外阴白斑症(外阴营养不良)

本文分析了临床诊断为“外阴白斑症”的200例病理切片,认为除少数伴有不典型增生者,可视为癌前病变外,外阴白斑症并非癌前病变。作者建议暂用“外阴白斑症(外阴营养不良)”作为临床和病理的诊断名称。200例患者经采用中西医结合的方法进行治疗,有效率达99.48%。本文还报道了8例小儿外阴白斑症。     

脾血管肉瘤一例尸检报告

脾血管肉瘤又称血管内皮肉瘤或恶性血管内皮瘤,是一种罕见的恶性肿瘤。自1879年Langhans首例报导至1981年文献共报导54例,其中两例有超微结构研究。现将我院尸检一例光、电镜观察报导如下。 临床资料 男,32岁,1982年5月左上腹绞痛,8月右上腹隐痛。83年元月发热、黄疸,肝、脾肿大。无毒物接触史。贫血貌。肝上界5肋间,肋下平脐,剑突下脐上三指。Hb<4g、Pt4.8万/mm~3,B超诊断肝囊肿、肝癌。住院诊断肝癌。同年3月5日死于全身衰竭。     

无反应性结核病一例尸检报告

无反应性结核病,又称结核性败血症、急性干酪性粟粒性结核病、原发性网状内皮系统结核病或伤寒样败血症等,OBrien 于1954年综合文献66例和他本人的8例共74例,命名为无反应性结核病。这是一种少见的结核病,临床和病理表现特殊,国内仅有少数病例报导,我院曾遇一例,报告如下:男,45岁,1979年11月19日,因发热、黑便,肝、脾肿大,诊断为慢性粒细胞性白血病(慢粒),经输血2000ml,口服马利兰2mg,每天3次,共20多天后,白细胞正常,幼稚细胞消失,一般情况好转。80年2月     

单纯疱疹性脑炎——改良的间接免疫过氧化酶技术

临床、脑电图资料和包括脑脊液及血清学在内的常规实验室检查,对单纯疱疹性脑炎都无诊断价值。作为特异性诊断,病毒抗原的证明是必要的。用脑脊液来证明病毒抗原的缺点是细胞数低,且免疫萤光染色判断结果困难,因此对单纯疱疹脑炎的     

两兄弟息高雷氏病并发多形性胶质母细胞瘤

高雪氏病(Gaucher's disease)属常染色体隐性遗传的缺陷。脑糖苷脂(enzyme glucocerebrosidase)的不足,引起脑糖苷(glococerebroside)在网状细胞内堆积,产生高雪氏病的临床症状。高雪氏病分三型。Ⅰ型(成人型)即慢性非神经病型。常在成年期发病。表现肝、脾肿大,脾亢,血小板减少,白细胞减少和贫血以及股骨头无菌性     

鼻咽涂片中巨大裸核癌细胞的意义及来源——300例鼻咽癌涂片与切片对照分析

鼻咽涂片中的巨大裸核癌细胞,文献中未见报道,其对鼻咽癌确诊及分型的意义亦未被重视。1975年本组参与的我院鼻咽癌脱落细胞研究小组首先注意到鼻咽癌患者涂片中的巨大裸核癌细胞,并指出“直径大于30微米者有确诊意义”。最近在总结500例鼻咽癌涂片时进一步明确“巨大裸核常见于低分化鳞癌、泡状核细胞癌、低分化腺癌,其出现率占上述各种病     

临床病理讨论(发热、头痛、视神经乳头水肿)

病历摘要患儿,男,8岁,住院号227421,因发热、头痛、双眼胀痛17天,于1979年8月10日入院。患儿于1979年7月24日突起发热,头、颈痛及眼胀痛,第3天起进食则呕吐,非喷射性,持续2天后呕吐停止,而伴咳嗽、嗜睡。第5天病情加重且伴腹痛。8月1日住当地医院。体温39℃,血压110/70毫米汞柱。瞳孔等大,左眼内斜,颈有抵抗感,克氏征可疑,巴氏征及布氏征阳性。脑脊液无色清亮,潘氏试