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目的合成一个新的手性钌配合物Λ-[Ru(bpy)2(o-tFPIP)](Cl)2,研究它对小鼠的急性毒性。方法以尾静脉注射不同浓度的钌合物后,观察小鼠的中毒情况,采用Bliss法计算LD50及其95%可信区间。结果小鼠出现不同程度的中毒反应,半数致死量(LD50)为:3.82mg/kg;95%可信区间(mg/kg)为:3.22-4.54。结论Λ-[Ru(bpy)2(o-tFPIP)](Cl)2对小鼠有一定的毒性。 相似文献
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目的采用△-[Ru(bpy)2(PY)2][o,o'-dibenzoyltartrate]·12H2O和3-醛基色酮为原料,制备手性钌多吡啶配合物△-[Ru(bpy)2IPBP]^2+(△-1)(bpy:bipyridine,IPBP:2-(4-甲苯并吡喃-2-酮)咪唑[4,5-f]^[1,10]菲咯啉),并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法采用元素分析,电喷雾质谱(ESI—MS),核磁共振(NMR)等对目标化合物进行了表征,并采用MTT法初步研究了配合物△-1对人肝癌细胞Bel—7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。结果与结论目标化合物的元素分析、电喷雾质谱实验结果与理论值基本一致;当配合物浓度为50μg/mL时,配合物△-1对人肝癌细胞Bel—7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。 相似文献
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抗肿瘤药物新靶点研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着肿瘤生物学和细胞生物学的发展,越来越多的抗肿瘤新靶点被发现,把它们作为药物设计的基础,为肿瘤治疗提供新途径。本文就VEGF/VEGFR、Survivin、端粒酶这几个靶点的研究进展作一简述。 相似文献
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目的采用Δ-[Ru(bpy)2(py)2][o,o′-dibenzoyltartrate].12H2O和3-醛基色酮为原料,制备手性钌多吡啶配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2 (Δ-1)(bpy=bipyridine,IPBP=2-(4-甲苯并吡喃-2-酮)咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉),并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法采用元素分析,电喷雾质谱(ESI-MS),核磁共振(NMR)等对目标化合物进行了表征,并采用MTT法初步研究了配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。结果与结论目标化合物的元素分析、电喷雾质谱实验结果与理论值基本一致;当配合物浓度为50μg/mL时,配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用。 相似文献
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5-吡啶基-10,15,20-三甲苯基卟啉及其类似物的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
目的与方法以吡咯、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和醛基吡啶为原料,制备3个不对称卟啉化合物:5-(3′-吡啶基)-10,15,20-三甲苯基卟啉(1),5-(3′-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(2),5-(4′-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(3)。采用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对目标化合物进行表征。结果与结论目标化合物1、2、3的电喷雾质谱(ESI-MS)分别在658.7、706.5和706.5出现一个归属于[M+H]+的分子离子峰,实验结果与理论计算基本一致;目标化合物1、2、3的电子吸收光谱分别在419、422和422 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在450-700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收。 相似文献