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目的 保证麻醉机的附件完整,运行质量可靠,参数监测精准,保障患者和使用者安全.方法 使用FLUKE公司制造的电气安全分析仪FLUKE ESA620,气体流量分析仪FLUKE VT305,联系日常麻醉机使用过程中常见故障,从巡检、电气安全、性能参数三方面对麻醉机进行质量控制,并分析结果.结果 巡检确保设备外观附件功能正常... 相似文献
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目的 探究无创呼吸机设备供气端压力检测值与呼吸面罩端压力检测值的差异。方法 对市面上3款主流无创呼吸机(飞利浦V60、万曼VENTI Logic LS、迈瑞SV70S无创呼吸机)进行模拟通气试验,参照呼吸机性能检测模板,设置通气参数定量及变量,选择S/T呼吸模式,记录不同呼吸参数变量,以及3款设备在2种压力监测位置监测数值的差异。同时,使用Fluke公司生产的VT305气流分析仪同步监测压力数据,并与前述3款设备的监测数值进行比较。结果 经过呼吸机通气试验,获得3款呼吸机在2种压力监测位置监测的压力数值。通过数值比较发现,监测位置不同得到的监测数值略有不同,但差异无统计学意义。结论 通过探究3款设备不同压力监测位置的监测值发现,不同压力监测位置对无创呼吸机压力值检测无明显影响。该结论可为临床统一设备管路面罩等耗材的连接提供参考。 相似文献
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<正>医疗器械不良事件是指获准上市、质量合格的医疗器械,在正常使用的情况下发生导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件[1]。报告医疗器械不良事件应遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可作为医疗器械不良事件进行报告[2]。由于植入性耗材使用过程中与人体长期接触,发生不良事件的概率相对较高,需单独对其进行管理[3]。超声成像技术在临床中主要用以检查脏器、腺体的形态结构,具有安全性高、检查成本低、检查效率高等优点,应用广泛。 相似文献
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