增加。结论 5 0 gGCT在GDM的诊断及治疗方案的预测方面均有重要价值。 相似文献
5.
在标记脐血造血祖细胞表面抗原(HPCA),CD34中,比较抗-HPCA-2-FITC和Tk3(纯抗体)标记的CD(34+)细胞在流式细胞仪分析中的荧光特征及两种单抗标记的CD(34+)细胞与体外培养的粒单细胞集落形成单位(CFU-GM),红系爆发形成单位(BFU-E),和混合集落形成单位(CFU-Mix)的相关性。结果发现脐血有核细胞中,抗HPCA-2阳性细胞占1.05±0.72%(n=13),Tk3阳性细胞占2.06±1.25%(n=8),差别显著(P<0.05)。每毫升脐血两种抗体标记的细胞分别为96.56±56.64和231.40±163.93(P<0.05)。尽管HPCA-2阳性细胞与Tk3阳性细胞数量呈显著正相关(r=0.875,P<0.01),前者与CFU-GM,BFUE,CFU-Mix及集落总数CFUs均呈正相关,而后者仅与CFU-GM,CFUs相关。研究提示在检测造血祖细胞时,用抗-HPCA-2-FITC代替Tk3可降低假阳性,获得较好的OD(34+)细胞与CFU间的线性关系。 相似文献
6.
Theproliferationanddifferentiationofhematopoieticcellscanberegulatedbyanumberofphysiologicalagentsincludinghexamethylenebisacetamide (HMBA) Clinically ,HMBAhasbeenusedforthetreatmentofacutemyeloidleukemiaandmyelodysplasticsyndrome 1 However,themechanismoftheeffectofHMBAonthedifferentiationofmyeloidleukemiccellsislargelyunkown Uptonow ,relatedreportshavenotbeenfound WeusedHL 6 0andU937celllinestostudytheeffectofHMBAonthedifferentiationofmyeloidleukemiccellsandtoexplorethepossiblemechan… 相似文献
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8.
为了探讨中国遗传性高铁血红蛋白血症患者的基因突变类型和建立相应的基因诊断方法,从已发现的1例Ⅰ型患者的外周血白细胞中提取RNA,应用反转录PCR法分析了Cytb5RcDNA的全部编码序列的921bp片段。结果显示:Cytb5RcDNA基因的第57位密码子存在有Arg→Gln(CGG→CAG)的错义突变。针对这一突变,用套式PCR的方法对已有的3个家系共6名患者进行了基因诊断。结果表明其中两个家系的患者均有此位点的突变,5名患者3名为纯合子,2名为杂合子;而另一家系的患者未检测到,推测可能存在有其它突变类型。提示中国人遗传性高铁血红蛋白血症患者致病的分子基础,并建立了相应的基因诊断方法。 相似文献
9.
利用SMART技术构建了人胎脑cDNA文库,通过大规模测序筛选出一条1645bp的人类cDNA。此cDNA含有一个888bp的开放阅读框(ORF),编码一个296个氨基酸的蛋白质,预测分子量34.0KD。与目前数据库中序列比较,该cDNA编码的蛋白质与蛋白质二硫键异构酶的同源性达36%,命名为类蛋白质二硫键异构酶(PDI-L)基因,多组织Northern blot分析显示PDI-L cDNA在心、脑、肝肾等组织中均有表达,该cDNA的读框片段正确插入到改造后的pBV220表达载体中,获得了预期的表达蛋白。 相似文献
10.
脑胶质瘤患者全长新基因的获得及初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行初步研究。方法 抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northern印迹、原位杂交、生物信息学分析和染色体定位。结果 通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northern印迹证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。原位杂交得到相同的结果。BLASTn和BLASTx分析显示,507E08基因为全长新基因,长度为2002bp,共编码203个氨基酸。本基因命名为人核糖体蛋白L14.22。该基因定位于14号染色体上D14S1066和D14S265Marker之间。结论 用基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因,具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。507E08基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。 相似文献