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1.
临床药学是医院药学的一个重要组成部分 ,它是医药结合 ,药护结合 ,推动医学与药学科学发展的桥梁学科。是保证病人用药安全、有效、经济、合理的重要途径。我院于 2 0 0 1年成立了临床药学科 ,临床药师分别到呼吸内科、小儿科、消化内科病房 ,跟随临床医师查房 ,开展临床药学服务。1 临床查房1 1 参与临床查房 :我院临床药师相对固定在抗菌药物使用比较多的呼吸内科、小儿科等科室 ,跟随一位主治医师 (可固定地观察一组病人 )参加查房。在查房过程中 ,一方面 ,我们注意学习临床医师的用药经验 ,熟悉医师的用药习惯及工作程序 ,熟悉各项检… 相似文献
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目的 探讨最佳体外诱导培养小鼠成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)的方法.方法 分离、纯化6周龄C57BL/6小鼠骨髓单核细胞,以含10 %胎牛血清、20 ng/ml重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和10 ng/ml重组小鼠白细胞介素-4(IL-4)的RPM I-1640培养基培养7 d,然后将细胞分成对照未刺激组、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激组和TNF-α+脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激组.继续培养48 h后,观察各组细胞形态,检测IL-12、IL-6浓度及细胞表面标志CD11c、CD80、CD86 和MHC Ⅱ.结果 培养9 d后,两刺激组培养的细胞经相差显微镜观察有DC生长.TNF-α刺激组细胞培养上清液中IL-6、IL-12含量显著高于对照组(P<0.01),但显著低于TNF-α+LPS刺激组(P<0.05).3组均高表达CD11c,各组间无显著差异;而CD80、CD86和MHCⅡ表达阳性率TNF-α刺激组显著高于对照组(P<0.01),TNF-α+LPS刺激组显著高于单纯TNF-α刺激组(P<0.05).结论 联合使用TNF-α与LPS刺激可使DC成熟度提高,分泌IL-6、IL-12增加. 相似文献
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目的 对药物咨询工作开展情况进行分析与总结,为今后工作提供参考.方法 将河南省开封市第一人民医院2009年全年记录完整的咨询信息 126例进行统计、分析.结果 总共咨询126例,其中医务人员72例(57.1%),患者49例(38.9%),患儿家属5例(4.0%).咨询内容:选用何种药物治疗31例(24.6%);药品不良反应18例(14.3%);药物配伍禁忌12例(9.5%);治疗所需疗程和药物剂量11例(8.7%);药物作用机制10例(7.9%);药物皮试问题、药物名称各4例(各3.2%);药物价格1例(0.8%).药物种类:抗菌药物咨询47例(37.3%);心脑血管系统用药23例(18.2%),消化系统用药9例(7.1%).当面咨询115例,电话咨询11例;答复率为100.0%,其中未查资料当场回答110例,经查阅文献后解答16例.结论 药物咨询工作是临床药学工作的重要内容,临床药学是药学专业发展的必然趋势. 相似文献
7.
目的:本研究旨在利用AdMax系统构建携带人抗凋亡基因livinα的重组腺病毒载体(rAd-livinα),并感染树突状细胞(Dendritic cells,DCs),制成DCs疫苗,为下一步用此疫苗抗肿瘤实验奠定基础。方法:以质粒pIRES2-EGFP-livinα为模板,通过PCR扩增出人livinα基因cDNA序列,再将livinα基因cDNA亚克隆于穿梭质粒pDC316-EGFP-cmv,获得重组质粒pDC316-EGFP-cmv-livinα。将鉴定后的重组穿梭质粒pDC316-EGFP-cmv-livinα与腺病毒辅助质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293细胞,同源重组获得重组腺病毒rAd-livinα。用重组腺病毒rAd-livinα感染人DCs后,Western blot方法分析livinα蛋白表达,流式细胞仪检测DCs的表型变化。结果:在HEK293细胞内能观察到重组腺病毒rAd-livinα绿色荧光蛋白的表达。rAd-livinα经PCR鉴定特异性地扩增出符合预期大小的片段。rAd-livinα感染的DCs中可检测到livinα蛋白的表达,并且感染的DCs与未感染DCs比较,可明显提高了细胞表面分子CD83、CD86和HLA-DR的表达(P<0.05)。结论:通过AdMax系统成功构建了重组腺病毒rAd-livinα,使livinα蛋白有效表达于DCs中,并且重组腺病毒感染的DCs的成熟度得到提高。 相似文献
8.
目的探讨大蒜提取物二烯丙基二硫化物(DADS)对小鼠Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用。方法取对数生长期的细胞,分别用0、20、50、100、200μmol/L的DADS处理24 h,用CCK-8法测算细胞生长抑制率。结果用20、50、100、200μmol/L的DADS处理24 h后,小鼠Lewis肺癌细胞生长抑制率分别为16.35%±0.40%、28.85%±0.70%、35.09%±0.50%、41.14%±1.10%,不同DADS药物浓度间比较,P均<0.01。结论 DADS呈浓度依赖性抑制Lewis肺癌细胞的增殖。 相似文献
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摘 要:[目的] 系统评价ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变的准确性。[方法] 检索PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrance Libarary、CNKI、万方、维普等数据库,搜集国内外公开发表的有关ddPCR检测NSCLC血液EGFR基因突变的诊断性研究,检索时限从建库到2018年9月。由2名评价员按纳入、排除标准独立进行文献筛选、提取资料,并评价纳入文献的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件和Meta-disc 14软件进行Meta分析。[结果] 最终纳入10项诊断性研究,共计915例NSCLC患者。Meta分析结果显示,ddPCR对NSCLC血液EGFR T790M、19-del+L858R、19-del、L858R检测的平均灵敏度分别为0.71(0.59~0.81)、0.67(0.61~0.73)、0.71(0.64~0.77)和0.71(0.63~0.78);此外,平均特异性分别为0.79(0.66~0.89)、0.95(0.92~0.97)、0.99(0.98~1.00)和0.99(0.97~1.00)。[结论] ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变具有较高的灵敏度和特异性,可作为肿瘤组织缺失时的替代检测方法。 相似文献