柳氮磺胺吡啶联合益生菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察柳氮磺胺吡啶联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法52例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,每组26例,对照组予柳氮磺吡啶1.0 g/次,4次/d,观察组联合益生菌500 mg/次,3次/d,疗程8周。比较两组患者临床疗效及治疗前后疾病活动指数(DAI)、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者DAI评分均较治疗前显著下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶联合益生菌治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效明显优于单独使用柳氮磺胺吡啶,可进一步抑制患者炎症反应、改善临床症状。     

基于高职院校药物化学开展“课程思政”的探索与实践

课程思政,是当前高职院校教育课程改革的关键词汇,是以立德树人为核心,将高校思想政治教育渗透到课程教改各个方面和各个细微环节的一种实践探索。以《药物化学》课程为例,深度挖掘专业内涵,促进大学生树立正确的人生观、价值观,提升爱国主义情怀增强学生的自我约束力,规范道德素质和法律素质。     

炉甘石洗剂的稳定性研究

目的考察炉甘石洗剂的物理稳定性。方法选用羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、构橼酸钠、吐温80、三氯化铝为稳定剂。以沉降体积比、絮凝度和再分散性为评价指标对制得的炉甘石洗刹进行评价。结果以0．5％羧甲基纤维素钠制备的炉甘石洗剂稳定性好。结论选取合适的稳定剂可制得稳定性良好的炉甘石洗剂。     

HPLC法同时测定自制止痒液中三组分的含量

目的 建立测定自制止痒液中醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明和甘草次酸含量的高效液相色谱法.方法 以XDB-CN为填充柱,甲醇-1%三乙胺(冰醋酸调pH值6.5)(49.5:50.5)为流动相,检测波长240nm,流速1mL·min-1,柱温为30℃.结果 醋酸地塞米松在0.756~25.2μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.15%,RSD为0.76%;盐酸苯海拉明在60.27~2009μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为101.61%,RSD为0.61%;甘草次酸在6.03~201μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.92%RSD为1.23%.结论 该方法 可同时测定自制止痒液中醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明和甘草次酸的含量.     

标准化护理干预在胃溃疡合并糖尿病患者内镜检查中的护理效果分析

目的探讨标准化护理干预在胃溃疡合并糖尿病患者内镜检查中的护理效果。方法选取该院2018年1—12月的84例胃溃疡合并糖尿病患者进行研究,随机分为对照组和研究组,对照组采用一般的常规护理,研究组采用标准化护理干预,比较护理前后两组患者血糖指标的控制情况、评价两组的患者的心理状况、比较两组的护理满意度和两组的不良反应情况。结果研究组的血糖控制率明显高于对照组(P0.05);护理后研究组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组的护理满意度明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论标准化护理干预在胃溃疡合并糖尿病患者内镜检查中的护理效果显著,患者的消极情绪得到有效控制,护理后患者不良反应发生率低,护理满意度高,临床应用价值高,可广泛用于临床推广中。     

低年资护士心理韧性和社会支持的现状及其相关性

目的了解低年资护士心理韧性水平及社会支持的现状,分析心理韧性水平以及社会支持两者的相关性。方法便利抽样选取2014年11月1日至2015年1月31日在福州市某三级甲等综合性医院(主要为内科、外科),临床工作的低年资护士230名为研究对象。采用一般情况调查表、中国版心理韧性量表、社会支持量表对其进行调查,分析低年资护士心理韧性与社会支持水平及其相关性。结果本研究中低年资护士心理韧性总分较低,为(63.08±12.97)分,且不同性别、有无长辈需要照顾、不同工作科室的护士其差异均有统计学意义(均P0.05);社会支持总分较低,为(35.77±6.02)分,不同婚姻状况、有无子女、有无长辈需要照顾者其差异均有统计学意义(均P0.05);心理韧性和社会支持两者间存在正相关(P0.05)。结论加强对低年资护士的社会支持,有助于提升低年资护士心理韧性,促进其适应工作,提升其护理能力。     

高效液相色谱法测定大鼠口服玉米黄素双棕榈酸酯后胃肠道含量变化

目的 研究玉米黄素双棕榈酸酯经大鼠口服后在胃肠道内容物、粪便中的含量及存在形式,为功效评价提供依据。方法 24只SD大鼠分为空白组和口服玉米黄素双棕榈酸酯组(低剂量组0.1 mL/100 g、中剂量组0.2 mL/100 g、高剂量组0.4 mL/100 g),饲养90 d后分别收集大鼠粪便、胃内容物、空肠和回肠段内容物,采用高效液相色谱法(HPLC)测定玉米黄素和玉米黄素双棕榈酸酯。结果 大鼠口服玉米黄素双棕榈酸酯后,胃内容物中含有玉米黄素双棕榈酸酯(100～300μg·g^-1),与给药剂量呈正比;空肠中玉米黄素和玉米黄素双棕榈酸酯的含量是胃内容物中的2倍左右;回肠内容物中,高剂量组玉米黄素的含量是低、中剂量组的100倍;粪便中玉米黄素双棕榈酸酯的含量为玉米黄素的10倍左右。结论 玉米黄素双棕榈酸酯在胃内不易分解,受肠道内环境、肠道酶的影响在肠道内容物中部分转换为玉米黄素,剩余大量药物则以原形在粪便中被排出体外。