2-哌啶乙醇的制备

4-哌啶乙醇(1)可用作医药中间体,在二氧化铂催化下,用4-吡啶乙醇(3)在冰乙酸中氢化还原可得到1,收率82%[1,2].也可用浓盐酸-乙醇(3:10)作溶剂,但收率仅67.6%[3].本研究用4-甲基吡啶(2)和甲醛在水中加热回流反应20h得到3[4],再在10%Pd-C催化下于冰乙酸中氢化还原得到1,收率91%(以3计).     

大学生口腔自我保健知识抽样调查报告

口腔自我保健知识的水平对口腔疾病的影响关系密切 ,提高知识水平会增强自我保健意识 ,使口腔保健成为自觉行为。为了解大学生这特殊人群的口腔自我保健知识 ,我们于 1999年 10月对我省新入学的年龄在 18岁左右的大学生进行口腔健康流行病学调查 ,取得自我保健知识抽样调查资料 ,并对照18岁年龄组的全国水平 ,为今后在大学生中开展口腔卫生宣教及牙病防治提供科学依据。1　对象和方法1.1　调查对象 :新入学的大学生 ,年龄在 18岁左右。1.2　调查方法 :采用全国口腔健康流行病学调查方案 [1 ] ,以问卷式调查采取当场发卷 ,集中自填 ,不准讨论…     

苯乙托品盐酸盐的两种晶型研究

经不同溶剂处理、板层检测、ＮＭＲ，ＭＳ，红外、紫外和元素分析表明，纯净的苯乙托品盐酸盐具有两种不同的熔点，经显微照像，粉末Ｘ－衍射和红外光谱测定结果表明，苯乙托品盐酸盐存在两种不同的晶体结构。     

应用过氧化脲对变色牙进行漂白的方法探讨

临床上因牙齿变色要求治疗的患者日益增多 ,变色的牙齿不仅直接影响容貌 ,也给生活带来影响。因此对变色牙进行有效、合理的漂白是临床急需解决的问题之一。传统对变色牙处理办法是使用烤瓷全冠修复、复合树脂贴面或使用30 %高浓度过氧化氢脱色等办法 ,这些方法都存在着损伤大、破坏牙体组织 ;刺激性大、易造成牙髓牙周组织变性等缺陷 [1 ,2 ]。因此笔者根据氧化剂漂白原理对漂白方法进行改良 ,应用 16 %过氧化脲凝胶贴附于牙齿进行漂白处理 ,同时考虑联合应用弱酸的方法进行探讨 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　牙齿选用临床…     

镇痛药物先导结构的设计、合成与筛选

运用分子模拟和计算机辅助药物设计专家系统Ａｐｅｘ对镇痛药物结构和活性知识数据库中哌替啶类进行系统的构效关系研究,确立了该类药物的药效团,并依此设计、合成了两个结构新颖的哌替啶类镇痛药物（Ⅰ）和（Ⅱ）。生物筛选结果表明：化合物（Ⅰ）和（Ⅱ）具有显著的镇痛活性。其中化合物（Ⅰ）的镇痛效价高于哌替啶代表物度冷丁,有希望成为新的先导化合物。     

复发性阿弗他溃疡相关危险因素的病例对照研究

目的:通过病例对照研究,调查复发性阿弗他溃疡（recurrent aphthous ulcer, RAU）发生的可能危险因素。方法:对113例RAU患者、102例非RAU患者进行问卷调查,包括系统疾病、吸烟、饮酒、居住地改变、饮食、心理因素等58项内容,采用SPSS23.0软件包对各个相关因素进行Logistic回归分析,筛选出RAU的致病高危因素,并进行趋势分析。结果:单因素分析显示,居住地改变、亲属患病、胃肠道症状（疾病）、月经相关、软垢、结石和焦虑等是RAU患病的关联因素。多因素非条件Logistic回归显示,亲属易患病、大量口腔结石是RAU患病的危险因素。趋势χ²分析发现,蔬菜的种类、软垢的量与RAU存在等级效应关系,蔬菜的摄入种类越少,口腔内软垢、结石的量越多,RAU的患病危险性越高（P<0.05）。结论:RAU的发生是消化系统、遗传系统、免疫系统、口腔微环境“多联因素”综合作用的结果。     

口腔黏膜临床带教体会

口腔黏膜病临床实践学习是不同层次口腔医学生在口腔黏膜学科培养过程中的一个重要环节,根据口腔黏膜病的特点,分层次临床带教、规范化教学管理,对全面提高口腔医学生的临床学习效果和临床教学质量至关重要。     

精神紧张能改变血脑屏障通透性

具有对抗有机磷化学战剂作用的吡斯的明,穿透精神紧张小鼠的血脑屏障比不紧张小鼠容易得多。此发现可以解释以前有关以色列士兵在海湾战争期间使用该药物引起的中枢神经系统副作用比预想的要高出3倍之多的报道,一些美国士兵也用过该药物。吡斯的明属于氨基甲酸酯类乙酰胆碱酯酶抑制剂,它是季铵类化合物,原先认为它不能通过能阻挡憎脂分子进入中枢神经系统内皮细胞的致密层,然而如迫使小鼠游泳而造成其精神紧张,则抑制可比水平的脑中乙酰胆碱酯酶所需吡斯的明的剂量只是不紧张小鼠的1%。如果该作用具有普遍性的话,血脑屏障通透性的这些改变可…     

磷酸奥司米韦的合成

（-）-莽草酸经酯化、丙酮保护、甲磺酰化、缩酮交换、还原开环和闭环反应得中间体环氧化物,之后经叠氮开环氧、staudinger反应合成氮丙啶中间体,然后再用叠氮开氮丙啶环、氨基乙酰化、还原叠氮基后与磷酸成盐得到抗流感病毒药磷酸奥司米韦.重点优化了丙酮保护、氮丙啶形成和叠氮还原3个步骤.避免了使用价格较贵的试剂,以及严格无水且易燃易爆的苛刻反应条件,总收率约为14%.     

新型CD4抑制剂J2的合成及其活性评价

以1-氯-2,4-二硝基苯为原料,经与甲胺反应,再氢化还原,在DCC存在条件下与3-吲哚丙烯酸缩合得到目标化合物,总收率39.4%;通过混合淋巴细胞试验、细胞黏附试验和小鼠肾移植试验评价其免疫抑制活性,结果显示J2能够阻断MHC-II与CD4分子的结合,是一个具有较强活性的免疫抑制剂。