大孔树脂分离纯化小果博落回果实中普托品类总生物碱的研究

目的 研究不同型号大孔吸附树脂纯化小果博落回果实中的普托品类总生物碱(以原阿片碱和别隐品碱计)的工艺条件及参数.方法 以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,比较了5种大孔树脂,并对AB-8树脂的吸附量、吸附率、洗脱率进行了考察,以普托品类总生物碱转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选.结果 所比较的5种树脂中,AB-8型树脂具有最佳吸附及洗脱参数,其最佳工艺;上柱液浓度为0.258 mg·mL-1,上柱液pH=8,上柱流速为1mL· min-1,90％乙醇洗脱,洗脱剂用量为3BV,对小果博落回普托品生物碱的动态吸附率和洗脱率均＞90％,洗脱物中普托品类总生物碱含量＞90％.结论 AB-8树脂适合于小果博落回果实中普托品类生物碱的分离与纯化.     

RP-HPLC法测定小果博落回中7种异喹琳类生物碱

目的 建立同时测定小果博落回中7种生物碱的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersXBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(A)乙腈,(B)0.5%三乙胺缓冲液(磷酸调pH=2.5),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,进样量5μL,柱温3 5℃,检测波长284 nm.结果 7种生物碱均能达到良好的分离,原阿片碱、别隐品碱、血根碱、小檗碱、白屈菜红碱、二氢白屈菜红碱、二氢血根碱的线性范围分别为0.11～22.0,0.424～84.7,0.433～86.6,0.380～75.9,0.498～99.6,0.523～104.5,0.508～101.5 μg/mL;平均回收率分别为97.8%,97.0%,98.9%,102.2%,98.6%,101.8%,102.9%.结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,为该类药材资源的质量评价提供了一定的科学依据.     

博落回叶与小果博落回叶中4种生物碱的含量比较

目的比较博落回叶与小果博落回叶中4种生物碱含量的差异。方法 采用反相高效液相色谱法对博落回叶与小果博落回叶中4种生物碱———原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量进行比较研究。结果在博落回叶中原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量分别为0.48%～2.00%、0.36%～1.72%、0.18%～0.81%、0.07%～0.33%,小果博落回叶中分别为0.01%～0.13%、0.07%～0.48%、0.24%～0.75%、0.35%～1.24%。结论博落回叶中原阿片碱与别隐品碱含量较高;小果博落回叶中血根碱与白屈菜红碱含量较高。     

RP-HPLC法测定小果博落回中7种异喹啉类生物碱

目的 建立同时测定小果博落回中7种生物碱的高效液相色法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：(A)乙腈,(B)0.5%三乙胺缓冲液(磷酸调pH=2.5),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,进样量5 μL,柱温35 ℃,检测波长 284 nm。结果 7种生物碱均能达到良好的分离,原阿片碱、别隐品碱、血根碱、小檗碱、白屈菜红碱、二氢白屈菜红碱、二氢血根碱的线性范围分别为0.11～22.0、0.424～84.7、0.433～86.6、0.380～75.9、0.498～99.6、0.523～104.5、0.508～101.5 μg/mL;平均回收率分别为97.8%、97.0%、98.9%、102.2%、98.6%、101.8%、102.9%。结论 本方法操作简便、准确、灵敏度高,为该类药材资源的质量评价提供了一定的科学依据。     

不同提取方法赶黄草提取物清除DPPH自由基的作用研究

目的 研究赶黄草提取物对DPPH自由基的清除作用.方法 采用不同溶剂、不同提取方法制得赶黄草提取物,以抗坏血酸为对照,研究其对DPPH自由基的清除作用.结果 不同溶剂提取物对DPPH自由基清除率强弱依次为95 %乙醇>水>丙酮,不同极性部分对DPPH自由基清除率强弱依次为醋酸乙酯部分>正丁醇部分>水部分>石油醚部分,赶黄草提取物浓度达到一定浓度后与抗坏血酸对DPPH自由基清除能力相当.结论 回流提取法是最适合提取赶黄草中有效成分的方法,赶黄草95 %乙醇回流提取物具有良好的清除DPPH自由基的能力,醋酸乙酯部分清除DPPH自由基能力最强.     

RP-HPLC法测定小果博落回中7种异喹啉类生物碱

目的建立同时测定小果博落回中7种生物碱的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(A)乙腈,(B)0.5%三乙胺缓冲液(磷酸调pH=2.5),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,进样量5μL,柱温35℃,检测波长284 nm。结果 7种生物碱均能达到良好的分离,原阿片碱、别隐品碱、血根碱、小檗碱、白屈菜红碱、二氢白屈菜红碱、二氢血根碱的线性范围分别为0.11～22.0、0.424～84.7、0.433～86.6、0.380～75.9、0.498～99.6、0.523～104.5、0.508～101.5μg/mL;平均回收率分别为97.8%、97.0%、98.9%、102.2%、98.6%、101.8%、102.9%。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,为该类药材资源的质量评价提供了一定的科学依据。